НПДПА - NPDPA
 | |
| Легальное положение | |
|---|---|
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C17ЧАС21N |
| Молярная масса | 239.362 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
НПДПА (также известный как изопропилфенидин или же изофенидин) это диссоциативный анестетик который был продан в Интернете как дизайнерский наркотик.[1][2][3][4] Впервые он был обнаружен в Германии в 2008 году, и, хотя он никогда не продавался так широко, как родственные соединения, такие как дифенидин и эфенидин, время от времени он продолжал обнаруживаться в изъятых образцах наркотиков,[5] и был запрещен в Швеции в 2015 году.
Метаболизм
Изопропилфенидин метаболический путь состоит из N-окисления, N-деалкилирования, моно- и бис-гидроксилирования бензольного кольца и гидроксилирования фенильного кольца только после N-деалкилирования. Дигидроксиметаболиты конъюгировали метилированием одной гидроксигруппы, а гидроксиметаболиты - глюкуронированием или сульфатированием.[3][6]
Законность
Шведское агентство общественного здравоохранения предложило классифицировать НПДФА как опасное вещество 1 июня 2015 года. В связи с этим предложением он стал веществом, внесенным в списки в Швеции, с 18 августа 2015 года.[7] Он также был предложен для контроля в Германии в соответствии с аналогичными положениями, хотя они еще не вступили в силу по состоянию на 2016 год.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Моррис Х., Уоллах Дж. (Июль – август 2014 г.). «От PCP к MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ на наркотики. 6 (7–8): 614–32. Дои:10.1002 / dta.1620. PMID 24678061.
- ^ Мейер М.Р., Оршидт Т., Маурер Х.Х. (февраль 2013 г.). «Кинетический анализ наркотиков Михаэлиса-Ментен для оценки их сродства с человеческим P-гликопротеином». Письма токсикологии. 217 (2): 137–42. Дои:10.1016 / j.toxlet.2012.12.012. PMID 23273999.
- ^ а б Wink CS, Meyer GM, Wissenbach DK, Jacobsen-Bauer A, Meyer MR, Maurer HH (октябрь 2014 г.). "Дизайнерские наркотики на основе лефетамина N-этил-1,2-дифенилэтиламин (NEDPA) и N-изопропил-1,2-дифенилэтиламин (NPDPA): метаболизм и обнаруживаемость в моче крыс с помощью ГХ-МС, ЖХ-МСн и ЖХ. -HR-MS / MS ". Тестирование и анализ на наркотики. 6 (10): 1038–48. Дои:10.1002 / dta.1621. PMID 24591097.
- ^ Wink CS, Meyer GM, Meyer MR, Maurer HH (ноябрь 2015 г.). «Токсикокинетика дизайнерских лекарств лефетамина и производных дифенилэтиламина - вклад изоферментов цитохрома P450 человека в их основные этапы метаболизма I фазы». Письма токсикологии. 238 (3): 39–44. Дои:10.1016 / j.toxlet.2015.08.012. PMID 26276083.
- ^ Бехарри С., Гиббонс С. (октябрь 2016 г.). «Обзор появляющихся и новых психоактивных веществ в Соединенном Королевстве» (PDF). Международная криминалистическая экспертиза. 267: 25–34. Дои:10.1016 / j.forsciint.2016.08.013. PMID 27552699.
- ^ Wink CS, Meyer GM, Zapp J, Maurer HH (февраль 2015 г.). «Лефетамин, контролируемое лекарство и фармацевтический лидер новых дизайнерских лекарств: синтез, метаболизм и обнаруживаемость в моче и препаратах печени человека с использованием ГХ-МС, ЖХ-МС (n) и ЖХ-МС / МС с высоким разрешением». Аналитическая и биоаналитическая химия. 407 (6): 1545–57. Дои:10.1007 / s00216-014-8414-3. PMID 25577353. S2CID 26014465.
- ^ "23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 1 июня 2015 г.
 | Этот галлюциноген -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |