Пентостатин - Pentostatin

Пентостатин
Pentostatin structure.svg
Пентостатин мяч-и-палка.png
Клинические данные
Торговые наименованияНипент
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa692004
Беременность
категория
  • нас: D (свидетельство риска)
Маршруты
администрация
Внутривенно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Биодоступностьн / д
Связывание с белками4%
МетаболизмПеченочный, незначительный
Устранение период полураспадаОт 2,6 до 16 часов, в среднем 5,7 часа
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.164.991 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC11ЧАС16N4О4
Молярная масса268.273 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Пентостатин (или же дезоксикоформицин, торговое наименование Нипент, производства SuperGen) является противоопухолевым химиотерапевтический препарат, средство, медикамент.[1]

Механизм

Классифицируется как аналог пурина, который является разновидностью антиметаболит.

Он имитирует нуклеозид аденозин и, таким образом, подавляет фермент аденозиндезаминаза, препятствуя способности клетки обрабатывать ДНК.[2]

Рак клетки обычно делятся чаще, чем здоровые клетки; ДНК активно участвует в делении клеток (митоз ) и лекарства, которые нацелены на процессы, связанные с ДНК, поэтому более токсичны для раковых клеток, чем здоровые клетки.

Использует

Пентостатин используется для лечения волосатоклеточный лейкоз.[3] Это дается внутривенный настой один раз в две недели в течение трех-шести месяцев.

Кроме того, пентостатин используется для лечения острых и хронических заболеваний, резистентных к стероидам. болезнь трансплантат против хозяина.[4]

Пентостатин также используется в хронический лимфолейкоз (CLL) пациенты с рецидивом.

Рекомендации

  1. ^ Кей Н.Е., Гейер С.М., Калл Т.Г. и др. (Январь 2007 г.). «Комбинированная химиоиммунотерапия с пентостатином, циклофосфамидом и ритуксимабом демонстрирует значительную клиническую активность с низкой сопутствующей токсичностью при ранее нелеченом хроническом лимфоцитарном лейкозе B.». Кровь. 109 (2): 405–11. Дои:10.1182 / кровь-2006-07-033274. ЧВК  1785105. PMID  17008537.
  2. ^ Sauter C, Lamanna N, Weiss MA (сентябрь 2008 г.). «Пентостатин при хроническом лимфолейкозе». Мнение экспертов: Drug Metab Toxicol. 4 (9): 1217–22. Дои:10.1517/17425255.4.9.1217. PMID  18721115.
  3. ^ Пушка Т., Мобарек Д., Вегге Дж., Таббара И.А. (октябрь 2008 г.). «Волосатоклеточный лейкоз: современные концепции». Рак Инвест. 26 (8): 860–5. Дои:10.1080/07357900801965034. PMID  18798068.
  4. ^ Боланьос-Мид Дж., Якобсон Д.А., Марголис Дж., Огден А., Винтьес М.Г., Берд Дж. К., Лукас Д.М., Андерс В., Фелпс М., Гревер М.Р., Фогельсанг, Великобритания (апрель 2005 г.). «Пентостатин при резистентной к стероидам острой болезни трансплантат против хозяина». Дж Клин Онкол. 23 (12): 2661–8. Дои:10.1200 / JCO.2005.06.130. PMID  15837980.