ЭТФЕЛА - ETFELA

ЭТФЕЛА

Клинические данные
Другие имена	LA-CH2CF3
Идентификаторы
Название ИЮПАК (6ар,9р)-N-Этил-7-метил-N- (2,2,2-трифторэтил) -4,6,6a, 7,8,9-гексагидроиндоло [4,3-фг] хинолин-9-карбоксамид
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС22F3N3О
Молярная масса	377.411 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCN (C (= O) [C @ H] 1CN (C) [C @ H] 2C (= C1) c1cccc3c1c (C2) c [nH] 3) CC (F) (F) F
ИнЧИ InChI = 1S / C20H22F3N3O / c1-3-26 (11-20 (21,22) 23) 19 (27) 13-7-15-14-5-4-6-16-18 (14) 12 (9- 24-16) 8-17 (15) 25 (2) 10-13 / ч4-7,9,13,17,24H, 3,8,10-11H2,1-2H3 / t13-, 17- / м1 / s1 Ключ: VAHPXTJQSWECIC-CXAGYDPISA-N

ЭТФЕЛА (N-этил-N- (2,2,2-трифторэтил) лизергамид) является аналог из диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) впервые синтезировал Джейсон К. Пэрриш в составе исследовательской группы под руководством Дэвид Э. Николс. В исследованиях in vitro, он оказался немного более мощным, чем сам ЛСД.^[1][2]

Смотрите также

• ECPLA
• Метилизопропиллизергамид

Рекомендации

1. Николс Д.Е. (2012). "Взаимосвязь структура-активность серотонина 5-HT_2А агонисты ». Междисциплинарные обзоры Wiley: мембранный транспорт и передача сигналов. 1 (5): 559–579. Дои:10.1002 / wmts.42.
2. Николс Д.Е. (2017). "Химия и взаимосвязь структура-активность психоделиков". Актуальные темы поведенческой нейронауки. 36: 1–43. Дои:10.1007/7854_2017_475. ISBN  978-3-662-55878-2. PMID  28401524. S2CID  4396184.