CXCL13 - CXCL13

CXCL13
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCXCL13, ANGIE, ANGIE2, BCA-1, BCA1, BLC, BLR1L, SCYB13, хемокиновый лиганд с мотивом C-X-C 13
Внешние идентификаторыOMIM: 605149 MGI: 1888499 ГомолоГен: 48431 Генные карты: CXCL13
Расположение гена (человек)
Хромосома 4 (человек)
Chr.Хромосома 4 (человек)[1]
Хромосома 4 (человек)
Геномное расположение CXCL13
Геномное расположение CXCL13
Группа4q21.1Начинать77,511,753 бп[1]
Конец77,611,834 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_006419
NM_001371558

NM_018866

RefSeq (белок)

NP_006410
NP_001358487

NP_061354

Расположение (UCSC)Chr 4: 77.51 - 77.61 МбChr 5: 95.96 - 95.96 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Хемокин (мотив C-X-C) лиганд 13 (CXCL13), также известный как Хемоаттрактант В-лимфоцитов (BLC) или Хемокин, привлекающий В-клетки 1 (BCA-1), является белок лиганд что у людей кодируется CXCL13 ген.[5][6]

Функция

CXCL13 - небольшой хемокин принадлежащий к Семейство хемокинов CXC. Как следует из других названий, этот хемокин избирательно хемотаксический за В-клетки принадлежащие как В-1 и B-2 подмножества, и вызывает его эффекты, взаимодействуя с хемокиновый рецептор CXCR5.[5][7] CXCL13 и его рецептор CXCR5 контролируют организацию В-клеток внутри фолликулы из лимфоидные ткани.[8] и выражается высоко в печень, селезенка, лимфатический узел, и кишка из люди.[5] В ген для CXCL13 находится на человеческом хромосома 4 в кластере других хемокинов CXC.[6]

Считается, что в Т-лимфоцитах экспрессия CXCL13 отражает происхождение Т-клетки из зародышевого центра, в частности, подмножество Т-клеток, называемое фолликулярные В-хелперные Т-клетки (или TFH ячеек). Следовательно, экспрессия CXCL13 в Т-клеточных лимфомах, таких как ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома, как полагают, отражает происхождение неопластических Т-клеток из зародышевого центра.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000156234 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023078 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c Legler DF, Loetscher M, Roos RS, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Moser B (февраль 1998 г.). «Привлекающий В-клетки хемокин 1, хемокин CXC человека, экспрессируемый в лимфоидных тканях, селективно привлекает В-лимфоциты через BLR1 / CXCR5». J. Exp. Med. 187 (4): 655–60. Дои:10.1084 / jem.187.4.655. ЧВК  2212150. PMID  9463416.
  6. ^ а б Gunn MD, Ngo VN, Ansel KM, Ekland EH, Cyster JG, Williams LT (февраль 1998 г.). «Хемокин, возвращающий В-клетки, вырабатываемый в лимфоидных фолликулах, активирует рецептор-1 лимфомы Беркитта». Природа. 391 (6669): 799–803. Дои:10.1038/35876. PMID  9486651. S2CID  4373691.
  7. ^ Ансель К.М., Харрис Р.Б., Цистер Дж. Г. (январь 2002 г.). «CXCL13 необходим для самонаведения клеток B1, выработки естественных антител и иммунитета к полости тела». Иммунитет. 16 (1): 67–76. Дои:10.1016 / S1074-7613 (01) 00257-6. PMID  11825566.
  8. ^ Ансель К.М., Нго В.Н., Хайман П.Л., Лютер С.А., Фёрстер Р., Седжвик Д.Д., Браунинг Д.Л., Липп М., Цистер Дж.Г. (июль 2000 г.). «Цикл положительной обратной связи, управляемый хемокинами, организует лимфоидные фолликулы». Природа. 406 (6793): 309–14. Дои:10.1038/35018581. PMID  10917533. S2CID  4369622.
  9. ^ de Leval L, Rickman DS, Thielen C, Reynies A, Huang YL, Delsol G, Lamant L, Leroy K, Brière J, Molina T., Berger F, Gisselbrecht C, Xerri L, Gaulard P (июнь 2007 г.). «Профиль экспрессии генов узловой периферической Т-клеточной лимфомы демонстрирует молекулярную связь между ангиоиммунобластной Т-клеточной лимфомой (AITL) и фолликулярными вспомогательными Т-клетками (TFH)». Кровь. 109 (11): 4952–63. Дои:10.1182 / кровь-2006-10-055145. PMID  17284527.

внешняя ссылка