CCL21 - CCL21 - Wikipedia

CCL21
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCCL21, 6Ckine, CKb9, ECL, SCYA21, SLC, TCA4, хемокиновый лиганд 21 с мотивом C-C
Внешние идентификаторыOMIM: 602737 MGI: 1349183 ГомолоГен: 2247 Генные карты: CCL21
Расположение гена (человек)
Хромосома 9 (человек)
Chr.Хромосома 9 (человек)[1]
Хромосома 9 (человек)
Геномное расположение CCL21
Геномное расположение CCL21
Группа9п13.3Начинать34,709,005 бп[1]
Конец34,710,136 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CCL21 204606 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_002989

NM_011124

RefSeq (белок)

NP_002980

NP_001180596
NP_035254

Расположение (UCSC)Chr 9: 34.71 - 34.71 МбChr 4: 42.77 - 42.77 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Хемокин (мотив C-C) лиганд 21 (CCL21) небольшой цитокин принадлежащий ЦК хемокин семья. Этот хемокин также известен как 6Ckine (потому что у него шесть консервативных цистеин остатков вместо четырех цистеинов, типичных для хемокинов), исход-2 и вторичный хемокин лимфоидной ткани (SLC).[5][6][7] В ген для CCL21 находится на человеческом хромосома 9. CCL21 проявляет свои эффекты, связываясь с поверхностью клетки. хемокиновый рецептор известный как CCR7.[8]

В лимфатических узлах человека фибробластные ретикулярные клетки (FRC) экспрессируют CCL21 в качестве хемоаттрактанта, направляющего наивные, экспрессирующие CCR7 Т-клетки в зону Т-клеток.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000137077 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000094686 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Хедрик Дж. А., Злотник А. (август 1997 г.). «Идентификация и характеристика нового бета-хемокина, содержащего шесть консервативных цистеинов». Журнал иммунологии. 159 (4): 1589–93. PMID  9257816.
  6. ^ Hromas R, Kim CH, Klemsz M, Krathwohl M, Fife K, Cooper S, Schnizlein-Bick C, Broxmeyer HE (сентябрь 1997 г.). «Выделение и характеристика Exodus-2, нового хемокина C-C с уникальным удлинением карбоксильного конца из 37 аминокислот». Журнал иммунологии. 159 (6): 2554–8. PMID  9300671.
  7. ^ Нагира М., Имаи Т., Хиешима К., Кусуда Дж., Риданпяя М., Такаги С., Нисимура М., Какизаки М., Номияма Х., Йоши О. (август 1997 г.). «Молекулярное клонирование нового хемокина вторичного лимфоидного тканевого хемокина человека CC, который является мощным хемоаттрактантом для лимфоцитов и отображается на хромосоме 9p13». Журнал биологической химии. 272 (31): 19518–24. Дои:10.1074 / jbc.272.31.19518. PMID  9235955.
  8. ^ Ёсида Р., Нагира М., Китаура М., Имагава Н., Имаи Т., Ёси О (март 1998 г.). «Вторичный хемокин лимфоидной ткани является функциональным лигандом для хемокинового рецептора СС CCR7». Журнал биологической химии. 273 (12): 7118–22. Дои:10.1074 / jbc.273.12.7118. PMID  9507024.
  9. ^ Мюллер С.Н., Жермен Р.Н. (сентябрь 2009 г.). «Вклад стромальных клеток в гомеостаз и функциональность иммунной системы». Обзоры природы. Иммунология. 9 (9): 618–29. Дои:10.1038 / nri2588. ЧВК  2785037. PMID  19644499.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение