KRT23 - KRT23

KRT23
Идентификаторы
Псевдонимы	KRT23, CK23, HAIK1, K23, кератин 23
Внешние идентификаторы	OMIM: 606194 MGI: 2148866 ГомолоГен: 9172 Генные карты: KRT23
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17q21.2 Начинать 40,922,700 бп[1] Конец 40,937,646 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 | 11 Д Начинать 99,477,974 бп[2] Конец 99,493,137 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • структурная молекулярная активность Сотовый компонент • промежуточная нить • цитозоль Биологический процесс • ороговение • ороговение Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	25984	94179
Ансамбль	ENSG00000108244 ENSG00000263309	ENSMUSG00000006777
UniProt	Q9C075	Q99PS0
RefSeq (мРНК)	NM_001282433 NM_015515 NM_173213	NM_033373
RefSeq (белок)	NP_001269362 NP_056330	NP_203537
Расположение (UCSC)	Chr 17: 40.92 - 40.94 Мб	Chr 11: 99,48 - 99,49 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Кератин цитоскелета I типа 23 это белок что у людей кодируется KRT23 ген.^[5][6][7]

Белок, кодируемый этим геном, является членом кератин семья. Кератины - это белки промежуточных филаментов, ответственные за структурную целостность эпителиальные клетки и подразделяются на цитокератин и кератин волос. Цитокератины типа I состоят из кислых белков, которые расположены парами гетеротипических цепей кератина. Гены цитокератина типа I сгруппированы в области хромосомы 17q12-q21.^[7]

Рекомендации

1. ENSG00000263309 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000108244, ENSG00000263309 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000006777 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Чжан Дж.С., Ван Л., Хуанг Х., Нельсон М., Смит Д.И. (январь 2001 г.). «Кератин 23 (K23), новый кислый кератин, сильно индуцируется ингибиторами гистондеацетилазы во время дифференцировки клеток рака поджелудочной железы». Гены Хромосомы Рак. 30 (2): 123–35. Дои:10.1002 / 1098-2264 (2000) 9999: 9999 <:: AID-GCC1070> 3.0.CO; 2-W. PMID  11135429.
6. Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих». J Cell Biol. 174 (2): 169–74. Дои:10.1083 / jcb.200603161. ЧВК  2064177. PMID  16831889.
7. «Ген Entrez: кератин 23 KRT23 (индуцируемый гистоновой деацетилазой)».

дальнейшее чтение

• Судзуки А., Джи Джи, Нумабе И и др. (2004). «Однонуклеотидный полиморфизм, связанный с агрессивным пародонтитом и тяжелым хроническим пародонтитом у японцев». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 317 (3): 887–92. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.03.126. PMID  15081423.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Толстоног Г.В., Сабаш М., Трауб П. (2002). «Цитоплазматические промежуточные филаменты стабильно связаны с ядерными матрицами и потенциально модулируют их ДНК-связывающую функцию». ДНК клетки биол. 21 (3): 213–39. Дои:10.1089/10445490252925459. PMID  12015898.
• Гессе М, Магин ТМ, Вебер К (2002). «Гены для белков промежуточных филаментов и черновая последовательность генома человека: новые гены кератина и удивительно большое количество псевдогенов, связанных с генами кератина 8 и 18». J. Cell Sci. 114 (Pt 14): 2569–75. PMID  11683385.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.