Красные водоросли - Red algae

Красные водоросли
Временной диапазон: Мезопротерозой – настоящее время[1]
Chondrus crispus - Köhler – s Medizinal-Pflanzen-034.jpg
A-D: Chondrus crispus Stackhouse,
E-F: Мастокарп звездчатый J.Ag.
Научная классификация е
Домен:Эукариоты
(без рейтинга):Потогонные
(без рейтинга):Archaeplastida
Разделение:Родофита
Wettstein, 1922

Классификация в настоящее время оспаривается. Видеть Таксономия.

Красные водоросли, или же Родофита (/рoʊˈdɒжɪтə/ рох-DOF-it-ə, /ˌрoʊdəˈжаɪтə/ ROH-də-FY-tə; из Древнегреческий ῥόδον (родон) 'роза' и φυτόν (фитон) 'растение'), являются одной из старейших групп эукариотический водоросли.[2] Rhodophyta также включает в себя один из крупнейших типов водорослей, содержащий более 7000 признанных в настоящее время видов, таксономические изменения которых продолжаются.[3] Большинство видов (6793) встречается в Florideophyceae (учебный класс ), и в основном состоят из многоклеточный, морской водоросли, в том числе многие известные водоросли.[3][4] Красные водоросли распространены в морских средах обитания, но относительно редко встречаются в пресных водах.[5] Примерно 5% красных водорослей встречается в пресноводных средах, при этом более высокие концентрации обнаруживаются в более теплых районах.[6] За исключением двух прибрежных пещерных видов в классе бесполых. Cyanidiophyceae, наземных видов нет, что может быть связано с узким местом в эволюции, когда последний общий предок потерял около 25% своих основных генов и большую часть своей эволюционной пластичности.[7][8]

Красные водоросли образуют отдельную группу, характеризующуюся наличием эукариотических клеток без жгутики и центриоли, хлоропласты что не хватает внешних эндоплазматический ретикулум и содержат разложенные (стромы) тилакоиды, и используйте фикобилипротеины в качестве вспомогательные пигменты, которые придают им красный цвет.[9] Красные водоросли хранят сахар как флоридский крахмал, который представляет собой тип крахмала, который состоит из сильно разветвленных амилопектин без амилоза,[10] как запасы пищи вне их пластид. Большинство красных водорослей также многоклеточный, макроскопические, морские и размножаться половым путем. История жизни красных водорослей обычно смена поколений у которых может быть три поколения, а не два.[11]В коралловые водоросли, которые выделяют карбонат кальция и играть важную роль в строительстве коралловые рифы, принадлежите здесь. Красные водоросли, такие как тупой (Пальмария пальма) и умывальник (нори /Gim ) являются традиционной частью Европейский и Азиатская кухня и используются для изготовления других продуктов, таких как агар, каррагинаны и другие пищевые добавки.[12]

Эволюция

Хлоропласты возникли после эндосимбиотический событие между предковой, фотосинтетической цианобактерией и ранней эукариотической фаготроф.[13] Это событие (названное первичный эндосимбиоз ) привели к возникновению красных и зеленые водоросли, а глаукофиты, которые составляют самые старые эволюционные линии фотосинтезирующих эукариот.[14] Вторичный эндосимбиоз с участием родовой красной водоросли и гетеротрофный эукариот привел к развитию и разнообразию нескольких других фотосинтетических линий, таких как Криптофита, Гаптофита, Stramenopiles (или Heterokontophyta), и Альвеолаты.[14] Помимо многоклеточных бурых водорослей, считается, что более половины всех известных видов микробных эукариот имеют пластиды, полученные из красных водорослей.[15]

Красные водоросли делятся на Cyanidiophyceae, класс одноклеточных и термоацидофильный экстремофилы содержится в серных горячих источниках и других кислых средах,[16] адаптация частично стала возможной благодаря горизонтальный перенос генов от прокариот,[17] примерно 1% их генома имеет это происхождение,[18] и две сестринские клады, называемые SCRP (Stylonematophyceae, Compsopogonophyceae, Rhodellophyceae и Porphyridiophyceae) и BF (Bangiophyceae и Florideophyceae), которые встречаются как в морской, так и в пресноводной среде. Клады SCRP - это микроводоросли, состоящие как из одноклеточных форм, так и из многоклеточных микроскопических нитей и пластинок. BF - это макроводоросли, морские водоросли, которые обычно не вырастают более чем до 50 см в длину, но некоторые виды могут достигать длины до 2 м.[19] Большинство родофитов являются морскими и распространены по всему миру и часто встречаются на большей глубине по сравнению с другими водорослями. Раньше это объяснялось наличием пигментов (таких как фикоэритрин ), которые позволили бы красным водорослям обитать на большей глубине, чем другие макроводоросли, за счет хроматической адаптации, недавние данные ставят это под сомнение (например, открытие зеленых водорослей на большой глубине на Багамах).[20] Некоторые морские виды обитают на песчаных берегах, в то время как большинство других обитает на каменистых грунтах.[21] Пресноводные виды составляют 5% разнообразия красных водорослей, но они также распространены по всему миру в различных средах обитания;[6] они обычно предпочитают чистые, полноводные ручьи с чистой водой и каменистым дном, но за некоторыми исключениями.[22] Несколько пресноводных видов обитают в черных водах с песчаным дном. [23] и еще меньше находится в большем количестве лентичный воды.[24] И морские, и пресноводные таксоны представлены свободноживущими формами макроводорослей и более мелкими эндо / эпифитными / зойными формами, что означает, что они обитают в других водорослях, растениях и животных или на них.[9] Кроме того, некоторые морские виды приняли паразитический образ жизни и могут быть обнаружены на близко или более отдаленных родственных хозяевах красных водорослей.[25][26]

Таксономия

Дальнейшая информация: Викивиды: Rhodophyta

В системе Адл и другие. 2005 г., красные водоросли классифицируются в Archaeplastida, вместе с глаукофиты и зеленые водоросли плюс наземные растения (Viridiplantae или хлоропластида). Авторы используют иерархическое расположение, в котором названия клад не обозначают ранг; название класса Rhodophyceae используется для красных водорослей. Подразделений нет; авторы говорят: «Традиционные подгруппы - это искусственные конструкции, которые больше не действуют».[27]

Многие исследования, опубликованные после Adl и другие. 2005 г. предоставили доказательства, согласующиеся с монофилией у Archaeplastida (включая красные водоросли).[28][29][30][31] Однако другие исследования показали, что Archaeplastida парафилетический.[32][33] По состоянию на январь 2011 г., ситуация кажется неразрешенной.

Ниже приведены другие опубликованные таксономии красных водорослей с использованием молекулярных и традиционных альфа-таксономических данных; тем не менее, систематика красных водорослей все еще находится в постоянном движении (с классификацией выше уровня порядок получив мало научного внимания на протяжении большей части 20-го века).[34]

  • Если определить царство Plantae как Archaeplastida, красные водоросли станут частью этого царства.
  • Если Plantae определяется более узко, как Viridiplantae, то красные водоросли можно считать их собственным царством или частью королевства. Протиста.

Крупная исследовательская инициатива по реконструкции Древа жизни из красных водорослей (RedToL ) с помощью филогенетический и геномный подход финансируется Национальный фонд науки в рамках программы «Сборка древа жизни».

Сравнение классификации

Система классификации по
Сондерс и Хоммерсанд 2004[34]		Система классификации по
Хван Су Юн и др. 2006 г.[35]		ЗаказыМногоклеточный?Заглушки?Пример
ЦианидиалыНетНетCyanidioschyzon merolae
RhodellalesНетНетРоделла
Compsopogonales, Rhodochaetales, ErythropeltidalesдаНетКомпсопогон
Руфусиалес, StylonematalesдаНетСтилонема

Bangiales

дадаBangia, "Порфира "

Порфиридиевые

НетНетПорфиридий круентум
HildenbrandialesдадаГильденбрандия
Батрахоспермки, Balliales, Balbianiales, Nemaliales, Colaconematales, Акрохетии, Пальмариальные, ThorealesдадаНемалион
Rhodogorgonales, CorallinalesдадаКораллина лекарственная
Анфельтиалес, PihiellalesдадаАнфельция
Bonnemaisoniales, Gigartinales, Gelidiales, Грасиляриалес, Галимениалес, Rhodymeniales, Немастоматальные, Plocamiales, CeramialesдадаГелидий

Некоторые источники (например, Ли) относят все красные водоросли к классу "Rhodophyceae". (Организация Ли - это не исчерпывающая классификация, а набор порядков, которые считаются общими или важными.[36])

Подтип - Proteorhodophytina - был предложен для охвата существующих классов. Compsopogonophyceae, Porphyridiophyceae, Rhodellophyceae и Stylonematophyceae.[37] Это предложение было сделано на основе анализа геномов пластид.

Смотрите также: Эукариот § Филогения

Виды красных водорослей

В настоящее время описано более 7000 видов красных водорослей,[3] но таксономия постоянно меняется, и каждый год описываются новые виды.[34][35] Подавляющее большинство из них - морские, около 200 живут только в пресная вода.

Некоторые примеры видов и родов красных водорослей:

Морфология

Морфология красных водорослей разнообразна: от одноклеточный образует сложное паренхиматозное и непаренхиматозное слоевище.[38] Красные водоросли имеют двойную клеточные стенки.[39] Наружные слои содержат полисахариды. агароза и агаропектин, который может быть извлечен из клеточных стенок кипячением в виде агар.[39] Внутренние стены в основном целлюлозные.[39] У них также есть самые богатые геномами известные пластидные геномы.[40]

Структура клетки

Красные водоросли не имеют жгутиков и центриолей на протяжении всего жизненного цикла. Наличие нормальных волокон веретена, микротрубочек, несложенных фотосинтетических мембран, наличие гранул пигмента фикобилина.,[41] Наличие ямочной связи между клетками нитчатых родов, отсутствие эндоплазматической сети хлоропластов - отличительные признаки строения клеток красных водорослей.[42]

Хлоропласты

Наличие водорастворимых пигментов, называемых фикобилинами (фикоцианобилин, фикоэритробилин, фикуробилин и фикобиливиолин ), которые локализованы в фикобилисомы, придает красным водорослям характерный цвет.[43] Хлоропласт содержит равномерно расположенные и разгруппированные тилакоиды.[44] Другие пигменты включают хлорофилл а, альфа- и бета-каротин, лютеин и зеазантин. Двойная мембрана оболочки хлоропласта окружает хлоропласт. Отсутствие граны и прикрепление фикобилисом на стромальной поверхности тилакоидной мембраны - другие отличительные признаки хлоропласта красных водорослей.[45]

Товары для хранения

Основные продукты фотосинтеза включают флоридозид (основной продукт), D-изофлоридозид, дигенеазид, маннит, сорбит, дульцит и т. Д.[46] Флоридовый крахмал (подобный амилопектину у наземных растений), продукт длительного хранения, свободно откладывается (рассеивается) в цитоплазме.[47] Концентрация продуктов фотосинтеза изменяется в зависимости от условий окружающей среды, таких как изменение pH, соленость среды, изменение интенсивности света, ограничение питательных веществ и т. Д.[48] Когда соленость среды увеличивается, продукция флоридозида увеличивается, чтобы вода не покидала клетки водорослей.

Присоединения к ямкам и заглушки

Основная статья: Ямное соединение

Ямы соединения

Соединения ям и заглушки являются уникальными и отличительными чертами красных водорослей, которые образуются в процессе цитокинез следующий митоз.[49][50] У красных водорослей цитокинез неполный. Обычно в середине новообразованной перегородки остается небольшая пора. Ямочное соединение образуется там, где дочерние клетки остаются в контакте.

Вскоре после образования ямочного соединения непрерывность цитоплазмы блокируется образованием ямочной пробки, которая откладывается в стенке, соединяющей клетки.

Связи между ячейками, имеющими общую родительскую ячейку, называются связями первичных ям. Потому что апикальный рост является нормой для красных водорослей, большинство клеток имеют две основные ямки, по одной с каждой соседней клеткой.

Соединения, которые существуют между ячейками, не имеющими общей родительской ячейки, называются вторичными соединениями ямы. Эти связи образуются, когда при неравном делении клеток образуется дочерняя клетка с ядрами, которая затем сливается с соседней клеткой. Образцы соединений вторичных ям можно увидеть в заказе. Ceramiales.[50]

Заглушки для ям

После образования ямочного соединения появляются трубчатые перепонки. Затем вокруг мембран образуется гранулированный белок, называемый ядром пробки. Трубчатые оболочки со временем исчезают. В то время как у некоторых отрядов красных водорослей просто есть ядро ​​пробки, у других есть связанные мембраны с каждой стороны белковой массы, называемые мембранами крышки. Пробка пита продолжает существовать между ячейками, пока одна из ячеек не умрет. Когда это происходит, живая клетка образует слой материала стенок, который закрывает пробку.

Функция

Было высказано предположение, что ямочные связи функционируют как структурное усиление или как пути для межклеточной коммуникации и транспорта у красных водорослей, однако мало данных поддерживает эту гипотезу.[51]

Размножение

Репродуктивный цикл красных водорослей может быть вызван такими факторами, как продолжительность светового дня.[2] Красные водоросли размножаются как половым, так и бесполым путем. Бесполое размножение может происходить за счет образования спор и вегетативным путем (фрагментация, деление клеток или производство пропагул).[52]

Удобрение

Отсутствие красных водорослей подвижный сперма. Следовательно, они полагаются на водные течения для транспортировки своих гаметы к женским органам - хотя их сперма способна «скользить» к карпогоний с трихогин.[2]

Трихогин будет продолжать расти, пока не встретит сперматозоид; после оплодотворения клеточная стенка у его основания постепенно утолщается, отделяя его от остальной части карпогония в его основании.[2]

При их столкновении стенки сперматиума и карпогония растворяются. Мужское ядро ​​делится и переходит в карпогоний; одна половина ядра сливается с ядром карпогония.[2]

В полиамин спермин производится, что запускает производство карпоспор.[2]

Сперматангия могут иметь длинные тонкие придатки, которые увеличивают их шансы на «сцепление».[2]

Жизненный цикл

Они отображают смена поколений. В дополнение к гаметофит поколение, у многих по два спорофит поколения, карпоспорофит -производство карпоспоры, которые прорастают в тетраспорофит - при этом образуются тетрады спор, которые диссоциируют и прорастают в гаметофиты.[2] Гаметофит обычно (но не всегда) идентичен тетраспорофиту.[53]

Карпоспоры могут также прорастать непосредственно в таллоид гаметофиты или карпоспорофиты могут продуцировать тетраспору, не проходя через (свободноживущую) фазу тетраспорофита.[53]Тетраспорангии могут располагаться в ряд (зонировать ), в кресте (крестообразном) или в тетраде.[2]

Карпоспорофит может быть заключен внутри гаметофита, который может покрывать его ветвями, образуя цистокарпий.[53]

Эти тематические исследования могут быть полезны для понимания некоторых историй жизни водорослей:

В простом случае, например Родохортон Investiens:

У карпоспорофита: сперматозоид сливается с трихогином (длинным волосом на женском половом органе), который затем делится, образуя карпоспорангии, которые производят карпоспоры.

Карпоспоры прорастают в гаметофиты, которые продуцируют спорофиты. Оба они очень похожи; они производят моноспоры из моноспорангии «чуть ниже поперечной стенки нити»[2]и их споры «высвобождаются через вершину спорангиальной клетки».[2]

Споры спорофита производят либо тетраспорофиты. Моноспоры, образующиеся в этой фазе, прорастают немедленно, без фазы покоя, чтобы сформировать идентичную копию родителя. Тетраспорофиты могут также производить карпоспор, который прорастает и образует другой тетраспорофит.[требуется проверка ][2]

Гаметофит может воспроизводиться с помощью моноспор, но производит сперматозоиды в сперматангиях и «яйца» (?) В карпогонии.[2]

Совсем другой пример: Порфира гарднери:

В своем диплоид В фазе карпоспора может прорасти с образованием нитчатой ​​«стадии conchocelis», которая также может самовоспроизводиться с использованием моноспор. На стадии conchocelis в конечном итоге образуются конхоспорангии. Образовавшаяся в результате конхоспора прорастает, образуя крошечный проталлус с ризоиды, который развивается в листовое слоевище размером в сантиметр. Это тоже может воспроизводиться через моноспоры, которые образуются внутри самого слоевища.[2] Они также могут воспроизводиться через сперматозоиды, производимые внутри, которые высвобождаются, чтобы удовлетворить будущий карпогоний в его организме. концептакул.[2]

Химия

Группа водорослейδ13Диапазон C[54]
HCO3-с помощью красные водорослиОт −22,5 ‰ до −9,6 ‰
CO2-использование красных водорослейОт −34,5 ‰ до −29,9 ‰
Бурые водорослиОт −20,8 ‰ до −10,5 ‰
Зеленые водорослиОт −20,3 ‰ до −8,8 ‰

В δ13C ценности красных водорослей отражают их образ жизни. Самая большая разница в результате фотосинтеза метаболический путь: водоросли, которые используют HCO3 как источник углерода имеют меньше отрицательных δ13C значения, чем те, которые используют только CO
2.[54] Дополнительная разница около 1,71 ‰ разделяет группы приливной от тех, которые ниже линии самого низкого прилива, которые никогда не подвергаются воздействию атмосферного углерода. Последняя группа использует больше 13C-отрицательный CO
2 растворены в морской воде, тогда как те, у кого есть доступ к атмосферному углероду, отражают более положительную характеристику этого запаса.

Фотосинтетические пигменты Rhodophyta - хлорофиллы. а и d. Красные водоросли становятся красными из-за фикоэритрин. Они содержат сульфатированный полисахарид. каррагинан в аморфных участках их клеточных стенок, хотя красные водоросли из рода Порфира содержать порфиран. Они также производят особый тип танина, называемый флоротанины, но в меньшем количестве, чем у бурых водорослей.

Геномы и транскриптомы красных водорослей

Как зачислен в realDB,[55] Доступны 27 полных транскриптомов и 10 полных последовательностей геномов красных водорослей. Ниже перечислены 10 полных геномов красных водорослей.

Окаменелости

Одна из самых старых окаменелостей, идентифицированная как красная водоросль, также является самой старой окаменелостью. эукариот что принадлежит к определенному современному таксон. Bangiomorpha pubescens, многоклеточная окаменелость из арктических Канада, сильно напоминает современную красную водоросль Bangia и встречается в породах, датируемых 1,05 миллиарда лет назад.[67]

Два вида окаменелостей, напоминающих красные водоросли, были обнаружены где-то между 2006 и 2011 годами в хорошо сохранившихся осадочных породах в Читракуте, центральная Индия. Предполагаемые красные водоросли заключены в окаменелостях цианобактерий, называемых строматолитами, в индийском фосфорите возрастом 1,6 миллиарда лет, что делает их самыми древними окаменелостями, похожими на растения, когда-либо обнаруженными примерно за 400 миллионов лет.[68]

Красные водоросли - важные строители известняк рифы. Самые ранние из таких коралловых водорослей, соленопоры, известны из Кембрийский период. Другие водоросли различного происхождения играли аналогичную роль в конце Палеозой, и в более поздних рифах.

Кальцит корки, которые были интерпретированы как остатки красных коралловых водорослей, датируются Эдиакарский Период.[69] Таллофиты напоминающие кораллово-красные водоросли известны с позднего протерозоя. Формирование Доушантуо.[70]

Отношение к другим водорослям

Chromista и Альвеолаты водоросли (например, хризофиты, диатомовые водоросли, феофиты, динофиты), по-видимому, произошли от биконты которые приобрели красные водоросли как эндосимбионты. Согласно этой теории, со временем эти красные водоросли-эндосимбионты эволюционировали и стали хлоропластами. Эта часть эндосимбиотическая теория поддерживается различными конструктивными и генетический сходства.[71]

Потребление человеком

Красные водоросли давно используются в качестве источника питательных, функциональных пищевых ингредиентов и фармацевтических субстанций.[72] Они являются источником антиоксидантов, включая полифенолы и фикобилипротеины.[73] и содержат белки, минералы, микроэлементы, витамины и незаменимые жирные кислоты.[74][75] Традиционно красные водоросли едят в сыром виде в салатах, супах, еде и приправах. Некоторые виды являются продовольственными культурами, в частности, представители рода Порфира, также известный как нори (Япония), Gim (Корея), 紫菜 (Китай). Laver и Dulse (Пальмария пальма )[76] потребляются в Великобритании.[77] Некоторые виды красных водорослей, такие как Грасилярия и Лауренсия богаты полиненасыщенные жирные кислоты (эйкопентаеновая кислота, докогексаеновая кислота, арахидоновая кислота )[78] и имеют содержание белка до 47% от общей биомассы.[72] Там, где большая часть населения мира получает недостаточное ежедневное потребление йода, потребность в йоде в 150 мкг / день достигается из одного грамма красных водорослей.[79] Красные водоросли, вроде Грасилярия, Гелидий, Евхема, Порфира, Акантофора, и Пальмария в первую очередь известны своим промышленным использованием фикоколлоидов (агар, альгин, фурцелларан и каррагинан) в качестве загустителя, текстиля, пищевых продуктов, антикоагулянтов, связывающих воду агентов и т. д.[80] Дульсе (Пальмария пальма) является одной из наиболее потребляемых красных водорослей и источником йода, белка, магния и кальция.[нужна цитата ] Китай, Япония, Республика Корея - крупнейшие производители морских водорослей.[81] В Восточной и Юго-Восточной Азии агар чаще всего производится из Гелидиум амансий. Эти родофиты легко выращиваются и, например, нори выращивание в Японии насчитывает более трех веков.[нужна цитата ]

Галерея

Rhodophyta (красные водоросли)

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Н. Дж. Баттерфилд (2000). "Bangiomorpha pubescens п. gen., n. sp .: значение для эволюции пола, многоклеточности и мезопротерозойского / неопротерозойского излучения эукариот ». Палеобиология. 26 (3): 386–404. Дои:10.1666 / 0094-8373 (2000) 026 <0386: BPNGNS> 2.0.CO; 2. ISSN  0094-8373.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Ли, Р. (2008). Психология (4-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-63883-8.
  3. ^ а б c Guiry, MD; Гири, Г. (2016). «Водорослевая база». www.algaebase.org. Получено 20 ноября, 2016.
  4. ^ Д. Томас (2002). Водоросли. Серия жизни. Музей естественной истории, Лондон. ISBN  978-0-565-09175-0.
  5. ^ Доддс, Уолтер К. (Walter Kennedy), 1958-. Пресноводная экология: концепции и экологические приложения лимнологии. Whiles, Мэтт Р. (Третье изд.). Лондон, Соединенное Королевство. ISBN  9780128132555. OCLC  1096190142.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  6. ^ а б Оболочка, Роберт Г. (1984). «Биология пресноводных красных водорослей». Прогресс психологических исследований. 3: 89–157.
  7. ^ Почему мы не живем на красной планете?
  8. ^ Азуа-Бустос, А; Гонсалес-Силва, К. Аренас-Фахардо, К; Викунья, Р. (2012). «Экстремальные природные условия как потенциальные движущие силы конвергентной эволюции путем эксаптации: пример прибрежного хребта пустыни Атакама». Передний микробиол. 3: 426. Дои:10.3389 / fmicb.2012.00426. ЧВК  3526103. PMID  23267354.
  9. ^ а б В. Дж. Велькерлинг (1990). "Введение". В К. М. Коул; Р. Г. Шит (ред.). Биология красных водорослей. Издательство Кембриджского университета, Кембридж. С. 1–6. ISBN  978-0-521-34301-5.
  10. ^ Альт, Р .; Nyvall, P .; Педерсен, М. (2001). «Уникальные особенности метаболизма крахмала в красных водорослях». Труды Лондонского королевского общества B. 268 (1474): 1417–1422. Дои:10.1098 / rspb.2001.1644. ЧВК  1088757. PMID  11429143.
  11. ^ «Водоросли». autocww.colorado.edu.
  12. ^ М. Д. Гири. «Родофита: красные водоросли». Национальный университет Ирландии, Голуэй. Архивировано из оригинал на 2007-05-04. Получено 2007-06-28.
  13. ^ Gould, S.B .; Waller, R.F .; Макфадден, Г. (2008). «Пластид Эволюшн». Ежегодный обзор биологии растений. 59: 491–517. Дои:10.1146 / annurev.arplant.59.032607.092915. PMID  18315522. S2CID  30458113.
  14. ^ а б Макфадден, Г. (2001). «Первичный и вторичный эндосимбиоз и эволюция пластидов». Журнал психологии. 37 (6): 951–959. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2001.01126.x. S2CID  51945442.
  15. ^ Укради мое солнце | Журнал "Ученый"
  16. ^ Ciniglia, C .; Юн, H .; Pollio, A .; Бхаттачарья, Д. (2004). «Скрытое биоразнообразие экстремофильных красных водорослей Cyanidiales». Молекулярная экология. 13 (7): 1827–1838. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2004.02180.x. PMID  15189206. S2CID  21858509.
  17. ^ Исследования водорослей показывают, что растения и животные иногда берут гены у бактерий - Sciencemag.org
  18. ^ В геномах полиэкстремофильных цианидиалов содержится 1% горизонтально переносимых генов с разнообразными адаптивными функциями.
  19. ^ Броули, SH (2017). "Информация о красных водорослях и эволюции эукариот на основе генома Порфира пупочная (Bangiophyceae, Rhodophyta) ". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 114 (31): E6361 – E6370. Дои:10.1073 / pnas.1703088114. ЧВК  5547612. PMID  28716924.
  20. ^ Norris, J. N .; Олсен, Дж. Л. (1991). "Глубоководные зеленые водоросли с Багамских островов, в том числе Cladophora vandenhoekii sp. ноя (Cladophorales) ". Phycologia. 30 (4): 315–328. Дои:10.2216 / i0031-8884-30-4-315.1. ISSN  0031-8884.
  21. ^ Kain, J.M .; Нортон, Т.А. (1990). «Морская экология». В Cole, J.M .; Оболочка, R.G. (ред.). Биология красных водорослей. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. С. 377–423. ISBN  978-0521343015.
  22. ^ Eloranta, P .; Квандранс, Дж. (2004). «Индикаторное значение пресноводных красных водорослей в проточных водах для оценки качества воды» (PDF). Международный журнал океанографии и гидробиологии. XXXIII (1): 47–54. ISSN  1730-413X. Архивировано из оригинал (PDF) 27 июля 2011 г.
  23. ^ Vis, M.L .; Sheath, R.G .; Чиассон, В. (2008). «Обзор родофитов и связанных с ними макроводорослей из прибрежных водотоков Французской Гвианы». Cryptogamie Algologie. 25: 161–174.
  24. ^ Sheath, R.G .; Хэмбрук, Дж. (1990). «Экология пресной воды». В Cole, K.M .; Оболочка, R.G. (ред.). Биология красных водорослей. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. С. 423–453. ISBN  978-0521343015.
  25. ^ Гофф, L.J. (1982). «Биология паразитических красных водорослей». Прогресс психологических исследований. 1: 289–369.
