CXCL3 - CXCL3
Хемокин (мотив C-X-C) лиганд 3 (CXCL3) - небольшой цитокин принадлежащий CXC хемокин семья, которая также известна как Онкоген GRO3 (GRO3), Гамма белка GRO (GROg) и макрофагальный воспалительный белок-2-бета (MIP2b). CXCL3 элементы управления миграция и адгезия из моноциты и опосредует свое воздействие на свою клетку-мишень, взаимодействуя с поверхностью клетки хемокиновый рецептор называется CXCR2.[5][6] Совсем недавно было показано, что Cxcl3 автономно регулирует клеточную миграцию предшественников нейронов гранул мозжечка к внутренним слоям мозжечка во время морфогенеза мозжечок.[7] Более того, если экспрессия Cxcl3 снижена в предшественниках нейронов гранул мозжечка, это сильно увеличивает частоту медуллобластомы, опухоли мозжечка. Фактически, сниженная экспрессия Cxcl3 вынуждает предшественники нейронов гранул мозжечка оставаться на поверхности мозжечка, где они сильно пролиферируют под воздействием стимула. Соник ежик, становясь целью трансформирующих оскорблений. Примечательно, что обработка CXCL3 полностью предотвращает рост очагов медуллобластомы на мышиной модели медуллобластомы Shh-типа.[8] Таким образом, CXCL3 является мишенью для терапии медуллобластомы. Cxcl3 прямо транскрипционно регулируется BTG2 [7]
Ген CXCL3 расположен на хромосома 4 в кластере других хемокинов CXC.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000163734 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000058427 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Смит Д.Ф., Галкина Е., Лей К., Хо Й. (ноябрь 2005 г.). «Хемокины семейства GRO предназначены для остановки потока моноцитов». Являюсь. J. Physiol. Heart Circ. Физиол. 289 (5): H1976–84. Дои:10.1152 / ajpheart.00153.2005. PMID 15937099.
- ^ Ахуджа С.К., Мерфи П.М. (август 1996 г.). «Хемокины CXC регулируемый ростом онкоген (GRO) альфа, GRObeta, GROgamma, нейтрофил-активирующий пептид-2 и пептид-78, активирующий нейтрофилы из эпителиальных клеток, являются сильными агонистами для типа B, но не для типа A, человека рецептор интерлейкина-8 ". J. Biol. Chem. 271 (34): 20545–50. Дои:10.1074 / jbc.271.34.20545. PMID 8702798.
- ^ а б Farioli-Vecchioli S, Cinà I, Ceccarelli M, Micheli L, Leonardi L, Ciotti MT, De Bardi M, Di Rocco C, Pallini R, Cavallaro S, Tirone F (октябрь 2012 г.). «Нокаут Tis21 увеличивает частоту медуллобластомы у гетерозиготных мышей patched1, ингибируя cxcl3-зависимую миграцию нейронов мозжечка». Журнал неврологии. 32 (44): 15547–15564. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.0412-12.2012. ЧВК 6621585. PMID 23115191.
- ^ Чеккарелли М, Micheli L & Тироне Ф (2016). «Подавление поражений медуллобластомы принудительной миграцией пренеопластических клеток-предшественников с внутримозговым введением хемокина Cxcl3». Границы фармакологии. 7: 484. Дои:10.3389 / fphar.2016.00484. ЧВК 5159413. PMID 28018222.
- ^ О'Донован Н., Гэлвин М., Морган Дж. Г. (1999). «Физическое картирование хемокинового локуса CXC на хромосоме 4 человека». Cytogenet. Cell Genet. 84 (1–2): 39–42. Дои:10.1159/000015209. PMID 10343098. S2CID 8087808.
внешняя ссылка
- Человек CXCL3 расположение генома и CXCL3 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 4 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |