Антипротозойный - Antiprotozoal

Противопротозойные средства (УВД код: ATC P01) является классом фармацевтические препараты используется в лечении простейшая инфекция.

У простейших мало общего между собой (например, Entamoeba histolytica, а Юниконт эукариотический организм, более тесно связан с Homo sapiens, который принадлежит к филогенетической группе unikont, чем это Naegleria fowleri, а биконт эукариотический организм) и поэтому агенты, эффективные против одного возбудитель не может быть эффективным против другого.

Их можно сгруппировать по механизму[1] или организмом.[2] Недавние статьи также предложили использовать вирусы лечить инфекции вызванный простейшие.[3][4]

Медицинское использование

Антипротозойные средства используются для лечения протозойных инфекций, которые включают: амебиаз, лямблиоз, криптоспоридиоз, микроспоридиоз, малярия, бабезиоз, трипаносомоз, Болезнь Шагаса, лейшманиоз, и токсоплазмоз.[5] В настоящее время многие методы лечения этих инфекций ограничены их токсичностью.[6]

Устаревшая терминология

Давным-давно протисты считались простейшими, но в последнее время категоризация одноклеточных организмов претерпела быстрое развитие, однако в литературе, в том числе научной, существует тенденция сохранения использования термина антипротозойные, когда они действительно имеют в виду антипротист. Протисты - это суперкатегория эукариота который включает простейшие.

Механизм

Механизмы действия противопротозойных препаратов значительно различаются от препарата к препарату. Например, оказывается, что эфлорнитин, препарат, используемый для лечения трипаносомоз, подавляет орнитиндекарбоксилаза, в то время как аминогликозид антибиотики / противопротозойные препараты, используемые для лечения лейшманиоз считается, что подавляют синтез белка.[7]

Примеры

Рекомендации

  1. ^ Синтия Р. Л. Вебстер (15 июня 2001 г.). Клиническая фармакология. Тетон НьюМедиа. С. 86–. ISBN  978-1-893441-37-8. Получено 2 мая 2010.
  2. ^ Энтони Дж. Тревор; Бертрам Г. Кацунг; Сьюзан Б. Мастерс (11 декабря 2007 г.). Фармакология Кацунга и Тревора: экзамен и обзор совета. McGraw-Hill Professional. С. 435–. ISBN  978-0-07-148869-3. Получено 2 мая 2010.
  3. ^ Кин, Э. С. (2013). «Помимо фаготерапии: виротерапия протозойных заболеваний». Будущая микробиология. 8 (7): 821–823. Дои:10.2217 / FMB.13.48. PMID  23841627.
  4. ^ Hyman, P .; Atterbury, R .; Барроу, П. (2013). «Блохи и мелкие блохи: виротерапия от паразитарных инфекций». Тенденции в микробиологии. 21 (5): 215–220. Дои:10.1016 / j.tim.2013.02.006. PMID  23540830.
  5. ^ Khaw, M; Панозиан, C B (1 июля 1995 г.). «Антипротозойная терапия человека: прошлое, настоящее и будущее». Обзоры клинической микробиологии. 8 (3): 427–439. Дои:10.1128 / CMR.8.3.427. ISSN  0893-8512. ЧВК  174634. PMID  7553575.
  6. ^ Graebin, C .; Uchoa, F .; Bernardes, L .; Campo, V .; Карвалью, I .; Эйфлер-Лима, В. (1 октября 2009 г.). «Антипротозойные препараты: обзор». Противоинфекционные средства в медицинской химии. 8 (4): 345–366. Дои:10.2174/187152109789760199. ISSN  1871-5214.
  7. ^ КРИК, ДАРРЕН Дж .; БАРРЕТ, МАЙКЛ П. (9 января 2017 г.). «Определение механизмов действия противопротозойных препаратов методами метаболомики». Паразитология. 141 (1): 83–92. Дои:10.1017 / S0031182013000814. ISSN  0031-1820. ЧВК  3884841. PMID  23734876.