Рак - Cancer

Эта статья о группе болезней. Для использования в других целях см. Рак (значения).

Рак
Другие именаЗлокачественный опухоль, злокачественный новообразование
Опухоль мезотелиомы2 legend.jpg
Корональный компьютерная томография показывая злокачественный мезотелиома
Легенда: →опухоль ←, ✱ центральный плевральный выпот, 1 & 3 легкие, 2 позвоночник, 4 ребра, 5 аорта, 6 селезенка, 7 & 8 почки, 9 печень
Произношение
СпециальностьОнкология
СимптомыШишка, аномальное кровотечение, длительный кашель, необъяснимый потеря веса, изменение в испражнения[1]
Факторы рискаТабак, ожирение, бедный диета, недостаток физической активности, чрезмерный алкоголь, некоторые инфекции[2][3]
лечениеРадиационная терапия, хирургия, химиотерапия, и таргетная терапия.[2][4]
ПрогнозСредний пятилетняя выживаемость 66% (США)[5]
Частота90,5 миллиона (2015)[6]
Летальные исходы8,8 миллиона (2015)[7]

Рак это группа заболеваний, связанных с аномальными рост клеток с возможностью проникновения или распространения на другие части тела.[2][8] Они контрастируют с доброкачественные опухоли, которые не растекаются.[8] Возможное Признаки и симптомы включают опухоль, аномальное кровотечение, длительный кашель, необъяснимый потеря веса, и изменение испражнения.[1] Хотя эти симптомы могут указывать на рак, они могут иметь и другие причины.[1] Люди поражены более чем 100 видами рака.[8]

Употребление табака является причиной около 22% смертей от рака.[2] Еще 10% из-за ожирение, бедный диета, недостаток физической активности или чрезмерное употребление алкоголя из алкоголь.[2][9][10] Другие факторы включают определенные инфекции, воздействие ионизирующее излучение, и загрязнители окружающей среды.[3] в Развивающийся мир, 15% случаев рака вызваны такими инфекциями, как Helicobacter pylori, гепатит Б, гепатит С, папилломавирусная инфекция, Вирус Эпштейна-Барра и Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).[2] Эти факторы действуют, по крайней мере частично, путем изменения гены ячейки.[11] Как правило, для развития рака требуется множество генетических изменений.[11] Примерно 5–10% случаев рака вызваны наследственными генетическими дефектами.[12] Рак можно обнаружить по определенным признакам и симптомам или скрининговые тесты.[2] Затем это обычно дополнительно исследуется медицинская визуализация и подтверждено биопсия.[13]

Риск развития некоторых видов рака можно снизить, если отказаться от курения, поддерживать здоровый вес, ограничить алкоголь потребление, есть много овощи, фрукты, и цельное зерно, вакцинация против некоторых инфекционных заболеваний, ограничивая потребление обработанное мясо и красное мясо, и ограничение воздействия Солнечный лучик.[14][15] Раннее обнаружение через скрининг полезно для шейный и колоректальный рак.[16] Преимущества скрининга в рак молочной железы спорны.[16][17] Рак часто лечат комбинацией радиационная терапия, хирургия, химиотерапия и таргетная терапия.[2][4] Управление болью и симптомами - важная часть лечения.[2] Паллиативная помощь особенно важен для людей с запущенным заболеванием.[2] Шанс на выживание зависит от типа рака и степень болезни в начале лечения.[11] У детей до 15 лет при постановке диагноза пятилетняя выживаемость в разработанный мир составляет в среднем 80%.[18] Для рака в Соединенных Штатах средняя пятилетняя выживаемость составляет 66%.[5]

В 2015 году около 90,5 миллиона человек болели раком.[6] По состоянию на 2019 год ежегодно возникает около 18 миллионов новых случаев.[19] Ежегодно от него умирает около 8,8 млн человек (15,7% летальные исходы ).[7] Наиболее распространенные типы рака у мужчин: рак легких, рак простаты, колоректальный рак, и рак желудка.[20] У женщин наиболее распространенными типами являются рак груди, колоректальный рак, рак легких и рак шейки матки.[11] Если рак кожи Кроме как меланома были включены в общее количество новых случаев рака каждый год, что составляет около 40% случаев.[21][22] У детей острый лимфобластный лейкоз и опухоли головного мозга наиболее распространены, за исключением Африки, где неходжкинская лимфома встречается чаще.[18] В 2012 году около 165 000 детей в возрасте до 15 лет были диагностированы с раком.[20] Риск рака значительно увеличивается с возрастом, и многие виды рака чаще встречаются в развитых странах.[11] Ставки растут по мере больше людей доживают до старости и по мере изменения образа жизни в развивающихся странах.[23] Финансовые издержки рака оценивались в 1,16 трлн. доллар США в год по состоянию на 2010 год.[24]

Сводка видео (сценарий)

Этимология и определения

Слово происходит от древнегреческого καρκίνος, что означает краб и опухоль. Греческие врачи Гиппократ и Гален, среди прочих, отметили сходство крабов с некоторыми опухолями с опухшими венами. Слово было введено в английском языке в современном медицинском смысле c. 1600.[25]

Рак - это большое семейство болезней, которые связаны с аномальными рост клеток с возможностью проникновения или распространения на другие части тела.[2][8] Они составляют подмножество новообразования. Новообразование или опухоль - это группа клеток, которые подверглись нерегулируемому росту и часто образуют массу или комок, но могут распространяться диффузно.[26][27]

Все опухолевые клетки показывают шесть признаков рака. Эти характеристики необходимы для образования злокачественной опухоли. Они включают:[28]

Переход от нормальных клеток к клеткам, которые могут образовывать обнаруживаемую массу, к прямому раку включает несколько этапов, известных как злокачественное прогрессирование.[28][29]

Признаки и симптомы

Основная статья: Признаки и симптомы рака
Симптомы рака метастаз зависят от расположения опухоли.

Когда начинается рак, он не вызывает никаких симптомов. Признаки и симптомы появляются по мере роста массы или изъязвления. Результаты, которые будут получены, зависят от типа и местоположения рака. Некоторые симптомы конкретный. Многие из них часто возникают у людей с другими заболеваниями. Рак бывает трудно диагностировать, и его можно рассматривать как "великий подражатель."[30]

После постановки диагноза у людей может развиться тревога или депрессия. Риск самоубийства у людей, больных раком, примерно вдвое выше.[31]

Местные симптомы

Местные симптомы могут возникать из-за массы опухоли или ее изъязвления. Например, массовые эффекты от рака легких могут блокировать бронх приводящий к кашлю или пневмония; рак пищевода может вызвать сужение пищевод, затрудняя или болезненно глотая; и колоректальный рак может привести к сужению или закупорке кишечник, влияя на привычки кишечника. Образования в груди или яичках могут давать заметные опухоли. Изъязвление может вызвать кровотечение, которое может привести к таким симптомам, как кровохарканье (рак легких), анемия или ректальное кровотечение (рак толстой кишки), кровь в моче (рак мочевого пузыря) или аномальное вагинальное кровотечение (рак эндометрия или шейки матки). Хотя локализованная боль может возникать при запущенном раке, первоначальная опухоль обычно безболезненна. Некоторые виды рака могут вызывать скопление жидкости в груди или брюшная полость.[30]

Системные симптомы

Системные симптомы могут возникать из-за реакции организма на рак. Это может включать усталость, непреднамеренную потерю веса или изменения кожи.[32] Некоторые виды рака могут вызывать системное воспалительное состояние, которое приводит к постоянной потере мышечной массы и слабости, известное как кахексия.[33]

Некоторые виды рака, такие как Болезнь Ходжкина, лейкемии и рак печени или почка может вызвать стойкое высокая температура.[30]

Некоторые системные симптомы рака вызваны гормонами или другими молекулами, производимыми опухолью, известными как паранеопластические синдромы. Общие паранеопластические синдромы включают: гиперкальциемия что может вызвать измененное психическое состояние, запор и обезвоживание, или гипонатриемия это также может вызвать изменение психического статуса, рвоту, головную боль или судороги.[34]

Метастаз

Основная статья: Метастаз

Метастаз это распространение рака на другие участки тела. Диспергированные опухоли называются метастатическими опухолями, а исходные - первичной опухолью. Почти все виды рака могут давать метастазы.[35] Большинство смертей от рака происходит из-за метастазирующего рака.[36]

Метастазы распространены на поздних стадиях рака и могут происходить через кровь или лимфатическая система или оба. Типичные шаги при метастазировании локальны. вторжение, интравазация в кровь или лимфу, циркуляцию по телу, экстравазация в новую ткань, разрастание и ангиогенез. Различные типы рака имеют тенденцию к метастазированию в определенные органы, но в целом наиболее частыми местами возникновения метастазов являются легкие, печень, мозг и кости.[35]

Причины

Основная статья: Причины рака
Доля смертей от рака, связанных с табаком, в 2016 г.[37]

Большинство раковых заболеваний, около 90–95% случаев, вызваны генетическими мутациями, вызванными факторами окружающей среды и образом жизни.[3] Остальные 5–10% приходятся на наследственная генетика.[3] Окружающей среды относится к любой причине, которая не унаследованный, такие как образ жизни, экономические и поведенческие факторы, а не просто загрязнение.[38] Общие факторы окружающей среды, которые способствуют смерти от рака, включают употребление табака (25–30%), диету и ожирение (30–35%), инфекции (15–20%), радиация (как ионизирующие, так и неионизирующие, до 10%), отсутствие физическая активность, и загрязнение.[3][39] Психологический стресс не является фактором риска развития рака.[40][41] хотя это может ухудшить результаты у тех, кто уже болен раком.[40]

Как правило, невозможно доказать, что вызвало конкретный рак, потому что различные причины не имеют конкретных отпечатков пальцев. Например, если у человека, который употребляет табак, сильно развивается рак легких, то это, вероятно, было вызвано употреблением табака, но поскольку у каждого есть небольшой шанс заболеть раком легких в результате загрязнения воздуха или радиации, рак мог развиться в одна из тех причин. За исключением редких случаев передачи, которые происходят во время беременности и случайных доноры органов, рак обычно не трансмиссивная болезнь.[42]

Химикаты

Дальнейшая информация: Алкоголь и рак и Курение и рак
Заболеваемость раком легких тесно связана с курением.

Воздействие определенных веществ было связано с определенными типами рака. Эти вещества называются канцерогены.

Табачный дым, например, вызывает 90% рака легких.[43] Это также вызывает рак в гортань, голова, шея, живот, мочевой пузырь, почки, пищевод и поджелудочная железа.[44] Табачный дым содержит более пятидесяти известных канцерогенов, в том числе нитрозамины и полициклические ароматические углеводороды.[45]

Табак является причиной примерно каждой пятой смерти от рака во всем мире[45] и примерно каждый третий в развитом мире.[46] Смертность от рака легких в Соединенных Штатах повторилась курение с ростом курения, за которым следует резкое увеличение показателей смертности от рака легких, а в последнее время - снижение показателей курения с 1950-х годов, за которым следует снижение показателей смертности от рака легких среди мужчин с 1990 года.[47][48]

В Западной Европе 10% случаев рака у мужчин и 3% случаев рака у женщин связаны с воздействием алкоголя, особенно с раком печени и пищеварительного тракта.[49] Рак от воздействия веществ, связанных с работой, может вызвать от 2 до 20% случаев,[50] в результате чего погибло не менее 200 000 человек.[51] Раковые заболевания, такие как рак легких и мезотелиома может появиться при вдыхании табачного дыма или асбест волокна, или лейкемия от воздействия на бензол.[51]

Диета и упражнения

Основная статья: Диета и рак

Диета, физическое бездействие и ожирение связаны с 30–35% случаев смерти от рака.[3][52] В Соединенных Штатах избыточная масса тела связана с развитием многих типов рака и является причиной 14–20% смертей от рака.[52] Исследование, проведенное в Великобритании с участием более 5 миллионов человек, показало более высокий индекс массы тела иметь отношение как минимум к 10 типам рака и вызывать около 12 000 случаев ежегодно в этой стране.[53] Считается, что отсутствие физической активности способствует риску рака не только из-за своего воздействия на массу тела, но и из-за отрицательного воздействия на иммунная система и эндокринная система.[52] Более половины эффекта от диеты обусловлено переедание (переедание), а не от недостатка овощей или другой здоровой пищи.

Некоторые конкретные продукты связаны с определенными видами рака. Диета с высоким содержанием соли связана с рак желудка.[54] Афлатоксин B1, частый загрязнитель пищи, вызывает рак печени.[54] Орех бетель жевание может вызвать рак полости рта.[54] Национальные различия в диетических практиках могут частично объяснить различия в заболеваемости раком. Например, рак желудка более распространен в Японии из-за его диеты с высоким содержанием соли[55] в то время как рак толстой кишки чаще встречается в США. Профили рака у иммигрантов отражают профили раковых иммигрантов в их новой стране, часто в пределах одного поколения.[56]

Инфекция

Основная статья: Инфекционные причины рака

Во всем мире около 18% смертей от рака связаны с инфекционные заболевания.[3] Эта доля колеблется от 25% в Африке до менее 10% в развитом мире.[3] Вирусы - обычные инфекционные агенты, вызывающие рак, но раковые бактерии и паразиты также может сыграть роль.

Онковирусы (вирусы, которые могут вызывать рак) включают вирус папилломы человека (рак шейки матки ), Вирус Эпштейна-Барра (В-клеточное лимфопролиферативное заболевание и карцинома носоглотки ), Вирус герпеса саркомы Капоши (Саркома Капоши и первичные выпотные лимфомы), гепатит Б и гепатит С вирусы (гепатоцеллюлярная карцинома ) и вирус Т-клеточного лейкоза человека-1 (Т-клеточные лейкозы). Бактериальная инфекция также может увеличить риск рака, как показано на Helicobacter pylori -индуцированный рак желудка.[57][58] Паразитарные инфекции, связанные с раком, включают: Schistosoma haematobium (плоскоклеточный рак мочевого пузыря ) и печеночные двуустки, Описторхис виверрини и Clonorchis sinensis (холангиокарцинома ).[59]

Радиация

Основная статья: Радиационно-индуцированный рак

Радиационное воздействие, такое как ультрафиолетовая радиация а радиоактивный материал является фактором риска рака.[60][61][62] Много немеланомный рак кожи возникают из-за ультрафиолетового излучения, в основном солнечного света.[61] Источники ионизирующего излучения включают: медицинская визуализация и радон газ.[61]

Ионизирующее излучение не особо сильное мутаген.[63] Жилой доступ к радон газ, например, имеет такой же риск рака, как и пассивное курение.[63] Радиация является более мощным источником рака в сочетании с другими вызывающими рак агентами, такими как радон и табачный дым.[63] Радиация может вызвать рак в большинстве частей тела, у всех животных и в любом возрасте. Вероятность развития лейкемии, вызванной радиацией, у детей в два раза выше, чем у взрослых; лучевое воздействие до рождения имеет в десять раз больший эффект.[63]

Использование ионизирующего излучения в медицине - это небольшой, но растущий источник радиационно-индуцированного рака. Ионизирующее излучение можно использовать для лечения других видов рака, но в некоторых случаях это может вызвать вторую форму рака.[63] Он также используется в некоторых видах медицинская визуализация.[64]

Длительное воздействие ультрафиолетовая радиация от солнце может привести к меланома и другие злокачественные новообразования кожи.[65] Явные доказательства устанавливают ультрафиолетовое излучение, особенно волну неионизирующей среды. UVB, как причина большинства немеланом рак кожи, которые являются наиболее распространенными формами рака в мире.[65]

Неионизирующий радиочастота излучение от мобильных телефонов, передача электроэнергии и другие подобные источники были описаны как возможный канцероген посредством Всемирная организация здоровья с Международное агентство по изучению рака.[66] Однако доказательства не подтверждают озабоченность.[67] [60] Это включает в себя то, что исследования не обнаружили последовательной связи между излучением мобильных телефонов и риском рака.[68]

Наследственность

Основная статья: Онкологический синдром

Подавляющее большинство видов рака не являются наследственными (спорадическими). Наследственные раки в первую очередь вызваны наследственным генетическим дефектом. Менее 0,3% населения являются носителями генетической мутации, которая сильно влияет на риск рака и вызывает менее 3–10% рака.[69] Что-нибудь из этого синдромы включают: определенные наследственные мутации в генах BRCA1 и BRCA2 с риском рака груди более 75% и рак яичников,[69] и наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC или синдром Линча), который присутствует примерно у 3% людей с колоректальный рак,[70] среди прочего.

Статистически для рака, вызывающего наибольшую смертность, относительный риск развития колоректальный рак когда родственник первой степени (родителю, сестре, сестре или ребенку) был поставлен диагноз около 2 лет.[71] Соответствующий относительный риск составляет 1,5 для рак легких,[72] и 1.9 для рак простаты.[73] Для рак молочной железы относительный риск составляет 1,8, если у родственника первой степени родства он развился в возрасте 50 лет и старше, и 3,3, когда он развился у родственника в возрасте до 50 лет.[74]

У высоких людей повышенный риск рака, потому что у них больше клеток, чем у более низких людей. Поскольку рост в значительной степени определяется генетически, у более высоких людей наследственное увеличение риска рака.[75]

Физические агенты

Некоторые вещества вызывают рак в первую очередь из-за своего физического, а не химического воздействия.[76] Ярким примером этого является длительное воздействие асбест натуральные минеральные волокна, которые являются основной причиной мезотелиома (рак серозной оболочки ) обычно серозная оболочка, окружающая легкие.[76] Другие вещества этой категории, включая как натуральные, так и синтетические асбестоподобные волокна, такие как волластонит, аттапульгит, стекловата и каменная вата, как полагают, имеют аналогичные эффекты.[76] Неволокнистые твердые частицы, вызывающие рак, включают металлический порошок. кобальт и никель и кристаллический кремнезем (кварц, кристобалит и тридимит ).[76] Обычно физические канцерогены должны попасть внутрь организма (например, при вдыхании), и для возникновения рака требуются годы воздействия.[76]

Физические травмы, приводящие к раку, относительно редки.[77] Утверждения, что переломы костей, например, приводят к раку костей, не доказаны.[77] Точно так же физическая травма не считается причиной рака шейки матки, рака груди или мозга.[77] Одним из признанных источников является частое и длительное прикладывание к телу горячих предметов. Возможно, что повторяющиеся ожоги одной и той же части тела, например, нанесенные Кангер и обогреватели kairo (уголь грелки для рук ), может вызвать рак кожи, особенно если присутствуют канцерогенные химические вещества.[77] Частое употребление горячего чая может вызвать рак пищевода.[77] Как правило, считается, что рак возникает или поощряется ранее существовавший рак в процессе заживления, а не непосредственно из-за травмы.[77] Однако повторяющиеся повреждения одних и тех же тканей могут способствовать чрезмерной пролиферации клеток, что в свою очередь увеличивает вероятность раковой мутации.

Хронический воспаление была выдвинута гипотеза, что она непосредственно вызывает мутацию.[77][78] Воспаление может способствовать пролиферации, выживанию, ангиогенезу и миграции раковых клеток, влияя на микросреда опухоли.[79][80] Онкогены создать воспалительную про-онкогенную микросреду.[81]

Гормоны

Немного гормоны играют роль в развитии рака, способствуя распространение клеток.[82] Инсулиноподобные факторы роста и их связывающие белки играют ключевую роль в пролиферации, дифференцировке и дифференцировке раковых клеток. апоптоз, что предполагает возможное участие в канцерогенезе.[83]

Гормоны являются важными агентами при раковых заболеваниях, связанных с полом, таких как рак груди, эндометрий, простата, яичник и яичко а также рак щитовидной железы и рак кости.[82] Например, дочери женщин, больных раком груди, имеют значительно более высокий уровень эстроген и прогестерон чем дочери женщин без рака груди. Эти более высокие уровни гормонов могут объяснить их более высокий риск рака груди, даже при отсутствии гена рака груди.[82] Точно так же мужчины африканского происхождения имеют значительно более высокий уровень тестостерон чем мужчины европейского происхождения и, соответственно, имеют более высокий уровень рака простаты.[82] Мужчины азиатского происхождения с самым низким уровнем активации тестостерона. андростандиол глюкуронид, имеют самый низкий уровень рака простаты.[82]

Важны и другие факторы: у тучных людей более высокий уровень некоторых гормонов, связанных с раком, и более высокая частота этих видов рака.[82] Женщины, которые принимают заместительная гормональная терапия имеют более высокий риск развития рака, связанного с этими гормонами.[82] С другой стороны, люди, которые тренируются намного больше среднего, имеют более низкий уровень этих гормонов и более низкий риск рака.[82] Остеосаркома может продвигаться гормоны роста.[82] Некоторые методы лечения и профилактики используют эту причину путем искусственного снижения уровня гормонов и тем самым препятствуют развитию гормоночувствительного рака.[82]

Аутоиммунные заболевания

Есть связь между глютеновая болезнь и повышенный риск всех видов рака. Люди с нелеченой целиакией имеют более высокий риск, но этот риск снижается со временем после постановки диагноза и строгого лечения, вероятно, из-за принятия безглютеновая диета, который, по-видимому, играет защитную роль от развития злокачественных новообразований у людей с целиакией. Однако задержка с диагностикой и переходом на безглютеновую диету, по-видимому, увеличивает риск злокачественных новообразований.[84] Частота рака желудочно-кишечного тракта увеличивается у людей с болезнь Крона и язвенный колит, из-за хронического воспаления. Также, иммуномодуляторы и биологические агенты используемые для лечения этих заболеваний могут способствовать развитию внекишечных злокачественных новообразований.[85]

Патофизиология

Основная статья: Канцерогенез
Рак вызывается серией мутаций. Каждая мутация несколько изменяет поведение клетки.

Генетика

Основная статья: Онкогеномика

Рак - это болезнь регуляции роста тканей. Чтобы нормальная клетка преобразовать в раковую клетку, гены которые регулируют рост и дифференцировку клеток, должны быть изменены.[86]

Пораженные гены делятся на две большие категории. Онкогены гены, которые способствуют росту и воспроизводству клеток. Гены-супрессоры опухолей гены, которые препятствуют делению и выживанию клеток. Злокачественная трансформация может происходить из-за образования новых онкогенов, несоответствующей сверхэкспрессии нормальных онкогенов или недостаточной экспрессии или отключения генов-супрессоров опухолей. Как правило, для превращения нормальной клетки в раковую требуются изменения в нескольких генах.[87]

Генетические изменения могут происходить на разных уровнях и с помощью разных механизмов. Прибыль или потеря целого хромосома может произойти из-за ошибок в митоз. Чаще встречаются мутации, которые представляют собой изменения в нуклеотид последовательность геномной ДНК.

Крупномасштабные мутации включают удаление или усиление части хромосомы. Геномная амплификация происходит, когда клетка накапливает копии (часто 20 или более) небольшого хромосомного локуса, обычно содержащего один или несколько онкогенов и прилегающий генетический материал. Перемещение возникает, когда две отдельные хромосомные области неправильно сливаются, часто в характерном месте. Хорошо известным примером этого является Филадельфийская хромосома, или транслокация хромосом 9 и 22, которая происходит в хронический миелолейкоз и приводит к созданию BCR -abl гибридный белок, онкогенный тирозинкиназа.

Мелкомасштабные мутации включают точечные мутации, делеции и вставки, которые могут возникать в промоутер области гена и влияют на его выражение, или может встречаться в генах кодирующая последовательность и изменить функцию или стабильность его белок товар. Нарушение одного гена также может быть результатом интеграция геномного материала из ДНК-вирус или ретровирус, что приводит к выражению вирусный онкогены в пораженной клетке и ее потомках.

Репликация данных, содержащихся в ДНК живых клеток, будет вероятностно приводят к некоторым ошибкам (мутациям). Комплексное исправление ошибок и профилактика встроены в процесс и защищают клетку от рака. В случае серьезной ошибки поврежденная клетка может самоуничтожиться в результате запрограммированной гибели клетки, что называется апоптоз. Если процессы контроля ошибок потерпят неудачу, то мутации сохранятся и будут переданы в дочерние клетки.

В некоторых средах вероятность возникновения и распространения ошибок выше. Такие среды могут включать присутствие разрушающих веществ, называемых канцерогены, повторные физические травмы, тепло, ионизирующее излучение или гипоксия.[88]

Ошибки, вызывающие рак, усиливаются и усугубляются, например:

  • Мутация в механизме исправления ошибок клетки может заставить эту клетку и ее дочерние элементы быстрее накапливать ошибки.
  • Дальнейшая мутация онкогена может вызвать более быстрое и частое воспроизводство клетки, чем ее нормальные аналоги.
  • Дальнейшая мутация может вызвать потерю гена-супрессора опухоли, нарушив сигнальный путь апоптоза и обессмертив клетку.
  • Дальнейшая мутация в сигнальном механизме клетки может посылать вызывающие ошибку сигналы в соседние клетки.

Превращение нормальной клетки в рак сродни цепная реакция вызванные начальными ошибками, которые перерастают в более серьезные ошибки, каждая из которых постепенно позволяет клетке избегать большего количества средств контроля, ограничивающих нормальный рост ткани. Этот похожий на бунт сценарий нежелателен. выживание сильнейшего, где движущие силы эволюция работать против конструкции тела и соблюдения порядка. Как только рак начал развиваться, этот продолжающийся процесс, называемый клональная эволюция, способствует прогрессу в сторону более инвазивных этапы.[89] Клональная эволюция приводит к внутри-неоднородность опухоли (раковые клетки с гетерогенными мутациями), что усложняет разработку эффективных стратегий лечения.

Характерные способности, развиваемые раком, делятся на категории, в частности, уклонение от апоптоза, самодостаточность в сигналах роста, нечувствительность к сигналам, препятствующим росту, устойчивый ангиогенез, безграничный репликативный потенциал, метастазирование, перепрограммирование энергетического метаболизма и уклонение от разрушения иммунной системы.[28][29]

Эпигенетика

Основная статья: Эпигенетика рака
Центральная роль повреждений ДНК и эпигенетических дефектов в генах репарации ДНК в канцерогенезе

Классический взгляд на рак - это набор заболеваний, которые вызваны прогрессирующими генетическими аномалиями, которые включают мутации в генах-супрессорах опухолей и онкогенах, а также хромосомные аномалии. Позже эпигенетические изменения 'роль была определена.[90]

Эпигенетический Изменения представляют собой функционально значимые модификации генома, которые не изменяют нуклеотидную последовательность. Примеры таких модификаций - изменения в Метилирование ДНК (гиперметилирование и гипометилирование), гистоновая модификация[91] и изменения в архитектуре хромосом (вызванные несоответствующей экспрессией белков, таких как HMGA2 или HMGA1 ).[92] Каждое из этих изменений регулирует экспрессию генов без изменения лежащих в основе Последовательность ДНК. Эти изменения могут остаться деления клеток, сохраняются в течение нескольких поколений и могут считаться эпимутациями (эквивалентными мутациям).

При раке часто возникают эпигенетические изменения. В качестве примера в одном исследовании перечислены гены, кодирующие белок, метилирование которых часто изменяется в связи с раком толстой кишки. Среди них 147 гиперметилированных и 27 гипометилированных генов. Из гиперметилированных генов 10 были гиперметилированы в 100% случаев рака толстой кишки, а многие другие были гиперметилированы более чем в 50% случаев рака толстой кишки.[93]

В то время как эпигенетические изменения обнаруживаются при раке, эпигенетические изменения в генах репарации ДНК, вызывающие снижение экспрессии белков репарации ДНК, могут иметь особое значение. Считается, что такие изменения возникают на ранних стадиях прогрессирования рака и являются вероятной причиной генетический нестабильность, характерная для онкологических заболеваний.[94][95][96]

Снижение экспрессии генов репарации ДНК нарушает репарацию ДНК. Это показано на рисунке на 4-м уровне сверху. (На рисунке красная формулировка указывает на центральную роль повреждения ДНК и дефектов в репарации ДНК при прогрессировании до рака.) Когда репарация ДНК недостаточна, повреждение ДНК остается в клетках на более высоком, чем обычно, уровне (5-й уровень) и вызывает повышенную частоту репарации ДНК. мутация и / или эпимутация (6 уровень). Скорость мутации существенно увеличивается в клетках, дефектных по Ремонт несоответствия ДНК[97][98] или в гомологичный рекомбинационный ремонт (HRR).[99] Хромосомные перестройки и анеуплоидия также увеличиваются в клетках с дефектом HRR.[100]

Более высокие уровни повреждения ДНК вызывают повышенную мутацию (правая часть рисунка) и повышенную эпимутацию. Во время репарации двухцепочечных разрывов ДНК или репарации других повреждений ДНК не полностью очищенные участки репарации могут вызывать эпигенетическое молчание генов.[101][102]

Недостаточная экспрессия белков репарации ДНК из-за наследственной мутации может увеличить риск рака. Лица с наследственным нарушением любого из 34 генов репарации ДНК (см. Расстройство дефицита репарации ДНК ) имеют повышенный риск рака, с некоторыми дефектами, обеспечивающими 100% пожизненную вероятность рака (например, мутации p53).[103] Мутации репарации ДНК зародышевой линии отмечены на левой стороне рисунка. Однако такие зародышевый мутации (которые вызывают синдромы высокопенетрантного рака) являются причиной только около 1 процента случаев рака.[104]

При спорадических раковых заболеваниях дефицит репарации ДНК иногда вызван мутацией в гене репарации ДНК, но гораздо чаще вызван эпигенетическими изменениями, которые снижают или заглушают экспрессию генов репарации ДНК. Это показано на рисунке на 3-м уровне. Многие исследования канцерогенеза, вызванного тяжелыми металлами, показывают, что такие тяжелые металлы вызывают снижение экспрессии ферментов репарации ДНК, в некоторых случаях за счет эпигенетических механизмов. Предполагается, что подавление репарации ДНК является преобладающим механизмом канцерогенности, вызванной тяжелыми металлами. Кроме того, частые эпигенетические изменения последовательностей ДНК кодируют малые РНК, называемые микроРНК (или миРНК). miRNA не кодируют белки, но могут «нацеливаться» на гены, кодирующие белок, и снижать их экспрессию.

Рак обычно возникает в результате совокупности мутаций и эпимутаций, которые дают избирательное преимущество, ведущее к клональной экспансии (см. Дефекты поля при прогрессировании рака ). Однако мутации при раке могут встречаться не так часто, как эпигенетические изменения. В среднем рак молочной железы или толстой кишки может иметь от 60 до 70 мутаций, изменяющих белок, из которых около трех или четырех могут быть «драйверными» мутациями, а остальные могут быть «пассажирскими» мутациями.[105]

Метастаз

Основная статья: Метастаз

Метастаз это распространение рака на другие участки тела. Диспергированные опухоли называются метастатическими опухолями, а исходные - первичной опухолью. Почти все виды рака могут давать метастазы.[35] Большинство смертей от рака происходит из-за метастазирующего рака.[106]

Метастазы распространены на поздних стадиях рака и могут происходить через кровь или лимфатическая система или оба. Типичные шаги при метастазировании локальны. вторжение, интравазация в кровь или лимфу, циркуляцию по телу, экстравазация в новую ткань, разрастание и ангиогенез. Различные типы рака имеют тенденцию к метастазированию в определенные органы, но в целом наиболее частыми местами возникновения метастазов являются легкие, печень, мозг и кости.[35]

Метаболизм

Основная статья: Метаболом опухоли

Нормальные клетки обычно производят только около 30% энергии из гликолиз,[107] в то время как большинство видов рака полагаются на гликолиз для производства энергии (Эффект варбурга ).[108][109][110] Но меньшинство типов рака полагается на окислительного фосфорилирования как первичный источник энергии, в том числе лимфома, лейкемия, и рак эндометрия.[111] Однако даже в этих случаях использование гликолиза в качестве источника энергии редко превышает 60%.[107] Некоторые виды рака используют глутамин в качестве основного источника энергии, отчасти потому, что он обеспечивает азот, необходимый для нуклеотид (ДНК, РНК) синтез.[112][107] Раковые стволовые клетки часто используют окислительное фосфорилирование или глутамин в качестве основного источника энергии.[113]

Несколько исследований показали, что фермент сиртуин 6 избирательно инактивируется во время онкогенез в различных типах опухолей, вызывая гликолиз.[110] Другая сиртуин, сиртуин 3 подавляет рак, который зависит от гликолиз, но способствует развитию рака, который зависит от окислительного фосфорилирования.[114]

А низкоуглеводная диета (кетогенная диета ) иногда рекомендуется в качестве поддерживающей терапии при лечении рака.[115][116]

Диагностика

Грудь Рентгеновский показывает рак легкого в левом легком

Большинство видов рака изначально распознаются либо по появлению признаков или симптомов, либо через скрининг. Ни то, ни другое не приводит к окончательному диагнозу, который требует исследования образца ткани специалистом. патолог. Люди с подозрением на рак обследуются с помощью медицинские анализы. К ним обычно относятся анализы крови, Рентгеновские лучи, (контраст ) Компьютерная томография и эндоскопия.

Ткань диагноз из биопсии указывает тип пролиферирующей клетки, ее гистологический класс, генетические аномалии и другие особенности. Вместе эта информация полезна для оценки прогноз и выбрать лучшее лечение.

Цитогенетика и иммуногистохимия другие типы тканевых тестов. Эти тесты предоставляют информацию о молекулярных изменениях (например, мутации, гены слияния и числовой хромосома изменения) и, таким образом, также может указывать на прогноз и лучшее лечение.

Диагноз рака может вызвать психологический стресс, и психосоциальные вмешательства, такие как разговорная терапия, могут помочь людям в этом.[117]

Классификация

Дальнейшая информация: Список типов рака и Список терминов, связанных с онкологией

Раки классифицируются по тип ячейки что опухолевые клетки напоминают опухоль, и поэтому предполагается, что они являются источником опухоли. Эти типы включают:

Раки обычно называют с помощью -карцинома, -саркома или -бластома как суффикс, с латинским или греческим словом для обозначения орган или ткань происхождения в качестве корня. Например, рак печени. паренхима возникшие из злокачественных эпителиальных клеток, называется гепатокарцинома, в то время как злокачественное новообразование, возникающее из примитивных клеток-предшественников печени, называется гепатобластома а рак, вызванный жировыми клетками, называется липосаркома. Для некоторых распространенных видов рака используется английское название органа. Например, самый распространенный вид рака груди называется протоковая карцинома груди. Здесь прилагательное протоковый относится к появлению рака под микроскопом, что предполагает, что он возник в молочных протоках.

Доброкачественные опухоли (которые не являются раком) названы с использованием -ома как суффикс с названием органа в качестве корня. Например, доброкачественная опухоль из гладкомышечных клеток называется лейомиома (обычное название этой часто встречающейся доброкачественной опухоли в матке - миома ). Что сбивает с толку, некоторые виды рака используют -нома суффикс, примеры включая меланома и семинома.

Некоторые типы рака названы по размеру и форме клеток под микроскопом, например, гигантоклеточная карцинома, веретеноклеточная карцинома и мелкоклеточная карцинома.

