Хитахимицин - Hitachimycin

Хитахимицин

Клинические данные
Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК (2Z,4E,6E,12E) -16,20-дигидрокси-21-метокси- 3-метил-10-фенил-9-азабицикло [17.3.0] докоза-2,4,6,12,19-пентаен-8,18-дион
Количество CAS	77642-19-4 Y
PubChem CID	5384563
ChemSpider	10306390 N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60894881
Химические и физические данные
Формула	C29ЧАС35NО5
Молярная масса	477.601 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O [C @ H] 1CCC = CC [C @ H] (NC (= O) C = CC = CC (C) = C / [C @ H] 2C [C @ H] (OC) C (O) = C2C (= O) C1) c3ccccc3
ИнЧИ InChI = 1S / C29H35NO5 / c1-20-11-9-10-16-27 (33) 30-24 (21-12-5-3-6-13-21) 15-8-4-7-14- 23 (31) 19-25 (32) 28-22 (17-20) 18-26 (35-2) 29 (28) 34 / h3-6,8-13,16-17,22-24,26, 31,34H, 7,14-15,18-19H2,1-2H3, (H, 30,33) / b8-4 +, 11-9 +, 16-10 +, 20-17- / t22-, 23 -, 24-, 26- / м0 / с1 N Ключ: PLQKHNPZPRTISL-QSQNXQFYSA-N N
NY (что это?)  (проверять)

Хитахимицин, также известный как стубомицин, это циклический полипептид произведено Streptomyces что действует как антибиотик. Проявляет цитотоксическую активность в отношении клеток млекопитающих, Грамположительный бактерии дрожжи, и грибы, а также гемолитический Мероприятия; это опосредовано изменениями на клеточная мембрана и последующие лизис.^[1] Благодаря своей цитотоксической активности против клеток млекопитающих и опухоли, он был впервые предложен как противоопухолевый антибиотик.^[2]

По состоянию на 2007 год он не использовался в клинических условиях.

Рекомендации

1. Комияма К., Эданами К., Тано А., Ямамото Х., Умедзава И. (1983). «Исследования биологической активности стубомицина». J. Antibiot. 36 (3): 301–11. Дои:10.7164 / антибиотики. 36.301. PMID  6833150.
2. Умедзава I, Такэсима Х, Комияма К., Ко Й, Ямамото Х, Кавагути М. (1981). «Новый противоопухолевый антибиотик стубомицин». J. Antibiot. 34 (3): 259–65. Дои:10.7164 / антибиотики. 34.259. PMID  7275806.