  26. ^ Salomaki, E.D .; Лейн, C.E. (2014). «Все ли паразиты красных водорослей вырезаны из одной ткани?». Acta Societatis Botanicorum Poloniae. 83 (4): 369–375. Дои:10.5586 / asbp.2014.047.
  27. ^ Adl, Sina M .; и другие. (2005). «Новая классификация эукариот более высокого уровня с упором на таксономию протистов». Журнал эукариотической микробиологии. 52 (5): 399–451. Дои:10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x. PMID  16248873. S2CID  8060916.
  28. ^ Фабьен Бурки; Камран Шалчян-Тебризи; Марианна Минге; Осмунд Скьевеланд; Сергей Иванович Николаев; Кжетил С. Якобсен; Ян Павловский (2007). Батлер, Джеральдин (ред.). «Филогеномика меняет эукариотические супергруппы». PLOS ONE. 2 (8): e790. Bibcode:2007PLoSO ... 2..790B. Дои:10.1371 / journal.pone.0000790. ЧВК  1949142. PMID  17726520.
  29. ^ Бурки, Фабьен; Инагаки, Юдзи; Брат, Джон; Арчибальд, Джон М .; Килинг, Патрик Дж .; Кавальер-Смит, Томас; Сакагути, Миако; Хашимото, Тецуо; Горак, Алесь; Кумар, Сурендра; Клавенесс, Даг; Jakobsen, Kjetill S .; Павловский, Ян; Шалчян-Тебризи, Камран (2009). «Крупномасштабные филогеномные анализы показывают, что две загадочные протистские линии, Telonemia и Centroheliozoa, связаны с фотосинтетическими хромальвеолатами». Геномная биология и эволюция. 1: 231–8. Дои:10.1093 / gbe / evp022. ЧВК  2817417. PMID  20333193.
  30. ^ Кавальер-Смит, Томас (2009). «Царства Protozoa и Chromista и эозойный корень эукариотического дерева». Письма о биологии. 6 (3): 342–5. Дои:10.1098 / rsbl.2009.0948. ЧВК  2880060. PMID  20031978.
  31. ^ Рогозин И.Б .; Basu, M.K .; Чюрёш М. и Кунин Е.В. (2009). «Анализ редких геномных изменений не подтверждает филогению Униконт-Биконт и предполагает, что цианобактериальный симбиоз является точкой первичного облучения эукариот». Геномная биология и эволюция. 1: 99–113. Дои:10.1093 / gbe / evp011. ЧВК  2817406. PMID  20333181.
  32. ^ Kim, E .; Грэм, Л. И Грэм, Линда Э. (2008). Редфилд, Розмари Жанна (ред.). "Анализ EEF2 бросает вызов монофилии Archaeplastida и Chromalveolata". PLOS ONE. 3 (7): e2621. Bibcode:2008PLoSO ... 3,26 21 тыс.. Дои:10.1371 / journal.pone.0002621. ЧВК  2440802. PMID  18612431.
  33. ^ Nozaki, H .; Maruyama, S .; Matsuzaki, M .; Nakada, T .; Kato, S .; Мисава, К. (2009). «Филогенетическое положение Glaucophyta, зеленых растений (Archaeplastida) и Haptophyta (Chromalveolata) по данным медленно развивающихся ядерных генов». Молекулярная филогенетика и эволюция. 53 (3): 872–880. Дои:10.1016 / j.ympev.2009.08.015. PMID  19698794.
  34. ^ а б c Г. В. Сондерс и М. Х. Хоммерсанд (2004). «Оценка сверхординарного разнообразия и таксономии красных водорослей в контексте современных систематических данных». Американский журнал ботаники. 91 (10): 1494–1507. Дои:10.3732 / ajb.91.10.1494. PMID  21652305. S2CID  9925890.
  35. ^ а б Хван Су Юн; К. М. Мюллер; R.G. Sheath; Ф. Д. Отт и Д. Бхаттачарья (2006). «Определение основных линий красных водорослей (Rhodophyta)» (PDF). Журнал психологии. 42 (2): 482–492. Дои:10.1111 / j.1529-8817.2006.00210.x. S2CID  27377549.
  36. ^ Роберт Эдвард Ли (2008). Психология. Издательство Кембриджского университета. стр.107. ISBN  978-0-521-68277-0. Получено 31 января 2011.
  37. ^ Муньос-Гомес, СА; Mejía-Franco, FG; Дурнин, К; Colp, M; Грисдейл, CJ; Арчибальд, Дж. М.; Ч., Сламовиц (2017). «Новый субтип красных водорослей Proteorhodophytina включает самые большие и самые дивергентные известные пластидные геномы». Curr Biol. 27 (11): 1677–1684. Дои:10.1016 / j.cub.2017.04.054. PMID  28528908.
  38. ^ Гофф, Л. Дж .; Коулман, А. В. (1986). «Новый образец полиплоидии апикальных клеток, последовательного уменьшения полиплоидии и межклеточного переноса ядер в полисифонии красных водорослей». Американский журнал ботаники. 73 (8): 1109–1130. Дои:10.1002 / j.1537-2197.1986.tb08558.x.
  39. ^ а б c Фрич, Ф. Э. (1945), Строение и размножение водорослей, Кембридж: Cambridge Univ. Нажмите, ISBN  0521050421, OCLC  223742770
  40. ^ Яноушковец, Ян; Лю, Шао-Лунь; Мартоне, Патрик Т .; Карре, Уилфрид; Леблан, Катрин; Коллен, Йонас; Килинг, Патрик Дж. (2013). «Эволюция геномов пластид красных водорослей: древняя архитектура, интроны, горизонтальный перенос генов и таксономическая полезность пластидных маркеров». PLOS ONE. 8 (3): e59001. Bibcode:2013PLoSO ... 859001J. Дои:10.1371 / journal.pone.0059001. ЧВК  3607583. PMID  23536846.
  41. ^ В. Дж. Велькерлинг (1990). "Введение". В К. М. Коул; Р. Г. Шит (ред.). Биология красных водорослей. Издательство Кембриджского университета, Кембридж. С. 1–6. ISBN  978-0-521-34301-5.
  42. ^ Scott, J .; Cynthia, B .; Schornstein, K .; Томас, Дж. (1980). "Ультраструктура деления клеток и репродуктивной дифференциации мужских растений в Florideophyceae (Rhodophyta): деление клеток в полисифонии1". Журнал психологии. 16 (4): 507–524. Дои:10.1111 / j.1529-8817.1980.tb03068.x. S2CID  83062611.
  43. ^ Гантт, Э (1969). «Свойства и ультраструктура фикоэритрина из Porphyridium cruentum12». Физиология растений. 44 (11): 1629–1638. Дои:10.1104 / стр. 44.11.1629. ЧВК  396315. PMID  16657250.
  44. ^ Тонкая структура клеток водорослей, 1-е издание. (нет данных). Получено 16 октября 2019 г., из https://www.elsevier.com/books/the-fine-structure-of-algal-cells/dodge/978-0-12-219150-3
  45. ^ Цекос, I .; Reiss, H.-D .; Orfanidis, S .; Орологас, Н. (1996). «Ультраструктура и супрамолекулярная организация фотосинтетических мембран некоторых морских красных водорослей». Новый Фитолог. 133 (4): 543–551. Дои:10.1111 / j.1469-8137.1996.tb01923.x.
  46. ^ Karsten, U .; West, J. A .; Zuccarello, G.C .; Engbrodt, R .; Ёкояма, А .; Hara, Y .; Броди, Дж. (2003). «Углеводы с низким молекулярным весом Bangiophycidae (Rhodophyta) 1». Журнал психологии. 39 (3): 584–589. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2003.02192.x. S2CID  84561417.
  47. ^ Ли, Р. Э. (1974). Структура хлоропластов и образование крахмального зерна как филогенетические индикаторы низших Rhodophyceae. Британский Phycological Journal, 9 (3), 291–295. Дои:10.1080/00071617400650351
  48. ^ «Углеводы с низким молекулярным весом в красных водорослях - экофизиологические и биохимические аспекты», SpringerLink. (нет данных). Получено 16 октября 2019 г., из https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-90-481-3795-4_24
  49. ^ Клинтон Дж. Д., Скотт Ф. М., Боулер Э. (ноябрь – декабрь 1961 г.). "Световое и электронно-микроскопическое исследование клеточных стенок водорослей. I. Phaeophyta и Rhodophyta". Американский журнал ботаники. 48 (10): 925–934. Дои:10.2307/2439535. JSTOR  2439535.
  50. ^ а б Ли RE (2008). Психология (4-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-63883-8.
  51. ^ "Ямные пробки". FHL Морская ботаника. Получено 2016-06-30.
  52. ^ В Арчибальде, Дж. М., В Симпсоне, А. Г. Б., и В Сламовиц, К. Х. (2017). Справочник протистов.
  53. ^ а б c Кольмейер, Дж. (Февраль 1975 г.). «Новые ключи к возможному происхождению аскомицетов». Бионаука. 25 (2): 86–93. Дои:10.2307/1297108. JSTOR  1297108.
  54. ^ а б Maberly, S.C .; Raven, J. A .; Джонстон, А. М. (1992). "Дискриминация между 12C и 13C морскими растениями ". Oecologia. 91 (4): 481. Дои:10.1007 / BF00650320. JSTOR  4220100.
  55. ^ Чен, Ф., Чжан, Дж., Чен, Дж., Ли, X., Донг, В., Ху, Дж.,… Чжан, Л. (2018). realDB: ресурс генома и транскриптома красных водорослей (тип Rhodophyta). База данных, 2018. https://doi.org/10.1093/database/bay072
  56. ^ Мацузаки; и другие. (Апрель 2004 г.). "Последовательность генома сверхмалой одноклеточной красной водоросли Cyanidioschyzon merolae 10D ". Природа. 428 (6983): 653–657. Bibcode:2004Натура 428..653М. Дои:10.1038 / природа02398. PMID  15071595.
  57. ^ Нодзаки; и другие. (2007). "100% -ная последовательность показывает необычно простые геномные особенности красной водоросли горячего источника. Cyanidioschyzon merolae". BMC Биология. 5: 28. Дои:10.1186/1741-7007-5-28. ЧВК  1955436. PMID  17623057.
  58. ^ Шёнкнехт; и другие. (Март 2013 г.). «Перенос генов от бактерий и архей облегчил эволюцию экстремофильных эукариот». Наука. 339 (6124): 1207–1210. Bibcode:2013Научный ... 339.1207С. Дои:10.1126 / science.1231707. PMID  23471408. S2CID  5502148.
  59. ^ Накамура; и другие. (2013). "Первая свободная от симбионтов последовательность генома морской красной водоросли Susabi-nori (Pyropia yezoensis)". PLOS ONE. 8 (3): e57122. Bibcode:2013PLoSO ... 857122N. Дои:10.1371 / journal.pone.0057122. ЧВК  3594237. PMID  23536760.
  60. ^ Коллен; и другие. (2013). «Структура генома и особенности метаболизма красных морских водорослей Chondrus crispus проливают свет на эволюцию Archaeplastida». PNAS. 110 (13): 5247–5252. Bibcode:2013PNAS..110.5247C. Дои:10.1073 / pnas.1221259110. ЧВК  3612618. PMID  23503846.
  61. ^ Бхаттачарья; и другие. (2013). «Геном красной водоросли Porphyridium purpureum». Nature Communications. 4: 1941. Bibcode:2013 НатКо ... 4.1941B. Дои:10.1038 / ncomms2931. ЧВК  3709513. PMID  23770768.
  62. ^ Броули, SH; Blouin, NA; Фико-Блин, Э; Уиллер, Г.Л .; и другие. (1 августа 2017 г.). "Информация о красных водорослях и эволюции эукариот на основе генома Порфира пупочная (Bangiophyceae, Rhodophyta) ". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 114 (31): E6361 – E6370. Дои:10.1073 / pnas.1703088114. ЧВК  5547612. PMID  28716924.
  63. ^ Ho, C.-L .; Lee, W.-K .; Лим, Э.-Л. (2018). «Раскрытие ядерных и хлоропластных геномов агара, производящего красную макроводоросль, Gracilaria changii (Rhodophyta, Gracilariales)». Геномика. 110 (2): 124–133. Дои:10.1016 / j.ygeno.2017.09.003. PMID  28890206.