Профилактика

Основная статья: Профилактика рака

Профилактика рака определяется как активные меры по снижению риска рака.[119] Подавляющее большинство случаев рака вызвано факторами риска окружающей среды. Многие из этих факторов окружающей среды являются контролируемым образом жизни. Таким образом, рак обычно можно предотвратить.[120] От 70% до 90% распространенных раковых заболеваний вызваны факторами окружающей среды и, следовательно, их можно предотвратить.[121]

Более 30% смертей от рака можно предотвратить, избегая таких факторов риска, как: табак, лишний вес /ожирение, плохое питание, физическое бездействие, алкоголь, инфекции, передающиеся половым путем и загрязнение воздуха.[122] Не все экологические причины поддаются контролю, например естественные фоновое излучение и раковые заболевания, вызванные наследственными генетические нарушения и, следовательно, их нельзя предотвратить личным поведением.

Диетический

Основная статья: Диета и рак

Хотя было предложено множество диетических рекомендаций для снижения риска рака, доказательства в их поддержку не являются окончательными.[14][123] Основные факторы питания, повышающие риск: ожирение и употребление алкоголя. Речь идет о диете с низким содержанием фруктов и овощей и высоким содержанием красного мяса, но обзоры и метаанализы не приводят к однозначным выводам.[124][125] Мета-анализ 2014 года не обнаружил связи между фруктами и овощами и раком.[126] Кофе снижает риск рак печени.[127] Исследования связывают избыточное потребление красный или обработанное мясо к повышенному риску рак молочной железы, рак толстой кишки и панкреатический рак, явление, которое может быть связано с наличием канцерогены в мясе, приготовленном при высоких температурах.[128][129] В 2015 г. МАИР сообщил, что ест обработанное мясо (например., бекон, ветчина, хот-доги, колбасные изделия ) и, в меньшей степени, красное мясо был связан с некоторыми видами рака.[130][131]

Диетические рекомендации по профилактике рака обычно включают: овощи, фрукты, цельное зерно и рыбы и отказ от обработанного и красного мяса (говядина, свинина, баранина), животные жиры, маринованные продукты и рафинированные углеводы.[14][123]

Медикамент

Лекарства можно использовать для предотвращения рака в нескольких случаях.[132] В общей популяции НПВП снизить риск колоректальный рак; однако из-за побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и желудочно-кишечного тракта они причиняют общий вред, когда используются для профилактики.[133] Аспирин было обнаружено, что он снижает риск смерти от рака примерно на 7%.[134] Ингибиторы ЦОГ-2 может снизить скорость полип формирование у людей с семейный аденоматозный полипоз; однако он связан с теми же побочными эффектами, что и НПВП.[135] Ежедневное использование тамоксифен или ралоксифен снизить риск рака груди у женщин из группы высокого риска.[136] Польза против вреда для Ингибитор 5-альфа-редуктазы такие как финастерид непонятно.[137]

Витамин добавки, по-видимому, не эффективны для предотвращения рака.[138] Хотя низкий уровень в крови Витамин Д коррелируют с повышенным риском рака,[139][140][141] является ли эта связь причинной, а добавка витамина D является защитной, не определено.[142][143] Один обзор 2014 года показал, что добавки не оказали значительного влияния на риск рака.[143] В другом обзоре 2014 г. сделан вывод, что витамин D3 может снизить риск смерти от рака (на одну смерть меньше из 150 человек, получавших лечение в течение 5 лет), но были отмечены опасения по поводу качества данных.[144]

Бета-каротин добавка увеличивает частоту рака легких у тех, кто относится к группе высокого риска.[145] Фолиевая кислота добавки не эффективны в предотвращении рака толстой кишки и могут увеличить полипы толстой кишки.[146] Не было доказано, что добавки селена снижают риск рака.[147]

Вакцинация

Вакцина были разработаны, которые предотвращают заражение некоторыми канцерогенный вирусы.[148] Вакцина против вируса папилломы человека (Гардасил и Cervarix ) снизить риск развития рак шейки матки.[148] В вакцина против гепатита В предотвращает заражение вирусом гепатита B и тем самым снижает риск рака печени.[148] Если позволяют ресурсы, рекомендуется вакцинация против вируса папилломы человека и гепатита В.[149]

Скрининг

Основная статья: Скрининг рака

В отличие от диагностических усилий, вызванных симптомы и медицинские признаки скрининг на рак включает в себя попытки обнаружить рак после того, как он сформировался, но до появления каких-либо заметных симптомов.[150] Это может включать физический осмотр, кровь или анализы мочи или медицинская визуализация.[150]

Скрининг рака недоступен для многих видов рака. Даже когда тесты доступны, они могут быть рекомендованы не всем. Универсальный скрининг или массовый просмотр включает проверку всех.[151] Выборочный скрининг выявляет людей из группы повышенного риска, например людей с семейным анамнезом.[151] Чтобы определить, перевешивают ли преимущества скрининга риски и затраты, учитываются несколько факторов.[150] Эти факторы включают:

  • Возможный вред от скринингового теста: например, рентгеновские снимки связаны с воздействием потенциально вредных ионизирующее излучение
  • Вероятность того, что тест правильно определит рак
  • Вероятность наличия рака. Скрининг обычно не помогает при редких формах рака.
  • Возможный вред от последующих процедур
  • Доступно ли подходящее лечение
  • Улучшает ли раннее выявление результаты лечения
  • Потребуется ли когда-либо лечение рака
  • Приемлем ли тест для людей: если скрининговый тест слишком обременительный (например, чрезвычайно болезненный), люди откажутся от участия.[151]
  • Стоимость

Рекомендации

Целевая группа по профилактическим услугам США

В Целевая группа по профилактическим услугам США (USPSTF) дает рекомендации для различных видов рака:

Япония

Экраны для рак желудка с помощью фотофлюорография из-за высокой заболеваемости там.[23]

Генетическое тестирование

Смотрите также: Онкологический синдром
ГенТипы рака
BRCA1, BRCA2Грудь, яичники, поджелудочная железа
HNPCC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2Толстая кишка, матка, тонкий кишечник, желудок, мочевыводящие пути

Генетическое тестирование для людей с высоким риском определенных видов рака рекомендуется неофициальными группами.[149][165] Затем носители этих мутаций могут пройти усиленное наблюдение, химиопрофилактику или профилактическую операцию, чтобы снизить последующий риск.[165]

Управление

Основные статьи: Лечение рака и онкология

Существует множество вариантов лечения рака. К первичным относятся хирургия, химиотерапия, радиационная терапия, гормональная терапия, таргетная терапия и паллиативная помощь. Какие методы лечения используются, зависит от типа, местоположения и степени рака, а также от состояния здоровья и предпочтений пациента. В намерение лечения может быть или не быть лечебным.

Химиотерапия

Химиотерапия лечение рака одним или несколькими цитотоксический анти-неопластический наркотики (химиотерапевтические средства ) как часть стандартизированный режим. Термин охватывает множество лекарств, которые делятся на широкие категории, такие как алкилирующие агенты и антиметаболиты.[166] Традиционные химиотерапевтические агенты действуют, убивая клетки, которые быстро делятся, что является важным свойством большинства раковых клеток.

Было обнаружено, что применение комбинированных цитотоксических препаратов лучше, чем применение одного препарата; процесс, называемый комбинированная терапия; который имеет преимущество в статистике выживаемости и реакции на опухоль, а также в развитии болезни.[167] В Кокрановском обзоре сделан вывод, что комбинированная терапия более эффективна при лечении метастазирующего рака молочной железы. Однако, как правило, неясно, приводит ли комбинированная химиотерапия к лучшим результатам для здоровья, если рассматривать как выживаемость, так и токсичность.[168]

Таргетная терапия представляет собой форму химиотерапии, направленную на определенные молекулярные различия между раковыми и нормальными клетками. Первые таргетные методы лечения заблокировали рецептор эстрогена молекула, подавляющая рост рака груди. Другой распространенный пример - класс Ингибиторы Bcr-Abl, которые используются для лечения хронический миелолейкоз (CML).[4] В настоящее время существуют таргетные методы лечения многих наиболее распространенных типов рака, в том числе: Рак мочевого пузыря, рак молочной железы, колоректальный рак, рак почки, лейкемия, рак печени, рак легких, лимфома, панкреатический рак, рак простаты, рак кожи, и рак щитовидной железы а также другие виды рака.[169]

Эффективность химиотерапии зависит от типа и стадии рака. В сочетании с хирургическим вмешательством химиотерапия оказалась полезной при различных формах рака, включая рак груди, колоректальный рак, панкреатический рак, остеогенная саркома, Рак яичек, рак яичников и некоторые виды рака легких.[170] Химиотерапия лечит некоторые виды рака, например лейкемии,[171][172] неэффективен в некоторых опухоли головного мозга,[173] и ненужным в других, таких как большинство немеланомный рак кожи.[174] Эффективность химиотерапии часто ограничивается ее токсичностью для других тканей организма. Даже когда химиотерапия не дает постоянного излечения, может быть полезно уменьшить такие симптомы, как боль или уменьшить размер неоперабельной опухоли в надежде, что в будущем операция станет возможной.

Радиация

Радиационная терапия предполагает использование ионизирующее излучение в попытке вылечить или улучшить симптомы. Он работает, повреждая ДНК раковой ткани, убивая ее. Чтобы сохранить нормальные ткани (например, кожу или органы, через которые излучение должно пройти для лечения опухоли), сформированные пучки излучения направляются под разными углами воздействия, чтобы пересекаться в опухоли, обеспечивая там гораздо большую дозу, чем в окружающей здоровой ткани. . Как и в случае с химиотерапией, рак различается по реакции на лучевую терапию.[175][176][177]

Лучевая терапия применяется примерно в половине случаев. Излучение может быть как от внутренних источников (брахитерапия ) или внешних источников. Радиация обычно представляет собой рентгеновские лучи низкой энергии для лечения рака кожи, в то время как рентгеновские лучи более высокой энергии используются для рака внутри тела.[178] Радиация обычно используется в дополнение к хирургии и / или химиотерапии. Для некоторых видов рака, например, для раннего рак головы и шеи, его можно использовать отдельно.[179] Для болезненного костный метастаз, было обнаружено, что он эффективен примерно у 70% пациентов.[179]

Хирургия

Хирургия является основным методом лечения большинства изолированных солидных форм рака и может сыграть роль в паллиативном лечении и продлении выживаемости. Как правило, это важная часть окончательного диагноза и определения стадии опухоли, поскольку обычно требуется биопсия. При локализованном раке хирургическое вмешательство обычно пытается удалить всю массу вместе, в некоторых случаях, лимфатический узел в области. Для некоторых видов рака этого достаточно, чтобы избавиться от рака.[170]

Паллиативная помощь

Паллиативная помощь это лечение, которое пытается помочь пациенту чувствовать себя лучше и может сочетаться с попыткой лечения рака. Паллиативная помощь включает действия по уменьшению физического, эмоционального, духовного и психосоциального стресса. В отличие от лечения, которое направлено на прямое уничтожение раковых клеток, основная цель паллиативной помощи - улучшить качество жизни.

Люди на всех этапах лечения рака обычно получают паллиативную помощь. В некоторых случаях, медицинская специальность профессиональные организации рекомендуют пациентам и врачам реагировать на рак только паллиативной помощью.[180] Это касается пациентов, которые:[181]

  1. дисплей низкий статус производительности, подразумевая ограниченную способность заботиться о себе[180]
  2. не получил никакой выгоды от предыдущих доказательные методы лечения[180]
  3. не имеют права участвовать в любых подходящих клиническое испытание[180]
  4. нет убедительных доказательств того, что лечение будет эффективным[180]

Паллиативную помощь можно спутать с хоспис и поэтому указывается только при приближении людей конец жизни. Как и помощь в хосписе, паллиативная помощь пытается помочь пациенту справиться с его неотложными потребностями и повысить уровень комфорта. В отличие от хосписной помощи, паллиативная помощь не требует от людей прекращения лечения, направленного на рак.

Множественный национальный медицинские рекомендации рекомендуют раннюю паллиативную помощь пациентам, у которых рак вызвал тревожные симптомы или которым нужна помощь, чтобы справиться с болезнью. Пациентам, у которых впервые диагностировано метастатическое заболевание, может быть немедленно показана паллиативная помощь. Паллиативная помощь показана пациентам с прогнозом менее 12 месяцев жизни даже при агрессивном лечении.[182][183][184]

Иммунотерапия

Основная статья: Иммунотерапия рака

Разнообразные методы лечения с использованием иммунотерапия, стимулируя или помогая иммунная система для борьбы с раком, используются с 1997 года. Подходы включают антитела, контрольная терапия и адаптивный перенос клеток.[185]

Лазерная терапия

Основная статья: Лазеры в лечении рака

Лазер В терапии используется свет высокой интенсивности для лечения рака путем уменьшения размеров или разрушения опухолей или предраковых образований. Лазеры чаще всего используются для лечения поверхностных раковых образований на поверхности тела или внутренних органах. Он используется для лечения базальноклеточного рака кожи и других очень ранних стадий, таких как рак шейки матки, полового члена, влагалища, вульвы и немелкоклеточный рак легких. Его часто сочетают с другими методами лечения, такими как хирургия, химиотерапия или лучевая терапия. Лазерная интерстициальная термотерапия (LITT), или интерстициальный лазер фотокоагуляция, использует лазеры для лечения некоторых видов рака с помощью гипертермии, которая использует тепло для уменьшения опухолей путем повреждения или уничтожения раковых клеток. Лазер более точен, чем хирургический, и вызывает меньше повреждений, боли, кровотечений, отеков и рубцов. Недостаток в том, что хирурги должны иметь специальную подготовку. Это может быть дороже, чем другие методы лечения.[186]

Нетрадиционная медицина

Дополнительные и альтернативные методы лечения рака представляют собой разнообразную группу методов лечения, практик и продуктов, не являющихся частью традиционной медицины.[187] «Дополнительная медицина» относится к методам и веществам, используемым вместе с традиционной медициной, тогда как «альтернативная медицина» относится к соединениям, используемым вместо традиционной медицины.[188] Большинство дополнительных и альтернативных лекарств от рака не изучались и не тестировались с использованием традиционных методов, таких как клинические испытания. Некоторые альтернативные методы лечения были исследованы и оказались неэффективными, но все еще продолжают продаваться и продвигаться. Исследователь рака Эндрю Дж. Викерс заявил: «Ярлык« непроверенный »не подходит для таких методов лечения; пора утверждать, что многие альтернативные методы лечения рака были« опровергнуты »».[189]

Прогноз

Смотрите также: Показатели выживаемости рака, Список показателей смертности от рака в США, и Выживший после рака
Три показателя глобальной смертности от рака с 1990 по 2017 год[190]

Показатели выживаемости различаются в зависимости от типа рака и стадии, на которой он диагностирован, от выживания большинства до полной смертности через пять лет после постановки диагноза. Как только рак дал метастазы, прогноз обычно значительно ухудшается. Около половины пациентов, получающих лечение от инвазивного рака (исключая карцинома на месте и немеланомный рак кожи) умирают от этого рака или его лечения.[23] Большинство смертей от рака происходит из-за метастазов первичной опухоли.[191]

Выживание хуже в Развивающийся мир,[23] отчасти потому, что виды рака, которые наиболее распространены, лечить труднее, чем те, которые связаны с развитые страны.[192]

У тех, кто выжил после рака, развивается второй первичный рак примерно в два раза чаще, чем у тех, кому никогда не ставили диагноз.[193] Считается, что повышенный риск связан со случайной вероятностью развития любого рака, вероятностью выживания после первого рака, теми же факторами риска, которые привели к первому раку, нежелательными побочными эффектами лечения первого рака (особенно лучевой терапией) и для лучшего соблюдения скрининга.[193]

Прогнозирование краткосрочного или долгосрочного выживания зависит от многих факторов. Наиболее важными являются тип рака, возраст пациента и общее состояние здоровья. Те, кто хилый с другими проблемами со здоровьем имеют более низкие показатели выживаемости, чем здоровые люди. Долгожители вряд ли проживут пять лет, даже если лечение будет успешным. Люди, которые сообщают о более высоком качестве жизни, как правило, живут дольше.[194] Люди с более низким качеством жизни могут пострадать от: депрессия и другие осложнения и / или прогрессирование заболевания, которые ухудшают качество и количество жизни. Кроме того, пациенты с худшим прогнозом могут быть в депрессии или сообщать о более низком качестве жизни, потому что они считают, что их состояние может быть фатальным.

Люди с раком имеют повышенный риск сгустки крови в венах что может быть опасным для жизни.[195] Использование разбавители крови такие как гепарин снизить риск образования тромбов, но не было доказано, что он увеличивает выживаемость больных раком.[195] Люди, принимающие разбавители крови, также имеют повышенный риск кровотечения.[195]

Эпидемиология

Основная статья: Эпидемиология рака
Смотрите также: Список стран по заболеваемости раком
►
Посмотреть или отредактировать источник данных.
Стандартизированный по возрасту коэффициент смертности от рака на 10 000 человек.[196]

По оценкам, в 2018 году во всем мире произошло 18,1 миллиона новых случаев рака и 9,6 миллиона случаев смерти.[197] Около 20% мужчин и 17% женщин в какой-то момент заболеют раком, в то время как 13% мужчин и 9% женщин умрут от него.[197]

В 2008 г. было зарегистрировано около 12,7 миллиона случаев рака. поставлен диагноз (исключая немеланомный рак кожи и другие неинвазивные виды рака)[23] а в 2010 году умерло почти 7,98 миллиона человек.[198] На рак приходится около 16% смертей. Самые распространенные по состоянию на 2018 год находятся рак легких (1,76 миллиона смертей), колоректальный рак (860,000) рак желудка (780,000), рак печени (780 000) и рак груди (620 000).[2] Это делает инвазивный рак ведущей причиной смерти в разработанный мир и второе место в Развивающийся мир.[23] Более половины случаев приходится на развивающиеся страны.[23]

В 1990 году от рака умерло 5,8 миллиона человек.[198] Смертность увеличивается в первую очередь из-за увеличения продолжительности жизни и изменения образа жизни в развивающихся странах.[23] Самый значительный фактор риска для развития рака это возраст.[199] Хотя рак может появиться в любом возрасте, большинство пациентов с инвазивным раком старше 65 лет.[199] По словам исследователя рака Роберт А. Вайнберг «Если бы мы жили достаточно долго, рано или поздно мы все заболели бы раком».[200] Некоторая связь между старением и раком объясняется иммунное старение,[201] ошибки, накопленные в ДНК за всю жизнь[202] и возрастные изменения эндокринная система.[203] Влияние старения на рак осложняется такими факторами, как повреждение ДНК и воспаление, способствующим ему, и такими факторами, как старение сосудов и ингибирующие эндокринные изменения.[204]

Некоторые медленнорастущие виды рака особенно распространены, но часто не приводят к летальному исходу. Вскрытие исследования в Европе и Азии показали, что до 36% людей не диагностированы и кажутся безвредными. рак щитовидной железы на момент их смерти и что у 80% мужчин развивается рак простаты к 80 годам.[205][206] Поскольку эти виды рака не вызывают смерти пациента, их идентификация представляла бы гипердиагностика а не полезная медицинская помощь.

Три самых распространенных детский рак находятся лейкемия (34%), опухоли головного мозга (23%) и лимфомы (12%).[207] В Соединенных Штатах от рака страдает 1 из 285 детей.[208] С 1975 по 2002 год заболеваемость раком у детей в США увеличивалась на 0,6% в год.[209] и на 1,1% в год в период с 1978 по 1997 год в Европе.[207] Смертность от рака в детстве снизилась вдвое с 1975 по 2010 год в Соединенных Штатах.[208]

История

Основная статья: История рака
Гравировка с двумя видами голландской женщины, у которой в 1689 году удалили опухоль с шеи.

Рак существовал на протяжении всей истории человечества.[210] Самое раннее письменное упоминание о раке датируется около 1600 г. до н.э. в египетском Эдвин Смит Папирус и описывает рак груди.[210] Гиппократ (ок. 460 г. до н. э. - ок. 370 г. до н. э.) описал несколько видов рака, обращаясь к ним с помощью Греческий слово καρκίνος Каркинос (краб или рак ).[210] Это название происходит от внешнего вида среза твердой злокачественной опухоли с «вены, растянутые со всех сторон, как у животного, краба, ноги, откуда и произошло свое название».[211] Гален заявил, что «рак груди вызван так из-за воображаемого сходства с крабом, обусловленного боковым удлинением опухоли и прилегающими растянутыми венами».[212]:738 Цельс (ок. 25 г. до н.э. - 50 г. н.э.) переведено Каркинос в латинский рак, что также означает краб, и в качестве лечения рекомендуется операция.[210] Гален (2 век нашей эры) не согласен с хирургическим вмешательством и рекомендовал слабительные вместо.[210] Эти рекомендации в основном действовали на протяжении 1000 лет.[210]

В 15, 16 и 17 веках для врачей стало принято рассекать тела узнать причину смерти.[213] Немецкий профессор Вильгельм Фабри считали, что рак груди был вызван молочным сгустком в протоке молочной железы. Голландский профессор Франсуа де ла Бо Сильвий, последователь Декарт, считал, что все болезни являются результатом химических процессов и что кислотный лимфа жидкость была причиной рака. Его современник Николаес Тулп считал, что рак был ядом, который медленно распространяется, и пришел к выводу, что это был заразительный.[214]

Врач Джон Хилл описал нюхательный табак как причину рака носа в 1761 году.[213] За этим последовал отчет в 1775 году британского хирурга. Персивалл Потт это карцинома трубочистов, рак мошонка, было распространенным заболеванием среди Трубочисты.[215] С широким использованием микроскопа в 18 веке было обнаружено, что «яд рака» распространяется от первичной опухоли через лимфатические узлы к другим участкам ("метастаз "). Такой взгляд на болезнь впервые сформулировал английский хирург. Кэмпбелл Де Морган между 1871 и 1874 гг.[216]

Общество и культура

Хотя многие заболевания (например, сердечная недостаточность) могут иметь худший прогноз, чем большинство случаев рака, рак является предметом широко распространенных опасений и табу. В эвфемизм слова «длительная болезнь» для описания рака, ведущего к смерти, все еще широко используется в некрологах, вместо того, чтобы прямо указывать болезнь, отражая очевидное клеймо.[217] Рак также эвфемизируется как «C-слово»;[218][219][220] Поддержка Macmillan Cancer использует этот термин, чтобы уменьшить страх, связанный с болезнью.[221] В Нигерии одно местное название рака переводится на английский как «болезнь, которую невозможно вылечить».[222] Это глубокое убеждение в том, что рак обязательно является тяжелым и обычно смертельным заболеванием, отражено в системах, выбранных обществом для сбора статистики рака: наиболее распространенная форма рака - немеланома. рак кожи, на которые приходится около одной трети случаев рака во всем мире, но очень мало смертей[223][224]- исключены из статистики рака именно потому, что они легко поддаются лечению и почти всегда излечиваются, часто за одну короткую амбулаторную процедуру.[225]

