MYH15 - MYH15

MYH15
Идентификаторы
Псевдонимы	MYH15, тяжелая цепь миозина 15
Внешние идентификаторы	OMIM: 609929 MGI: 3643515 ГомолоГен: 18929 Генные карты: MYH15
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 3 (человек)[1] Группа 3q13.13 Начинать 108,380,368 бп[1] Конец 108,529,322 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 16 (мышь)[2] Группа 16 | 16 B5 Начинать 49,057,486 бп[2] Конец 49,199,104 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • связывание нуклеотидов • связывание актина • клеточно-двигательная активность • Связывание АТФ • связывание кальмодулина • связывание актиновой нити • двигательная активность микротрубочек • связывание микротрубочек Сотовый компонент • цитоплазма • миозиновая нить • миофибрилла • миозиновый комплекс Биологический процесс • развитие экстраокулярных скелетных мышц • движение на основе микротрубочек Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	22989	667772
Ансамбль	ENSG00000144821	ENSMUSG00000092009
UniProt	Q9Y2K3	E9Q264
RefSeq (мРНК)	NM_014981	NM_001166210
RefSeq (белок)	NP_055796	NP_001159682
Расположение (UCSC)	Chr 3: 108,38 - 108,53 Мб	Chr 16: 49.06 - 49,2 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Миозин-15 также известный как миозин, тяжелая цепь 15 это белок что у людей кодируется MYH15 ген.^[5]

Функция

MYH15 - это медленный миозин.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000144821 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000092009 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Desjardins PR, Burkman JM, Shrager JB, Allmond LA, Stedman HH (апрель 2002 г.). «Эволюционные последствия трех новых членов семейства генов тяжелой цепи саркомерного миозина человека». Мол. Биол. Evol. 19 (4): 375–93. Дои:10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004093. PMID  11919279.

дальнейшее чтение

• Люк М.М., О'Мира Е.С., Роуленд С.М. и др. (2009). «Варианты генов, связанные с ишемическим инсультом: исследование сердечно-сосудистой системы». Гладить. 40 (2): 363–8. Дои:10.1161 / STROKEAHA.108.521328. ЧВК  2881155. PMID  19023099.
• Росси А.С., Маммукари С., Аргентини С. и др. (2010). «Два новых / древних миозина в скелетных мышцах млекопитающих: MYH14 / 7b и MYH15 экспрессируются в экстраокулярных мышцах и мышечных веретенах». J. Physiol. 588 (Pt 2): 353–64. Дои:10.1113 / jphysiol.2009.181008. ЧВК  2821527. PMID  19948655.
• Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID  17081983. S2CID  7827573.
• Стедман Х. Х., Козяк Б. В., Нельсон А. и др. (2004). «Мутация гена миозина коррелирует с анатомическими изменениями человеческого происхождения». Природа. 428 (6981): 415–8. Дои:10.1038 / природа02358. PMID  15042088. S2CID  4304466.
• Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 6 (1): 63–70. Дои:10.1093 / днарес / 6.1.63. PMID  10231032.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Макгиган К., Филлипс П.С., Postlethwait JH (2004). «Эволюция генов тяжелой цепи саркомерного миозина: данные из рыб». Мол. Биол. Evol. 21 (6): 1042–56. Дои:10.1093 / молбев / мш103. PMID  15014174.
• Шиффман Д., О'Мира Е.С., Бэр Л.А. и др. (2008). «Связь вариантов гена с инфарктом миокарда в исследовании здоровья сердечно-сосудистой системы». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 28 (1): 173–9. Дои:10.1161 / ATVBAHA.107.153981. ЧВК  2636623. PMID  17975119.
• Голый Л.А., Моррисон А.С., Роуленд С.М. и др. (2007). «Пять распространенных вариантов генов определяют повышенный генетический риск ишемической болезни сердца». Genet. Med. 9 (10): 682–9. Дои:10.1097 / GIM.0b013e318156fb62. PMID  18073581.