Андростандион - Androstanedione
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (5S,8р,9S,10S,13S, 14S) -10,13-диметил-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-додекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3,17-дион | |
| Другие имена Дигидроандростендион; 5α-Андростандион; 5α-Андростан-3,17-дион | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C19ЧАС28О2 | |
| Молярная масса | 288,431 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Андростандион, также известный как 5α-андростандион или как 5α-андростан-3,17-дион, это встречающиеся в природе андростан (5α-андростан) стероидный препарат и эндогенный метаболит из андрогены подобно тестостерон, дигидротестостерон (DHT), дегидроэпиандростерон (ДГЭА) и андростендион.[1] Это C5 эпимер из этиохоландион (5β-андростандион).[1] Андростендион образуется из андростендиона 5α-редуктаза и из DHT 17β-гидроксистероид дегидрогеназа.[2][3] В нем есть андрогенный Мероприятия.[4]
Рекомендации
- ^ а б http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000899
- ^ Кеннет Л. Беккер (2001). Принципы и практика эндокринологии и метаболизма. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 994–. ISBN 978-0-7817-1750-2.
- ^ Эрик С. Орволл; Джон П. Билезикян; Дирк Вандершуерен (30 ноября 2009 г.). Остеопороз у мужчин: влияние пола на здоровье скелета. Академическая пресса. С. 296–. ISBN 978-0-08-092346-8.
- ^ Чарльз Д. Кочакян (6 декабря 2012 г.). Анаболически-андрогенные стероиды. Springer Science & Business Media. С. 171–. ISBN 978-3-642-66353-6.
внешняя ссылка
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |