Треосульфан - Treosulfan

Треосульфан
Treosulfan.svg
Клинические данные
Торговые наименованияТреконди, Овастат
Другие имена1,2,3,4-бутанететрол, 1,4-диметансульфонат, 1,4-диметансульфонат треитола, 1,4-бисметансульфонат треитола; L-Треитол-1,4-бис (метансульфонат); Треосульфан; Треосульфан; Тресульфан
AHFS /Drugs.comМеждународные названия лекарств
Данные лицензии
Маршруты
администрация
Устно, внутривенный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту) [1]
  • Европа: Только прием
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.005.529 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC6ЧАС14О8S2
Молярная масса278.29 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавленияОт 101,5 до 105 ° C (от 214,7 до 221,0 ° F)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Треосульфан, продается под торговой маркой Trecondi, это лекарство, которое назначают людям перед трансплантацией костного мозга от донора, известного как аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Он используется в качестве «кондиционирующего» лечения, чтобы очистить костный мозг и освободить место для трансплантированных клеток костного мозга, которые затем могут производить здоровые клетки крови.[2] Он используется вместе с другим лекарством под названием флударабин у взрослых и детей от одного месяца с раком крови, а также у взрослых с другими тяжелыми заболеваниями, требующими трансплантации костного мозга.[2]

Он принадлежит к семейству препаратов под названием алкилирующие агенты.[2] В организме треосульфан превращается в другие соединения, называемые эпоксидами, которые убивают клетки, особенно быстро развивающиеся клетки, такие как клетки костного мозга, присоединяясь к их ДНК во время деления.[2]

Наиболее частыми побочными эффектами у взрослых и детей являются инфекции, тошнота (тошнота), стоматит (воспаление слизистой оболочки рта), рвота, диарея и боли в животе (боль в животе).[2] Усталость, лихорадочная нейтропения (низкое количество лейкоцитов при лихорадке) и высокий уровень билирубина (продукт распада красных кровяных телец) в крови также наблюдаются более чем у 1 из 10 взрослых, а сыпь также встречается более чем у 1 из 10 детей.[2]

Медицинское использование

Треосульфан в сочетании с флударабином показан как часть кондиционирующего лечения перед аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК) у взрослых со злокачественными и доброкачественными заболеваниями, а также у детей старше одного месяца со злокачественными заболеваниями.[2]

История

Треосульфан был одобрен для использования в Европейском Союзе в июне 2019 года.[2]

Два основных исследования показали, что треосульфан по крайней мере так же эффективен, как бусульфан, еще одно лекарство, используемое для подготовки пациентов к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.[2]

В одном из исследований с участием 570 взрослых с острым миелоидным лейкозом (рак крови) или миелодиспластическими синдромами (состояниями, при которых образуется большое количество аномальных клеток крови) 64% пациентов, получавших треосульфан (с флударабином), перенесли успешную трансплантацию и были живы и не болели через 2 года по сравнению с 51% пациентов, получавших бусульфан (с флударабином).[2]

В дополнительном исследовании с участием 70 детей с раком крови 99% детей, получавших треосульфан (с флударабином), были живы через 3 месяца после трансплантации.[2]

23 февраля 2004 г. Европейская комиссия присвоила медицинскому учреждению medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpräparate mbH, Германия, статус сироты (EU / 3/04/186) для треосульфана для кондиционирующего лечения перед трансплантацией гематопоэтических клеток-предшественников.[3]

Рекомендации

  1. ^ «Порошок треосульфана 5 г для раствора для инфузий - Сводка характеристик продукта (SmPC)». (emc). Получено 21 апреля 2020.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k "Trecondi EPAR". Европейское агентство по лекарствам (EMA). 11 декабря 2018 г.. Получено 21 апреля 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  3. ^ «EU / 3/04/186». Европейское агентство по лекарствам (EMA). 17 сентября 2018 г.. Получено 21 апреля 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка