CCL8 - CCL8

CCL8
Доступные конструкции PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 1ESR
Идентификаторы
Псевдонимы	CCL8, HC14, MCP-2, MCP2, SCYA10, SCYA8, хемокиновый лиганд с мотивом C-C 8
Внешние идентификаторы	OMIM: 602283 ГомолоГен: 48362 Генные карты: CCL8
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17q12 Начинать 34,319,435 бп[1] Конец 34,321,402 бп[1]
Генная онтология Молекулярная функция • активность протеинкиназы • цитокиновая активность • связывание гепарина • активность активатора фосфолипазы • Связывание с хемокиновым рецептором CCR • хемокиновая активность • GO: 0001948 связывание с белками • Связывание с хемокиновым рецептором CCR2 Сотовый компонент • внеклеточная область • внеклеточный Биологический процесс • Путь передачи сигналов рецептора, сопряженного с G-белком • хемотаксис моноцитов • хемокин-опосредованный сигнальный путь • клеточный ответ на фактор некроза опухоли • передача сигналов от клетки к клетке • ответ на вирус • клеточный гомеостаз ионов кальция • хемотаксис нейтрофилов • хемотаксис • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 положительная регуляция активности GTPase • клеточный ответ на интерлейкин-1 • иммунная реакция • положительная регуляция каскада ERK1 и ERK2 • клеточный ответ на гамма-интерферон • хемотаксис лимфоцитов • воспалительная реакция • транспорт ионов кальция • преобразование сигнала • экзоцитоз • фосфорилирование белков • антимикробный гуморальный иммунный ответ, опосредованный антимикробным пептидом • положительная регуляция миграции лейкоцитов • отрицательная регуляция пролиферации лейкоцитов • регуляция рецепторной активности • ангиогенез • хемотаксис эозинофилов Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	6355	н / д
Ансамбль	ENSG00000108700	н / д
UniProt	P80075	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_005623	н / д
RefSeq (белок)	NP_005614	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 17: 34.32 - 34.32 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Хемокин (мотив C-C) лиганд 8 (CCL8), также известный как хемоаттрактантный белок 2 моноцитов (MCP2), является белок что у людей кодируется CCL8 ген.^[3][4]

CCL8 - небольшой цитокин принадлежащий ЦК хемокин семья. Белок CCL8 продуцируется как предшественник содержащий 109 аминокислоты, который расщепляется с образованием зрелого CCL8, содержащего 75 аминокислот. В ген для CCL8 кодируется 3 экзоны и находится в большом кластере хемокинов CC на хромосома 17q 11,2 у человека.^[4][5] ГЦН-2 - это хемотаксический для и активирует множество различных иммунных клеток, в том числе тучные клетки, эозинофилы и базофилы, (которые вовлечены в аллергический ответы), и моноциты, Т-клетки, и NK-клетки которые участвуют в воспалительный отклик.^[6][7] CCL8 проявляет свои эффекты, связываясь с несколькими различными рецепторами клеточной поверхности, называемыми хемокиновые рецепторы. Эти рецепторы включают CCR1, CCR2B, CCR3 и CCR5.^[7][8]

