Тиазофурин - Tiazofurin

Тиазофурин

Клинические данные
Другие имена	2-[(2р,3р,4S,5р) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] -1,3-тиазол-4-карбоксамид
Код УВД	L01XX18 (ВОЗ)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (1р) -1- [4- (аминокарбонил) -1,3-тиазол-2-ил] -1,4-ангидро-D-рибитол
Количество CAS	60084-10-8 N
PubChem CID	457954
ChemSpider	403014 Y
UNII	ULJ82834RE
ЧЭМБЛ	ChEMBL108358 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00208827
Химические и физические данные
Формула	C9ЧАС12N2О5S
Молярная масса	260.26 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (c1nc (sc1) [C @@ H] 2O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] 2O) CO) N
ИнЧИ InChI = 1S / C9H12N2O5S / c10-8 (15) 3-2-17-9 (11-3) 7-6 (14) 5 (13) 4 (1-12) 16-7 / h2,4-7, 12-14H, 1H2, (H2,10,15) / t4-, 5-, 6-, 7- / м1 / с1 Y Ключ: FVRDYQYEVDDKCR-DBRKOABJSA-N Y
NY (что это?)  (проверять)

Тиазофурин это препарат, который действует как ингибитор из фермент IMP дегидрогеназа. Тиазофурин и его аналоги изучались на предмет потенциального использования в лечении рак,^[1] хотя побочные эффекты, такие как плевроперикардит гриппоподобный синдром исключил дальнейшее развитие. Они также показывают противовирусное средство эффекты и могут быть переоценены как возможные варианты лечения вновь возникающих вирусных заболеваний.^[2]

Рекомендации

1. Попсавин М., Торович Л., Свирцев М. и др. (2006). «Синтез и антипролиферативная активность двух новых аналогов тиазофурина с 2'-амидофункциональностями». Биоорг. Med. Chem. Латыш. 16 (10): 2773–6. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.02.001. PMID  16495053.
2. Де Клерк Э (март 2016 г.). «Еще раз о C-нуклеозидах». Журнал медицинской химии. 59 (6): 2301–11. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.5b01157. PMID  26513594.