Западные концепции права пациентов для людей с онкологическими заболеваниями включают обязанность полностью раскрыть медицинскую ситуацию человеку и право участвовать в совместное принятие решений таким образом, чтобы уважать собственные ценности человека. В других культурах предпочтение отдается другим правам и ценностям. Например, в большинстве африканских культур ценится целая семья, а не индивидуализм. В некоторых частях Африки диагноз обычно ставится настолько поздно, что лечение невозможно, а лечение, если оно вообще доступно, быстро разорит семью. В результате действия этих факторов африканские медицинские работники, как правило, позволяют членам семьи решать, следует ли, когда и как раскрывать диагноз, и они, как правило, делают это медленно и окольными путями, поскольку человек проявляет интерес и способность справляться с мрачными новостями. .[222] Люди из стран Азии и Южной Америки также склонны предпочитать более медленный и менее откровенный подход к раскрытию информации, чем идеализируется в Соединенных Штатах и ​​Западной Европе, и они считают, что иногда было бы предпочтительнее не рассказывать о диагнозе рака.[222] В целом, раскрытие диагноза встречается чаще, чем в 20 веке, но полное раскрытие прогноза не предлагается многим пациентам во всем мире.[222]

В Соединенных Штатах и ​​некоторых других культурах рак рассматривается как болезнь, с которой необходимо «бороться», чтобы положить конец «гражданскому восстанию»; а Война с раком было заявлено в США. Военные метафоры особенно распространены при описании воздействия рака на человека, и они подчеркивают как состояние здоровья пациента, так и необходимость принятия немедленных решительных действий самому, а не откладывать, игнорировать или полностью полагаться на других. Военные метафоры также помогают рационализировать радикальные деструктивные методы лечения.[226][227]

В 1970-х годах относительно популярный альтернативное лечение рака в США была специализированная форма разговорная терапия, основанный на идее, что рак был вызван плохим отношением.[228] Считалось, что люди с «раковой личностью» - подавленные, подавленные, ненавидящие себя и боявшиеся выражать свои эмоции - проявили рак через подсознательное желание. Некоторые психотерапевты говорили, что лечение, направленное на изменение взглядов пациента на жизнь, вылечит рак.[228] Помимо прочего, эта вера позволила обществу обвинить жертву за то, что он вызвал рак («желая» его) или предотвратив его выздоровление (не став достаточно счастливым, бесстрашным и любящим человеком).[229] Это также увеличивало беспокойство пациентов, поскольку они ошибочно полагали, что естественные эмоции грусти, гнева или страха укорачивают их жизнь.[229] Идею высмеяли Сьюзан Зонтаг, кто опубликовал Болезнь как метафора во время выздоровления после лечения рака груди в 1978 году.[228] Хотя первоначальная идея в настоящее время обычно считается бессмыслицей, эта идея частично сохраняется в сокращенной форме с широко распространенным, но неверным убеждением, что сознательное культивирование привычки позитивное мышление увеличит выживаемость.[229] Это понятие особенно сильно проявляется в культура рака груди.[229]

Одна идея о том, почему людей, больных раком, обвиняют или стигматизируют, называется гипотеза справедливого мира, заключается в том, что обвинение в раке действий или взглядов пациента позволяет виноватым восстановить чувство контроля. Это основано на убеждении виновных в том, что мир в основе своей справедлив и поэтому любая опасная болезнь, такая как рак, должна быть видом наказания за неправильный выбор, потому что в справедливом мире плохие вещи не случатся с хорошими людьми.[230]

Экономический эффект

Общие расходы на лечение рака в США в 2015 году оценивались в 80,2 миллиарда долларов.[231] Несмотря на то, что расходы на здравоохранение, связанные с раком, выросли в абсолютном выражении за последние десятилетия, доля расходов на лечение рака в период с 1960-х по 2004 год оставалась близкой к 5%.[232][233] Похожая картина наблюдается в Европе, где около 6% всех расходов на здравоохранение тратится на лечение рака.[234][235] В дополнение к расходам на здравоохранение и финансовая токсичность рак вызывает косвенные издержки в виде потери производительности из-за дней болезни, постоянной нетрудоспособности и инвалидности, а также преждевременной смерти в трудоспособном возрасте. Рак вызывает также затраты на неформальное лечение. Косвенные затраты и неформальные затраты на лечение обычно превышают или равны затратам на лечение рака.[236][235]

Рабочее место

В Соединенных Штатах рак включен в список защищенных состояний Комиссия по равным возможностям трудоустройства (EEOC), в основном из-за возможности рака, оказывающего дискриминирующее воздействие на рабочих.[237] Дискриминация на рабочем месте может возникнуть, если работодатель ошибочно полагает, что человек, больной раком, не может выполнять работу должным образом, и может попросить большего. больничный чем другие сотрудники. Работодатели также могут принимать решения о приеме на работу или увольнении, основываясь на неправильных представлениях о раковых заболеваниях, если таковые имеются. EEOC предоставляет руководящие принципы собеседования для работодателей, а также списки возможных решений для оценки и адаптации сотрудников, больных раком.[237]

Исследование

Основная статья: Исследования рака
Онкологическая больница Университета Флориды

Поскольку рак - это класс болезней,[238][239] вряд ли когда-нибудь будет сингл "лекарство от рака "больше, чем одно лечение для всех инфекционные заболевания.[240] Ингибиторы ангиогенеза когда-то ошибочно считались потенциальными "Серебряная пуля «лечение, применимое ко многим типам рака.[241] Ингибиторы ангиогенеза и другие противораковые терапевтические средства используются в комбинации для снижения заболеваемости и смертности от рака.[242]

Экспериментальные методы лечения рака изучаются в клинические испытания сравнить предложенное лечение с лучшим существующим лечением. Успешные методы лечения одного типа рака могут быть проверены на сравнении с другими типами.[243] Диагностические тесты находятся в стадии разработки, чтобы лучше нацелить правильные методы лечения на нужных пациентов с учетом их индивидуальной биологии.[244]

Исследования рака сосредоточены на следующих вопросах:

  • Агенты (например, вирусы) и события (например, мутации), которые вызывают или способствуют генетическим изменениям в клетках, которым суждено стать раком.
  • Точный характер генетического повреждения и гены, на которые оно влияет.
  • Последствия этих генетических изменений для биологии клетки, как для создания определяющих свойств раковой клетки, так и для облегчения дополнительных генетических событий, которые приводят к дальнейшему прогрессированию рака.

Улучшенное понимание молекулярная биология и клеточная биология из-за исследований рака привело к появлению новых методов лечения рака со времен президента США Ричард Никсон объявил "Война с раком "в 1971 году. С тех пор страна потратила более 200 миллиардов долларов на исследования рака, включая ресурсы государственного и частного секторов.[245] Смертность от рака (с поправкой на размер и возраст населения) снизилась на пять процентов в период с 1950 по 2005 год.[246]

Конкуренция за финансовые ресурсы, по-видимому, подавляла творческий подход, сотрудничество, риск и оригинальное мышление, необходимые для фундаментальных открытий, излишне отдавая предпочтение исследованиям с низким уровнем риска в отношении небольших постепенных достижений, а не более рискованным и инновационным исследованиям. Другими последствиями конкуренции, по-видимому, являются многочисленные исследования с драматическими заявлениями, результаты которых невозможно воспроизвести, и извращенные стимулы, которые побуждают учреждения-получатели грантов расти без достаточных инвестиций в свои собственные факультеты и объекты.[247][248][249][250]

Виротерапия, который использует конвертируемые вирусы, изучается.

Беременность

Рак поражает примерно 1 из 1000 беременных. Наиболее распространенные виды рака, обнаруживаемые во время беременности, такие же, как и наиболее распространенные виды рака у небеременных женщин в детородном возрасте: рак груди, рак шейки матки, лейкемия, лимфома, меланома, рак яичников и рак прямой кишки.[251]

Диагностировать новый рак у беременной женщины сложно, отчасти потому, что любые симптомы обычно считаются нормальным дискомфортом, связанным с беременностью. В результате рак обычно обнаруживается на несколько более поздней стадии, чем в среднем. Некоторые процедуры визуализации, такие как МРТ (магнитно-резонансная томография), Компьютерная томография, ультразвук и маммограммы с защитой плода считаются безопасными при беременности; некоторые другие, такие как ПЭТ сканирование, не.[251]

Лечение в целом такое же, как и для небеременных женщин. Однако во время беременности обычно избегают радиации и радиоактивных препаратов, особенно если доза для плода может превышать 100 сГр. В некоторых случаях некоторые или все виды лечения откладываются до родов, если рак диагностирован на поздних сроках беременности. Ранние роды часто используются для ускорения начала лечения. Операция в целом безопасна, но операции на органах малого таза в первом триместре могут вызвать выкидыш. Некоторые виды лечения, особенно определенные химиотерапевтические препараты, назначаемые во время первый триместр, увеличивают риск врожденные дефекты и потеря беременности (самопроизвольные аборты и мертворождения).[251]

Избирательные аборты не требуются и не улучшают выживаемость матери при наиболее распространенных формах и стадиях рака. В некоторых случаях, например, при запущенном раке матки, беременность не может быть продолжена, а в других случаях пациентка может прервать беременность, чтобы начать агрессивную химиотерапию.[251]

Некоторые виды лечения могут повлиять на способность матери рожать естественным путем или кормить грудью.[251] Рак шейки матки может потребовать рождения от кесарево сечение. Облучение груди снижает способность груди производить молоко и увеличивает риск мастит. Кроме того, при проведении химиотерапии после родов многие препараты попадают в грудное молоко, что может нанести вред ребенку.[251]

Другие животные

Ветеринарная онкология, специализирующаяся в основном на кошках и собаках, становится все более популярной в богатых странах, и здесь могут быть предложены основные формы лечения людей, такие как хирургия и лучевая терапия. Самые распространенные типы рака различаются, но бремя рака у домашних животных кажется таким же высоким, как и у людей. Животные, как правило, грызуны, часто используются в исследованиях рака, а исследования естественного рака у более крупных животных могут помочь в исследованиях рака человека.[252]

У не-людей несколько типов трансмиссивный рак Были описаны случаи, когда рак распространяется между животными путем передачи самих опухолевых клеток. Это явление наблюдается у собак с Саркома стикера (также известная как трансмиссивная венерическая опухоль собак), а также Тасманские дьяволы с участием дьявольская опухоль на лице (DFTD).[253]

