Порфимер натрия - Porfimer sodium
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Информация о лекарствах для потребителей |
| Данные лицензии | |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Внутривенно |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | NA |
| Связывание с белками | ~90% |
| Устранение период полураспада | 21,5 дня (среднее) |
| Экскреция | Фекальный |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C68ЧАС74N8О11 (для n = 0) |
| Молярная масса | 1179,36 г / моль (для n = 0) г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Порфимер натрия, продается как Фотофрин, это фотосенсибилизатор используется в фотодинамическая терапия и радиационная терапия и для паллиативное лечение обструкции эндобронхиального немелкоклеточный рак легкого и препятствуя рак пищевода.
Порфимер представляет собой смесь олигомеры образуется эфирными и сложноэфирными связями до восьми порфирин единицы.[1] На практике для возбуждения олигомеров порфимера используется красный источник света с длиной волны 630 нм.[2]
Порфимер - это Гематопорфирин Производная (HpD) (см. Тихоокеанское летнее время ).
Допуски и показания
Он был одобрен в Канаде в 1993 году для лечения Рак мочевого пузыря.[2]Он был одобрен в Японии в 1994 году (для лечения рака легких на ранней стадии?).[2]Он был одобрен США FDA в декабре 1995 г. рак пищевода, а в 1998 году он был одобрен для лечения ранних немелкоклеточный рак легкого.[2]
В августе 2003 г. FDA одобрило его использование для Пищевод Барретта.[3]
Рекомендации
- ^ «Порфимер для инъекций. Информация о назначении» (PDF).
- ^ а б c d «Фотодинамическая терапия (ФДТ) рака легких». 2006. Цитировать журнал требует
| журнал =(помощь) - ^ "Новости безопасности пациентов FDA: выставка № 20, октябрь 2003 г.". Октябрь 2003 г.. Получено 2009-08-17.