Манномустин - Mannomustine

Манномустин

Клинические данные
Торговые наименования	Дегранол
Беременность категория	AU: D нас: D (свидетельство риска)
Маршруты администрация	Внутримышечный
Код УВД	L01
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Метаболизм	Печеночный
Экскреция	Почечный
Идентификаторы
Название ИЮПАК (2-хлорэтил) ({6 - [(2-хлорэтил) амино] -2,3,4,5-тетрагидроксигексил}) амин
Количество CAS	576-68-1 551-74-6
PubChem CID	3033867
ChemSpider	2298447 Y
UNII	E60VWA40D2
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80922756 DTXSID40970470, DTXSID80922756
Химические и физические данные
Формула	C10ЧАС24Cl4N2О4
Молярная масса	378.11 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки ClCCNC [C @@ H] (O) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) CNCCCl
ИнЧИ InChI = 1S / C10H22Cl2N2O4 / c11-1-3-13-5-7 (15) 9 (17) 10 (18) 8 (16) 6-14-4-2-12 / h7-10,13-18H, 1-6H2 / t7-, 8-, 9-, 10- / м1 / с1 Ключ: MQXVYODZCMMZEM-ZYUZMQFOSA-N

Манномустин (ГОСТИНИЦА ), также известный как маннит и азотный горчица, торговое наименование Дегранол старый алкилирующий противоопухолевый агент из группы азотные горчицы. Впервые он был синтезирован и охарактеризован в 1957 году Варгха и др.^[1]

Механизм противоопухолевый активность манномустина, как и всех других алкилирующих агентов, заключается в его способности алкилировать ДНК гуанин азотистые основания и, таким образом, предотвращение разрыва цепей ДНК, что является необходимым этапом деления любой клетки.

На момент создания лекарственного препарата манномустин считался значительно менее токсичным, чем мехлорэтамин. Например, LD₅₀ у крыс при внутривенном введении манномустина составляет около 56 мг / кг.^[2]

Смотрите также

• Маннитол

Рекомендации

1. Vargha et al., J. Chem. Soc. 1957 г., 805 г.
2. Scherf et al., Arzneim.-Forsch. 20, 1467 (1970)