Заметки

  1. ^ а б c «Рак - признаки и симптомы». NHS Choices. В архиве из оригинала от 8 июня 2014 г.. Получено 10 июн 2014.
  2. ^ а б c d е ж г час я j k л «Рак». Всемирная организация здоровья. 12 сентября 2018 г.. Получено 19 декабря 2018.
  3. ^ а б c d е ж г час Ананд П., Куннумаккара А.Б., Сундарам С., Харикумар КБ, Тхаракан С.Т., Лай О.С., Сунг Б., Аггарвал Б.Б. (сентябрь 2008 г.). «Рак - это предотвратимое заболевание, требующее серьезных изменений в образе жизни». Фармацевтические исследования. 25 (9): 2097–116. Дои:10.1007 / s11095-008-9661-9. ЧВК  2515569. PMID  18626751.
  4. ^ а б c «Целенаправленная терапия рака». Cance.gov. Национальный институт рака. 26 февраля 2018 г.. Получено 28 марта 2018.
  5. ^ а б "Информационные бюллетени SEER Stat: Все онкологические сайты". Национальный институт рака. В архиве из оригинала 26 сентября 2010 г.. Получено 18 июн 2014.
  6. ^ а б ГББ 2015 Заболеваемость и травматизм, частота и распространенность, соавторы. (8 октября 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 гг .: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Ланцет. 388 (10053): 1545–1602. Дои:10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6. ЧВК  5055577. PMID  27733282.
  7. ^ а б ГББ 2015 Смертность и причины смерти, соавторы. (8 октября 2016 г.). «Ожидаемая продолжительность жизни на глобальном, региональном и национальном уровнях, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 гг .: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Ланцет. 388 (10053): 1459–1544. Дои:10.1016 / с0140-6736 (16) 31012-1. ЧВК  5388903. PMID  27733281.
  8. ^ а б c d «Определение рака». Национальный институт рака. 17 сентября 2007 г.. Получено 28 марта 2018.
  9. ^ «Ожирение и риск рака». Национальный институт рака. 3 января 2012 г. В архиве из оригинала 4 июля 2015 г.. Получено 4 июля 2015.
  10. ^ Jayasekara H, MacInnis RJ, Room R, English DR (май 2016 г.). «Долгосрочное употребление алкоголя и риск рака груди, верхних отделов пищеварительного тракта и колоректального рака: систематический обзор и метаанализ». Алкоголь и алкоголизм. 51 (3): 315–30. Дои:10.1093 / alcalc / agv110. PMID  26400678.
  11. ^ а б c d е Всемирный доклад о раке, 2014 г.. Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 1.1. ISBN  978-92-832-0429-9. В архиве из оригинала 12 июля 2017 г.
  12. ^ «Наследственность и рак». Американское онкологическое общество. В архиве из оригинала 2 августа 2013 г.. Получено 22 июля 2013.
  13. ^ "Как диагностируется рак?". Американское онкологическое общество. 29 января 2013 г. В архиве из оригинала 14 июля 2014 г.. Получено 10 июн 2014.
  14. ^ а б c Куши Л. Х., Дойл С., Маккалоу М., Рок К. Л., Демарк-Ванфрид В., Бандера Е. В., Гапстур С., Патель А. В., Эндрюс К., Ганслер Т. (2012). «Рекомендации Американского онкологического общества по питанию и физической активности для профилактики рака: снижение риска рака с помощью здорового питания и физической активности». CA Cancer J Clin. 62 (1): 30–67. Дои:10.3322 / caac.20140. PMID  22237782. S2CID  2067308.
  15. ^ Паркин Д.М., Бойд Л., Уокер Л.С. (декабрь 2011 г.). «16. Доля рака, связанного с образом жизни и факторами окружающей среды в Великобритании в 2010 г.». Британский журнал рака. 105 Приложение 2: S77–81. Дои:10.1038 / bjc.2011.489. ЧВК  3252065. PMID  22158327.
  16. ^ а б Всемирный доклад о раке, 2014 г.. Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 4.7. ISBN  978-92-832-0429-9. В архиве из оригинала 12 июля 2017 г.
  17. ^ Gøtzsche PC, Jørgensen KJ (июнь 2013 г.). «Скрининг рака груди с помощью маммографии». Кокрановская база данных систематических обзоров. 6 (6): CD001877. Дои:10.1002 / 14651858.CD001877.pub5. ЧВК  6464778. PMID  23737396.
  18. ^ а б Всемирный доклад о раке, 2014 г.. Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 1.3. ISBN  978-92-832-0429-9. В архиве из оригинала 12 июля 2017 г.
  19. ^ Шаковелли, Марко; Шмидт, Кристина; Maher, Eamonn R .; Фрезза, Кристиан (2020). «Метаболические факторы наследственных онкологических синдромов». Ежегодный обзор биологии рака. 4: 77–97. Дои:10.1146 / annurev-Cancebio-030419-033612.
  20. ^ а б Всемирный доклад о раке, 2014 г.. Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 1.1. ISBN  978-92-832-0429-9.
  21. ^ Дубас Л.Е., Ingraffea A (февраль 2013 г.). «Немеланомный рак кожи». Клиники пластической хирургии лица Северной Америки. 21 (1): 43–53. Дои:10.1016 / j.fsc.2012.10.003. PMID  23369588.
  22. ^ Чакир Б.О., Адамсон П., Чинги С. (ноябрь 2012 г.). «Эпидемиология и экономическое бремя немеланомного рака кожи». Клиники пластической хирургии лица Северной Америки. 20 (4): 419–22. Дои:10.1016 / j.fsc.2012.07.004. PMID  23084294.
  23. ^ а б c d е ж г час Джемал А., Брей Ф., Центр М.М., Ферли Дж., Уорд Е., Форман Д. (февраль 2011 г.). «Глобальная статистика рака». Ca. 61 (2): 69–90. Дои:10.3322 / caac.20107. PMID  21296855.
  24. ^ Всемирный доклад о раке, 2014 г.. Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 6.7. ISBN  978-92-832-0429-9. В архиве из оригинала 12 июля 2017 г.
  25. ^ Интернет-словарь этимологии "рак".
  26. ^ «Глоссарий по раку». Cancer.org. Американское онкологическое общество. В архиве из оригинала 1 сентября 2013 г.. Получено 11 сентября 2013.
  27. ^ "Что такое рак?". Cance.gov. Национальный институт рака. 17 сентября 2007 г.. Получено 28 марта 2018.
  28. ^ а б c d Ханахан Д., Вайнберг Р.А. (Январь 2000 г.). «Признаки рака». Ячейка. 100 (1): 57–70. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81683-9. PMID  10647931. S2CID  1478778.
  29. ^ а б Ханахан Д., Вайнберг Р.А. (март 2011 г.). «Признаки рака: следующее поколение». Ячейка. 144 (5): 646–74. Дои:10.1016 / j.cell.2011.02.013. PMID  21376230.
  30. ^ а б c Holland Chp. 1
  31. ^ Ангиано Л., Майер Д. К., Пивен М. Л., Розенштейн Д. (июль – август 2012 г.). «Обзор литературы о самоубийствах у онкологических больных». Лечение рака. 35 (4): E14–26. Дои:10.1097 / NCC.0b013e31822fc76c. PMID  21946906. S2CID  45874503.
  32. ^ О'Делл, под редакцией Майкла Д. Стаблфилда, Майкла У. (2009). Принципы и практика реабилитации от рака. Нью-Йорк: Demos Medical. п. 983. ISBN  978-1-933864-33-4.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (ссылка на сайт)
  33. ^ Fearon K, Strasser F, Anker SD, Bosaeus I, Bruera E, Fainsinger RL и др. (Май 2011 г.). «Определение и классификация раковой кахексии: международный консенсус». Ланцет. Онкология. 12 (5): 489–95. Дои:10.1016 / S1470-2045 (10) 70218-7. PMID  21296615.
  34. ^ Димитриадис Г.К., Ангелуси А., Вейкерт М.О., Рандева Х.С., Кальтсас Г., Гроссман А. (июнь 2017 г.). «Паранеопластические эндокринные синдромы». Эндокринный рак. 24 (6): R173 – R190. Дои:10.1530 / ERC-17-0036. PMID  28341725.
  35. ^ а б c d «Метастатический рак: вопросы и ответы». Национальный институт рака. 12 мая 2015. Получено 28 марта 2018.
  36. ^ "Что такое метастазирующий рак?". Национальная комплексная онкологическая сеть. Архивировано из оригинал 7 июля 2013 г.. Получено 18 июля 2013.
  37. ^ «Доля смертей от рака, связанных с табаком». Наш мир в данных. Получено 5 марта 2020.
  38. ^ Мантон К., Акушевич И., Кравченко Ю. (28 декабря 2008 г.). Смертность от рака и заболеваемость среди населения США: междисциплинарный подход. Springer Science & Business Media. ISBN  978-0-387-78193-8. Период, термин Окружающая среда относится не только к воздуху, воде и почве, но также к веществам и условиям дома и на рабочем месте, включая диету, курение, алкоголь, наркотики, воздействие химикатов, солнечный свет, ионизирующее излучение, электромагнитные поля, инфекционные агенты и т. д. , экономические и поведенческие факторы - все это аспекты нашей окружающей среды.
  39. ^ Ислами Ф., Годинг Зауэр А., Миллер К.Д., Сигел Р.Л., Федева С.А., Джейкобс Э.Дж., Маккалоу М.Л., Патель А.В., Ма Дж., Сурджоматарам И., Фландрия В.Д., Броули О.В., Гапстур С.М., Джемал А. (январь 2018 г.). «Доля и количество случаев рака и смертей, связанных с потенциально изменяемыми факторами риска, в США». Ca. 68 (1): 31–54. Дои:10.3322 / caac.21440. PMID  29160902.
  40. ^ а б Коэн С., Мерфи М.Л., Пратер А.А. (январь 2019 г.). «Десять удивительных фактов о стрессовых жизненных событиях и риске заболеваний». Ежегодный обзор психологии. 70: 577–597. Дои:10.1146 / annurev-psycho-010418-102857. ЧВК  6996482. PMID  29949726. Самый убедительный вывод, сделанный на основе десятилетий исследований стрессоров и рака, заключается в том, что стрессовые события могут быть связаны с уменьшением выживаемости при раке, но, вероятно, не связаны с заболеваемостью (Chida et al. 2008).
  41. ^ Хейккиля К., Нюберг С.Т., Теорелл Т., Франссон Э.И., Альфредссон Л., Бьорнер Дж. Б. и др. (Февраль 2013). «Рабочий стресс и риск рака: метаанализ 5700 случаев рака у 116 000 европейских мужчин и женщин». BMJ. 346: f165. Дои:10.1136 / bmj.f165. ЧВК  3567204. PMID  23393080.
  42. ^ Толар Дж., Неглия Дж. П. (июнь 2003 г.). «Трансплацентарный и другие пути передачи рака от человека к человеку». Журнал детской гематологии / онкологии. 25 (6): 430–4. Дои:10.1097/00043426-200306000-00002. PMID  12794519. S2CID  34197973.
  43. ^ Бисальский HK, Буэно де Мескита B, Chesson A, Chytil F, Grimble R, Hermus RJ, Köhrle J, Lotan R, Norpoth K, Pastorino U, Thurnham D (1998). «Заявление Европейского консенсуса по раку легких: факторы риска и профилактика. Группа экспертов по раку легких». Ca. 48 (3): 167–76, обсуждение 164–66. Дои:10.3322 / canjclin.48.3.167. PMID  9594919.
  44. ^ Купер Х., Боффетта П., Адами Х.О. (сентябрь 2002 г.). «Употребление табака и причина рака: ассоциация по типу опухоли». Журнал внутренней медицины. 252 (3): 206–24. Дои:10.1046 / j.1365-2796.2002.01022.x. PMID  12270001. S2CID  6132726.
  45. ^ а б Купер Х., Адами Х.О., Боффетта П. (июнь 2002 г.). «Употребление табака, причины рака и влияние на здоровье населения». Журнал внутренней медицины. 251 (6): 455–66. Дои:10.1046 / j.1365-2796.2002.00993.x. PMID  12028500. S2CID  9172672.
  46. ^ Sasco AJ, Secretan MB, Straif K (август 2004 г.). «Табакокурение и рак: краткий обзор последних эпидемиологических данных». Рак легких. 45 Дополнение 2: S3–9. Дои:10.1016 / j.lungcan.2004.07.998. PMID  15552776.