CCL8 представляет собой хемокин CC, который использует множественные клеточные рецепторы для привлечения и активации лейкоцитов человека. CCL8 - мощный ингибитор ВИЧ1 благодаря высокому сродству связывания с рецептором CCR5, одним из основных корецепторов ВИЧ1.^[9] Кроме того, CCL8 приписывает рост метастазов в клетках рака груди. Манипуляции с активностью хемокина влияют на гистологию опухолей, способствуя этапам метастатических процессов.^[10] CCL8 также участвует в привлечении макрофагов к децидуальной оболочке во время родов.^[11]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108700 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. «Ген Entrez: хемокиновый (мотив C-C) лиганд 8».
4. Ван Койли Е., Фитен П., Номияма Х., Сакаки Ю., Миура Р., Йоши О., Ван Дамм Дж., Опденаккер Г. (март 1997 г.). «Ген MCP-2 человека (SCYA8): клонирование, анализ последовательности, тканевая экспрессия и отнесение к контигу гена CC-хемокина на хромосоме 17q11.2». Геномика. 40 (2): 323–31. Дои:10.1006 / geno.1996.4594. PMID  9119400.
5. Ван Дамм Дж., Проост П., Ленертс Дж. П., Опденаккер Г. (июль 1992 г.). «Структурная и функциональная идентификация двух человеческих хемотаксических белков моноцитов опухолевого происхождения (МСР-2 и МСР-3), принадлежащих к семейству хемокинов». J. Exp. Med. 176 (1): 59–65. Дои:10.1084 / jem.176.1.59. ЧВК  2119277. PMID  1613466.
6. Проост П., Вуйтс А., Ван Дамм Дж. (Январь 1996 г.). "Хемотаксические белки-2 и -3 человеческих моноцитов: структурное и функциональное сравнение с MCP-1". J. Leukoc. Биол. 59 (1): 67–74. Дои:10.1002 / jlb.59.1.67. PMID  8558070. S2CID  30445255.
7. Гонг В., Ховард О.М., Терпин Дж. А., Гримм М.С., Уэда Х., Грей П.В., Рапорт С.Дж., Оппенгейм Дж. Дж., Ван Дж. М. (февраль 1998 г.). «Хемотаксический протеин-2 моноцитов активирует CCR5 и блокирует CD4 / CCR5-опосредованный вход / репликацию ВИЧ-1». J. Biol. Chem. 273 (8): 4289–92. Дои:10.1074 / jbc.273.8.4289. PMID  9468473.
8. Ге Би, Ли Дж, Вэй З, Сун Т, Сонг Й, Хан НУ (2017). «Функциональная экспрессия CCL8 и его взаимодействие с хемокиновым рецептором CCR3». BMC Immunol. 18 (1): 54. Дои:10.1186 / s12865-017-0237-5. ЧВК  5745793. PMID  29281969.
9. PDB: 1ESR​; Blaszczyk J, Coillie EV, Proost P, Damme JV, Opdenakker G, Bujacz GD, Wang JM, Ji X (ноябрь 2000 г.). «Полная кристаллическая структура хемотаксического белка-2 моноцитов, хемокина CC, который взаимодействует с множеством рецепторов». Биохимия. 39 (46): 14075–81. Дои:10.1021 / bi0009340. PMID  11087354.
10. Фармаки Э., Чатзистаму И., Каза В., Киарис Х (2016). «Градиент CCL8 способствует распространению клеток рака груди». Онкоген. 35 (49): 6309–6318. Дои:10.1038 / onc.2016.161. ЧВК  5112152. PMID  27181207.
11. Гамильтон С.А., Башня CL, Джонс Р.Л. (2013). «Идентификация хемокинов, связанных с привлечением децидуальных лейкоцитов в человеческих родах: потенциальные новые мишени для преждевременных родов». PLOS ONE. 8 (2): e56946. Дои:10.1371 / journal.pone.0056946. ЧВК  3579936. PMID  23451115.

внешняя ссылка

• Человек CCL8 расположение генома и CCL8 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Struyf S, Proost P, Vandercappellen J, et al. (2009). «Синергетическому усилению активности MCP-2 / CCL8 противодействует расщепление хемокинов, ограничивая его воспалительные и противоопухолевые эффекты». Евро. J. Immunol. 39 (3): 843–57. Дои:10.1002 / eji.200838660. PMID  19224633.
• Rom S, Rom I, Passiatore G и др. (2010). «CCL8 / MCP-2 является мишенью для mir-146a в ВИЧ-1-инфицированных клетках микроглии человека». FASEB J. 24 (7): 2292–300. Дои:10.1096 / fj.09-143503. ЧВК  2887261. PMID  20181935.
• Менон Р., Пирс Б., Велес Д. Р. и др. (2009). «Расовое неравенство в патофизиологических путях преждевременных родов на основе генетических вариантов». Репрод. Биол. Эндокринол. 7: 62. Дои:10.1186/1477-7827-7-62. ЧВК  2714850. PMID  19527514.
• Сегат Л., Брандао Л.А., Гимарайнш Р.Л. и др. (2010). «Полиморфизмы в генах врожденного иммунитета и реакция пациентов на иммуно-лечение ВИЧ на основе дендритных клеток». Вакцина. 28 (10): 2201–6. Дои:10.1016 / j.vaccine.2009.12.056. PMID  20056178.
• Раджараман П., Бреннер А.В., Батлер М.А. и др. (2009). «Общие вариации генов, связанных с врожденным иммунитетом и риском развития глиомы у взрослых». Cancer Epidemiol. Биомаркеры Назад. 18 (5): 1651–8. Дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-08-1041. ЧВК  2771723. PMID  19423540.
• Han S, Lan Q, Park AK и др. (2010). «Полиморфизм генов врожденного иммунитета и риск лейкемии у детей». Гм. Иммунол. 71 (7): 727–30. Дои:10.1016 / j.humimm.2010.04.004. ЧВК  2967770. PMID  20438785.
• Велес Д. Р., Фортунато С. Дж., Торсен П. и др. (2008). «Преждевременные роды у кавказцев связаны с вариантами генов путей коагуляции и воспаления». PLOS ONE. 3 (9): e3283. Дои:10.1371 / journal.pone.0003283. ЧВК  2553267. PMID  18818748.
• Вилла C, Venturelli E, Fenoglio C и др. (2009). «Анализ ассоциации CCL8 / MCP-2 у пациентов с болезнью Альцгеймера и лобно-височной долевой дегенерацией». J. Neurol. 256 (8): 1379–81. Дои:10.1007 / s00415-009-5138-у. PMID  19415413. S2CID  3147096.
• Siezen CL, Bont L, Hodemaekers HM и др. (2009). «Генетическая предрасположенность к респираторно-синцитиальному вирусному бронхиолиту у недоношенных детей связана с генами ремоделирования дыхательных путей и генами врожденного иммунитета». Педиатр. Заразить. Dis. J. 28 (4): 333–5. Дои:10.1097 / INF.0b013e31818e2aa9. PMID  19258923. S2CID  25601837.
• Вышкина Т., Сильвестр А., Садик С. и др. (2008). «Гены CCL при рассеянном склерозе и системной красной волчанке». J. Neuroimmunol. 200 (1–2): 145–52. Дои:10.1016 / j.jneuroim.2008.05.016. ЧВК  5301077. PMID  18602166.
• Рухальд М., Бодмер Т., Майер С. и др. (2008). «Оценка потенциала IP-10 и MCP-2 как биомаркеров для диагностики туберкулеза». Евро. Респир. J. 32 (6): 1607–15. Дои:10.1183/09031936.00055508. PMID  18684849.
• Скибола С.Ф., Браччи П.М., Гальперин Э. и др. (2008). «Полиморфизмы в семействе генов рецептора эстрогена 1 и витамина С и матриксной металлопротеиназы связаны с предрасположенностью к лимфоме». PLOS ONE. 3 (7): e2816. Дои:10.1371 / journal.pone.0002816. ЧВК  2474696. PMID  18636124.
• Окингер Дж., Стрид П., Байен А.Д. и др. (2010). «Генетические варианты генов хемокинов CC при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите, рассеянном склерозе и ревматоидном артрите». Гены иммунной. 11 (2): 142–54. Дои:10.1038 / ген.2009.82. PMID  19865101.
• Се З., Чжан Дж., Ву Дж. И др. (2008). «Повышение регуляции митохондриального разобщающего протеина-2 с помощью AMP-активируемой протеинкиназы в эндотелиальных клетках снижает окислительный стресс при диабете». Сахарный диабет. 57 (12): 3222–30. Дои:10.2337 / db08-0610. ЧВК  2584127. PMID  18835932.
• Раджараман П., Бреннер А.В., Нета Г. и др. (2010). «Риск менингиомы и общие вариации генов, связанных с врожденным иммунитетом». Cancer Epidemiol. Биомаркеры Назад. 19 (5): 1356–61. Дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-09-1151. ЧВК  3169167. PMID  20406964.
• Велес Д.Р., Фортунато С., Торсен П. и др. (2009). «Самопроизвольные преждевременные роды у афроамериканцев связаны с инфекцией и вариантами гена воспалительного ответа». Являюсь. J. Obstet. Гинеколь. 200 (2): 209.e1–27. Дои:10.1016 / j.ajog.2008.08.051. ЧВК  4829203. PMID  19019335.
• Дин Р.А., Кокс Дж. Х., Беллак С. Л. и др. (2008). «Макрофаг-специфическая металлоэластаза (ММР-12) усекает и инактивирует хемокины ELR + CXC и генерирует антагонисты CCL2, -7, -8 и -13: потенциальная роль макрофагов в прекращении притока полиморфноядерных лейкоцитов». Кровь. 112 (8): 3455–64. Дои:10.1182 / кровь-2007-12-129080. PMID  18660381.
• Хори Т., Наисиро Ю., Сохма Х и др. (2008). «CCL8 - потенциальный молекулярный кандидат для диагностики болезни трансплантат против хозяина». Кровь. 111 (8): 4403–12. Дои:10.1182 / кровь-2007-06-097287. ЧВК  2288733. PMID  18256320.
• Schuurhof A, Bont L, Siezen CL, et al. (2010). «Полиморфизм интерлейкина-9 у младенцев с респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией: противоположный эффект у мальчиков и девочек». Педиатр. Пульмонол. 45 (6): 608–13. Дои:10.1002 / ppul.21229. PMID  20503287.