  64. ^ Qiu, H .; Price, D. C .; Вебер, А. П. М .; Reeb, V .; Yang, E.C .; Lee, J.M .; Бхаттачарья, Д. (2013). «Адаптация посредством горизонтального переноса генов в криптоэндолитической красной водоросли Galdieria phlegrea». Текущая биология. 23 (19): R865 – R866. Дои:10.1016 / j.cub.2013.08.046. PMID  24112977.
  65. ^ Чжоу, Вт .; Hu, Y .; Sui, Z .; Fu, F .; Wang, J .; Chang, L .; Ли Б. (2013). «Секвенирование генома и характеристика генетического фона Gracilariopsis lemaneiformis (Rhodophyta) на основе секвенирования следующего поколения». PLOS ONE. 8 (7): e69909. Bibcode:2013PLoSO ... 869909Z. Дои:10.1371 / journal.pone.0069909. ЧВК  3713064. PMID  23875008.
  66. ^ Джун Мо Ли, Ын Чан Ян, Луи Граф, Джи Хён Ян, Хуан Цю, Уди Зелзион, Чеонг Син Чан, Тимоти Джи Стивенс, Андреас ПМ Вебер, Га Хун Бу, Сон Мин Бу, Кён Ми Ким, Юнхи Шин, Мёнхи Чон, Сын Джэ Ли, Хён-Сун Йим, Чон-Хён Ли, Дебашиш Бхаттачарья, Хван Су Юн, «Анализ чернового варианта генома красных морских водорослей Gracilariopsis chorda дает представление об эволюции размера генома» в Родофита, молекулярная биология и эволюция, Том 35, Выпуск 8, август 2018 г., стр. 1869–1886, Дои:10.1093 / molbev / msy081
  67. ^ Гибсон, Тимоти М .; Ши, Патрик М .; Камминг, Вивьен М .; Фишер, Вудворд У .; Крокфорд, Питер В .; Hodgskiss, Malcolm S.W .; Вёрндле, Сара; Creaser, Роберт А .; Rainbird, Роберт Х .; Skulski, Thomas M .; Халверсон, Гален П. (2017). «Точный возраст Bangiomorpha pubescens указывает на происхождение эукариотического фотосинтеза» (PDF). Геология. 46 (2): 135–138. Дои:10.1130 / G39829.1. ISSN  0091-7613.
  68. ^ Bengtson, S; Салльштедт, Т; Беливанова, В; Белый дом, М. (2017). «Трехмерное сохранение клеточных и субклеточных структур предполагает, что красные водоросли группы кроны возрастом 1,6 миллиарда лет». ПЛОС Биол. 15 (3): e2000735. Дои:10.1371 / journal.pbio.2000735. ЧВК  5349422. PMID  28291791.
  69. ^ Grant, S. W. F .; Knoll, A.H .; Микробы, Г. Дж. Б. (1991). «Вероятные кальцинированные метафиты в последней протерозойской группе нама, Намибия: происхождение, диагенез и последствия». Журнал палеонтологии. 65 (1): 1–18. Дои:10.1017 / S002233600002014X. JSTOR  1305691. PMID  11538648.
  70. ^ Юн, З .; Xun-lal, Y. (1992). «Новые данные о многоклеточных таллофитах и ​​фрагментах клеточных тканей из позднепротерозойских фосфатных пород, Южный Китай». Lethaia. 25 (1): 1–18. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1992.tb01788.x.
  71. ^ Обобщено в Кавальер-Смит, Томас (апрель 2000 г.). «Мембранная наследственность и ранняя эволюция хлоропластов». Тенденции в растениеводстве. 5 (4): 174–182. Дои:10.1016 / S1360-1385 (00) 01598-3. PMID  10740299.
  72. ^ а б Ван, Т., Йонсдоттир, Р., Кристинссон, Х. Г., Хреггвидссон, Г. О., Йонссон, Дж. Э., Торкельссон, Г., & Олафсдоттир, Г. (2010). «Экстракция антиоксидантных ингредиентов из красных водорослей Palmaria palmata с усилением ферментов». LWT - Пищевая наука и технологии, 43(9), 1387–1393. Дои:10.1016 / j.lwt.2010.05.010
  73. ^ Хасан, Мухаммад Мохташемул (01.06.2017). «ВОДОРОСЛИ КАК ПИТАНИЕ, МЕДИЦИНА И КОСМЕТИКА: ЗАБЫТАЯ ИСТОРИЯ, НАСТОЯЩЕЕ СОСТОЯНИЕ И БУДУЩИЕ ТЕНДЕНЦИИ». Всемирный журнал фармации и фармацевтических наук: 1934–1959. Дои:10.20959 / wjpps20176-9447. ISSN  2278-4357.
  74. ^ MacArtain, P .; Gill, C. I. R .; Brooks, M .; Campbell, R .; Роуленд И. Р. (2007). «Пищевая ценность съедобных морских водорослей». Отзывы о питании. 65 (12): 535–543. Дои:10.1111 / j.1753-4887.2007.tb00278.x. PMID  18236692. S2CID  494897.
  75. ^ Беккер, Э.В. (март 2007 г.). «Микроводоросли как источник белка». Достижения биотехнологии. 25 (2): 207–210. Дои:10.1016 / j.biotechadv.2006.11.002.
  76. ^ "Дульсе: Пальмария пальма". Качественный морской овощ. Получено 2007-06-28.
  77. ^ Т. Ф. Мамфорд и А. Муира (1988). "Порфира как еда: выращивание и экономика ». В C. A. Lembi & J. Waaland (ред.). Водоросли и вопросы человека. Издательство Кембриджского университета, Кембридж. ISBN  978-0-521-32115-0.
  78. ^ Гресслер В., Йокоя Н. С., Фуджи М. Т., Колепиколо П., Филхо Дж. М., Торрес Р. П. и Пинто Е. (2010). «Содержание липидов, жирных кислот, белков, аминокислот и золы в четырех видах бразильских красных водорослей». Пищевая химия, 120(2), 585–590. Дои:10.1016 / j.foodchem.2009.10.028
  79. ^ Хук, К. ван ден, Манн, Д.Г. и Янс, Х. (1995). Водоросли: введение в психологию. Издательство Кембриджского университета, Кембридж. ISBN  0521304199
  80. ^ Дхаргалкар В.К., Верлекар XN. «Морские водоросли Южного океана: ресурс для исследования продуктов питания и лекарств». Аквакультура 2009; 287: 229–242.
  81. ^ Маниваннан К., Тирумаран Г., Картикай Д.Г., Анантараман. П., Баласубраманян П. (2009). «Примерный состав различных групп водорослей из прибрежных вод Ведалай (залив Маннар): юго-восточное побережье Индии». Ближний Восток J. Scientific Res., 4: 72–77.

внешняя ссылка