Лапистерид - Lapisteride

Лапистерид

Клинические данные
Маршруты администрация	Устный[1]
Код УВД	Никто
Легальное положение
Легальное положение	В целом: не регулируется
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- [1- (4-метоксифенил) -1-метилэтил] -3-оксо-4-аза-5α-андрост-1-ен-17β-карбоксамид
Количество CAS	142139-60-4 Y
PubChem CID	9847295
ChemSpider	8023009 Y
UNII	T50SJ23G82
Химические и физические данные
Формула	C29ЧАС40N2О3
Молярная масса	464.650 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (NC (c1ccc (OC) cc1) (C) C) [C @@ H] 3 [C @] 2 (CC [C @ H] 4 [C @ H] ([C @@ H] 2CC3 ) CC [C @ H] 5NC (= O) C = C / [C @] 45C) C
ИнЧИ InChI = 1S / C29H40N2O3 / c1-27 (2,18-6-8-19 (34-5) 9-7-18) 31-26 (33) 23-12-11-21-20-10-13- 24-29 (4,17-15-25 (32) 30-24) 22 (20) 14-16-28 (21,23) 3 / ч 6-9,15,17,20-24H, 10-14, 16H2,1-5H3, (H, 30,32) (H, 31,33) / t20-, 21-, 22-, 23 +, 24 +, 28-, 29 + / m0 / s1 Y Ключ: NAGKTIAFDQEFJI-DPMIIFTQSA-N Y
(проверять)

Лапистерид (ГОСТИНИЦА; CS-891) является двойственным ингибитор обоих изоформы из фермент 5α-редуктаза.^[2] Это было под следствием для лечения доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) и андрогенная алопеция,^[2][3] но никогда не продавался.

Смотрите также

• Ингибитор 5α-редуктазы

Рекомендации

1. Яда С., Ойя М., Охучи Ю. и др. (Апрель 2003 г.). «Твердофазный переход энантиотропов CS-891 при измельчении». Международный журнал фармацевтики. 255 (1–2): 69–79. Дои:10.1016 / S0378-5173 (03) 00084-X. PMID  12672603.
2. Нияма С., Кодзима К., Хамада Т., Хэппл Р., Хоффманн Р. (декабрь 2000 г.). «Новый препарат CS-891 ингибирует активность 5альфа-редуктазы в свежевыделенных дермальных сосочках волосяных фолликулов человека». Европейский журнал дерматологии. 10 (8): 593–5. PMID  11125319.
3. Бернан; Британская фармакопейная комиссия (февраль 2002 г.). Британские одобренные имена 2002. Канцелярия. п. 157. ISBN  978-0-11-322558-3. Получено 17 ноября 2011.