Дигидротестостерона ундеканоат - Dihydrotestosterone undecanoate

Дигидротестостерона ундеканоат
Дигидротестостерон ундеканоат.svg
Клинические данные
Другие именаDHTU; 5α-дигидротестостерон, 17β-ундеканоат; Андростанолона ундеканоат; Ундеканоат станолона; 5α-Андростан-17β-ол-3-он 17β-ундеканоат; 3-оксо-5α-андростан-17β-ил ундеканоат
Маршруты
администрация		Устно[1]
Класс препаратаАндроген; Анаболический стероид; Андрогенный эфир
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC30ЧАС50О3
Молярная масса458.727 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Дигидротестостерона ундеканоат (DHTU), также известный как андростанолона ундеканоат или ундеканоат станолона, это синтетический андроген и анаболический стероид (AAS), который никогда не продавался.[2][1][3][4] Это сложный эфир андрогена; в частности, это C17β ундеканоат (ундецилат) сложный эфир из дигидротестостерон (DHT).[2][1][3][4][5] DHTU - это пролекарство DHT.[2][5][4] Аналогично ундеканоат тестостерона (TU), DHTU - это перорально активный.[1][3][4] Это происходит как важный активный метаболит устного ТУ.[6][2][5][7][8] В Ингибитор 5α-редуктазы финастерид в сочетании с пероральным ТУ не влияет на первый проход трансформация TU в DHTU или DHT, вероятно, из-за его уникального лимфатический маршрут поглощение.[9] Оральный DHTU может абсорбироваться лимфатической системой аналогично TU, и это может объяснить его оральный прием. биодоступность.[2][1][3][4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Гурен Л.Дж., ван дер Вин Э.А., ван Кессель Х., Хармсен-Луман В., Вигель А.Р. (февраль 1984 г.). «Секреция пролактина у мужчин повышается за счет эндогенных эстрогенов и снижается за счет экзогенных / эндогенных андрогенов». Int. Дж. Андрол. 7 (1): 53–60. Дои:10.1111 / j.1365-2605.1984.tb00759.x. PMID  6715064.
  2. ^ а б c d е Свердлов Р.С., Дадли Р.Э., Пейдж СТ, Ван С., Саламех В.А. (июнь 2017 г.). «Дигидротестостерон: биохимия, физиология и клинические последствия повышенного уровня в крови». Endocr. Rev. 38 (3): 220–254. Дои:10.1210 / er.2016-1067. ЧВК  6459338. PMID  28472278.
  3. ^ а б c d Гурен Л.Дж., ван дер Вин Э.А., ван Кессель Х., Хармсен-Луман В., Вигель А.Р. (1984). «Андрогены в регуляции секреции гонадотропина у мужчин с обратной связью: эффекты введения дигидротестостерона эугонадальным и агонадным субъектам и спиронолактона эугонадальным субъектам». Андрология. 16 (4): 289–98. Дои:10.1111 / j.1439-0272.1984.tb00286.x. PMID  6433746. S2CID  32546312.
  4. ^ а б c d е Гурен LJ (декабрь 1985 г.). «Мужские половые функции человека не требуют ароматизации тестостерона: исследование с использованием тамоксифена, тестолактона и дигидротестостерона». Arch Sex Behav. 14 (6): 539–48. Дои:10.1007 / BF01541754. PMID  4084053. S2CID  23059918.
  5. ^ а б c Лашанс С., Дхингра О., Бернштейн Дж., Ганьон С., Савар С., Пеллетье Н., Будро Н., Левеск А. (ноябрь 2015 г.). «Важность измерения уровня тестостерона в плазме с ингибитором ферментов для клинических испытаний оральной заместительной андрогенной терапии тестостероном ундеканоатом». Future Sci OA. 1 (4): FSO55. Дои:10.4155 / fso.15.55. ЧВК  5137954. PMID  28031910.
  6. ^ Валентино Стелла; Рональд Борчардт; Майкл Хагеман; Реза Олияи, Ханс Мааг, Джефферсон Тилли (26 августа 2007 г.). Пролекарства: проблемы и награды. Springer Science & Business Media. стр. 668–. ISBN  978-0-387-49785-3.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  7. ^ Hirschhäuser C, Hopkinson CR, Sturm G, Coert A (сентябрь 1975 г.). «Ундеканоат тестостерона: новый орально активный андроген». Acta Endocrinol. 80 (1): 179–87. Дои:10.1530 / acta.0.0800179. PMID  1098350.
  8. ^ Horst HJ, Höltje WJ, Dennis M, Coert A, Geelen J, Voigt KD (сентябрь 1976 г.). «Лимфатическая абсорбция и метаболизм орально введенного ундеканоата тестостерона у человека». Клин. Wochenschr. 54 (18): 875–9. Дои:10.1007 / bf01483589. PMID  966635. S2CID  466234.
  9. ^ Roth MY, Dudley RE, Hull L, Leung A, Christenson P, Wang C, Swerdloff R, Amory JK (декабрь 2011 г.). «Стабильная фармакокинетика орального ундеканоата тестостерона с одновременным ингибированием 5α-редуктазы финастеридом». Int. Дж. Андрол. 34 (6, п. 1): 541–7. Дои:10.1111 / j.1365-2605.2010.01120.x. ЧВК  4269219. PMID  20969601.