  47. ^ Тун MJ, Джемал A (октябрь 2006 г.). «Насколько снижение смертности от рака в США связано с сокращением курения табака?». Контроль над табаком. 15 (5): 345–47. Дои:10.1136 / tc.2006.017749. ЧВК  2563648. PMID  16998161.
  48. ^ Дубей С., Пауэлл, Калифорния (май 2008 г.). «Обновление рака легких 2007». Американский журнал респираторной медицины и реанимации. 177 (9): 941–46. Дои:10.1164 / rccm.200801-107UP. ЧВК  2720127. PMID  18434333.
  49. ^ Schütze M, Boeing H, Pischon T, Rehm J, Kehoe T, Gmel G, Olsen A, Tjønneland AM, Dahm CC, Overvad K, Clavel-Chapelon F, Boutron-Ruault MC, Trichopoulou A, Benetou V, Zylis D, Kaaks Р., Рорманн С., Палли Д., Беррино Ф., Тумино Р., Винейс П., Родригес Л., Агудо А., Санчес М.Дж., Дорронсоро М., Чирлаке, доктор медицины, Баррикарте А., Петерс П.Х., Ван Гилс СН, Хоу К.Т., Уэрхэм Н., Аллен Н.Э. , Key TJ, Boffetta P, Slimani N, Jenab M, Romaguera D, Wark PA, Riboli E, Bergmann MM (апрель 2011 г.). «Связанное с алкоголем бремя заболеваемости раком в восьми европейских странах на основе результатов проспективного когортного исследования». BMJ. 342: d1584. Дои:10.1136 / bmj.d1584. ЧВК  3072472. PMID  21474525.
  50. ^ Иригарай П., Ньюби Дж. А., Клапп Р., Харделл Л., Ховард В., Монтанье Л., Эпштейн С., Белпом Д. (декабрь 2007 г.). «Факторы, связанные с образом жизни, и факторы окружающей среды, вызывающие рак: обзор». Биомедицина и фармакотерапия. 61 (10): 640–58. Дои:10.1016 / j.biopha.2007.10.006. PMID  18055160.
  51. ^ а б «ВОЗ призывает к профилактике рака через здоровые рабочие места» (Пресс-релиз). Всемирная организация здоровья. 27 апреля 2007 г. В архиве из оригинала 12 октября 2007 г.. Получено 13 октября 2007.
  52. ^ а б c Куши Л.Х., Байерс Т., Дойл С., Бандера Э.В., Маккаллоу М., Мактирнан А., Ганслер Т., Эндрюс К.С., Тун М.Дж. (2006). «Рекомендации Американского онкологического общества по питанию и физической активности для профилактики рака: снижение риска рака с помощью здорового питания и физической активности». Ca. 56 (5): 254–81, викторина 313–14. Дои:10.3322 / canjclin.56.5.254. PMID  17005596. S2CID  19823935.
  53. ^ Бхаскаран К., Дуглас I, Forbes H, дос-Сантос-Силва I, Леон Д.А., Смит Л. (август 2014 г.). «Индекс массы тела и риск 22 конкретных видов рака: популяционное когортное исследование 5 · 24 миллионов взрослых в Великобритании». Ланцет. 384 (9945): 755–65. Дои:10.1016 / S0140-6736 (14) 60892-8. ЧВК  4151483. PMID  25129328.
  54. ^ а б c Пак С., Бэ Дж, Нам Б.Х., Ю К.Й. (2008). «Этиология рака в Азии». Азиатско-Тихоокеанский журнал профилактики рака. 9 (3): 371–80. PMID  18990005. Архивировано из оригинал 4 сентября 2011 г.
  55. ^ Бреннер Х, Ротенбахер Д., Арндт В. (2009). Эпидемиология рака желудка. Методы молекулярной биологии (Клифтон, Нью-Джерси). Методы молекулярной биологии. 472. С. 467–77. Дои:10.1007/978-1-60327-492-0_23. ISBN  978-1-60327-491-3. ЧВК  2166976. PMID  19107449.
  56. ^ Буэлл П., Данн Дж. Э. (май 1965 г.). «Смертность от рака среди японцев Issei и Nisei из Калифорнии». Рак. 18 (5): 656–64. Дои:10.1002 / 1097-0142 (196505) 18: 5 <656 :: AID-CNCR2820180515> 3.0.CO; 2-3. PMID  14278899.
  57. ^ Пагано Дж. С., Блазер М., Буэндиа М. А., Дамания Б., Халили К., Рааб-Трауб Н., Ройзман Б. (декабрь 2004 г.). «Инфекционные агенты и рак: критерии причинной связи». Семинары по биологии рака. 14 (6): 453–71. Дои:10.1016 / j.semcancer.2004.06.009. PMID  15489139.
  58. ^ Любоевич С, Скерлев М (2014). «Заболевания, ассоциированные с ВПЧ». Клиники дерматологии. 32 (2): 227–34. Дои:10.1016 / j.clindermatol.2013.08.007. PMID  24559558.
  59. ^ Самарас В., Рафаилидис П.И., Мурцуку Е.Г., Пеппас Г., Фалагас М.Э. (июнь 2010 г.). «Хронические бактериальные и паразитарные инфекции и рак: обзор». Журнал инфекций в развивающихся странах. 4 (5): 267–81. Дои:10.3855 / jidc.819. PMID  20539059. В архиве из оригинала от 4 октября 2011 г.
  60. ^ а б «Радиация». Национальный институт рака. 29 апреля 2015 г.. Получено 8 июн 2019.
  61. ^ а б c "Солнечный лучик". Национальный институт рака. 29 апреля 2015 г.. Получено 8 июн 2019.
  62. ^ «Профилактика рака». КТО. Получено 8 июн 2019.
  63. ^ а б c d е Маленький JB (2000). «Глава 14: Ионизирующее излучение». В Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR, Bast RC, Gansler TS, Holland JF, Frei E (eds.). Противораковая медицина (6-е изд.). Гамильтон, Онтарио: Британская Колумбия Деккер. ISBN  978-1-55009-113-7. В архиве из оригинала от 2 января 2016 г.
  64. ^ Brenner DJ, Hall EJ (ноябрь 2007 г.). «Компьютерная томография - растущий источник радиационного облучения». Медицинский журнал Новой Англии. 357 (22): 2277–84. Дои:10.1056 / NEJMra072149. PMID  18046031. S2CID  2760372.
  65. ^ а б Кливер Дж. Э., Митчелл Д. Л. (2000). «15. Канцерогенез ультрафиолетового излучения». В Bast RC, Kufe DW, Pollock RE и др. (ред.). Holland-Frei Cancer Medicine (5-е изд.). Гамильтон, Онтарио: B.C. Деккер. ISBN  978-1-55009-113-7. В архиве из оригинала 4 сентября 2015 г.. Получено 31 января 2011.
  66. ^ «МАИР классифицирует радиочастотные электромагнитные поля как потенциально канцерогенные для человека» (PDF). Всемирная организация здоровья. В архиве (PDF) из оригинала от 1 июня 2011 г.
  67. ^ «Электромагнитные поля и рак». Национальный институт рака. 7 января 2019 г.. Получено 8 июн 2019.
  68. ^ «Сотовые телефоны и риск рака - Национальный институт рака». Cancer.gov. 8 мая 2013. Получено 28 марта 2018.
  69. ^ а б Roukos DH (апрель 2009 г.). «Полногеномные исследования ассоциации: насколько предсказуемым является риск рака у человека?». Экспертный обзор противоопухолевой терапии. 9 (4): 389–92. Дои:10.1586 / эра.09.12. PMID  19374592. S2CID  24746283.
  70. ^ Каннингем Д., Аткин В., Ленц Х. Дж., Линч Х. Т., Мински Б., Нордлингер Б., Старлинг Н. (март 2010 г.). "Колоректальный рак". Ланцет. 375 (9719): 1030–47. Дои:10.1016 / S0140-6736 (10) 60353-4. PMID  20304247. S2CID  25299272.
  71. ^ Кампман, Э. (2007). "Родственник первой степени с колоректальным раком: что нам не хватает?". Эпидемиология, биомаркеры и профилактика рака. 16 (1): 1–3. Дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-06-0984. ISSN  1055-9965. PMID  17220324.
  72. ^ Коте М.Л., Лю М., Бонасси С., Нери М., Шварц А.Г., Кристиани Д.К. и др. (Сентябрь 2012 г.). «Повышенный риск рака легких у лиц с семейным анамнезом заболевания: объединенный анализ Международного консорциума рака легких». Европейский журнал рака. 48 (13): 1957–68. Дои:10.1016 / j.ejca.2012.01.038. ЧВК  3445438. PMID  22436981.
  73. ^ Брунер Д.В., Мур Д., Парланти А., Дорган Дж., Энгстром П. (декабрь 2003 г.). «Относительный риск рака простаты для мужчин с больными родственниками: систематический обзор и метаанализ». Международный журнал рака. 107 (5): 797–803. Дои:10.1002 / ijc.11466. PMID  14566830.
  74. ^ Синглетарий, С. Ева (2003). «Рейтинг факторов риска рака груди». Анналы хирургии. 237 (4): 474–82. Дои:10.1097 / 01.SLA.0000059969.64262.87. ISSN  0003-4932. ЧВК  1514477. PMID  12677142.
  75. ^ Грин Дж., Кэрнс Б.Дж., Касабон Д., Райт Флорида, Ривз Дж., Берал В. (август 2011 г.). «Рост и заболеваемость раком в исследовании« Миллион женщин »: проспективная когорта и метаанализ проспективных исследований роста и общего риска рака». Ланцет. Онкология. 12 (8): 785–94. Дои:10.1016 / S1470-2045 (11) 70154-1. ЧВК  3148429. PMID  21782509.
  76. ^ а б c d е Мальтони CF, Голландия JF (2000). «Глава 16: Физические канцерогены». В Bast RC, Kufe DW, Pollock RE и др. (ред.). Holland-Frei Cancer Medicine (5-е изд.). Гамильтон, Онтарио: B.C. Деккер. ISBN  978-1-55009-113-7. В архиве из оригинала 4 сентября 2015 г.. Получено 31 января 2011.
  77. ^ а б c d е ж г Гаэта Дж. Ф. (2000). «Глава 17: Травма и воспаление». В Bast RC, Kufe DW, Pollock RE и др. (ред.). Holland-Frei Cancer Medicine (5-е изд.). Гамильтон, Онтарио: B.C. Деккер. ISBN  978-1-55009-113-7. В архиве из оригинала 4 сентября 2015 г.. Получено 27 января 2011.
  78. ^ Колотта Ф, Аллавена П., Сика А, Гарланда С., Мантовани А (июль 2009 г.). «Воспаление, связанное с раком, седьмой признак рака: связь с генетической нестабильностью». Канцерогенез (обзор). 30 (7): 1073–81. Дои:10.1093 / carcin / bgp127. PMID  19468060.
  79. ^ Ungefroren H, Sebens S, Seidl D, Lehnert H, Hass R (сентябрь 2011 г.). «Взаимодействие опухолевых клеток с микросредой». Сотовая связь и сигнализация. 9 (18): 18. Дои:10.1186 / 1478-811X-9-18. ЧВК  3180438. PMID  21914164.
  80. ^ Мантовани А (июнь 2010 г.). «Молекулярные пути, связывающие воспаление и рак». Современная молекулярная медицина (обзор). 10 (4): 369–73. Дои:10.2174/156652410791316968. PMID  20455855.
  81. ^ Боррелло М.Г., Дегл'Инноченти Д., Пьеротти М.А. (август 2008 г.). «Воспаление и рак: связь, управляемая онкогенами». Письма о раке (обзор). 267 (2): 262–70. Дои:10.1016 / j.canlet.2008.03.060. PMID  18502035.
  82. ^ а б c d е ж г час я j Хендерсон Б.Е., Бернштейн Л., Росс Р.К. (2000). «Глава 13: Гормоны и этиология рака». В Bast RC, Kufe DW, Pollock RE и др. (ред.). Holland-Frei Cancer Medicine (5-е изд.). Гамильтон, Онтарио: B.C. Деккер. ISBN  978-1-55009-113-7. В архиве с оригинала 10 сентября 2017 г.. Получено 27 января 2011.
  83. ^ Роулендс М.А., Ганнелл Д., Харрис Р., Ваттен Л.Дж., Холли Д.М., Мартин Р.М. (май 2009 г.). «Циркулирующие пептиды инсулиноподобного фактора роста и риск рака простаты: систематический обзор и метаанализ». Международный журнал рака. 124 (10): 2416–29. Дои:10.1002 / ijc.24202. ЧВК  2743036. PMID  19142965.
  84. ^ Хан И, Чен У, Ли П, Йе Дж (сентябрь 2015 г.). «Связь между глютеновой болезнью и риском любого злокачественного новообразования и злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта: метаанализ». Лекарство. 94 (38): e1612. Дои:10.1097 / MD.0000000000001612. ЧВК  4635766. PMID  26402826.
  85. ^ Axelrad JE, Lichtiger S, Yajnik V (май 2016 г.). «Воспалительное заболевание кишечника и рак: роль воспаления, иммуносупрессии и лечения рака». Всемирный журнал гастроэнтерологии. 22 (20): 4794–801. Дои:10.3748 / wjg.v22.i20.4794. ЧВК  4873872. PMID  27239106.
  86. ^ Croce CM (январь 2008 г.). «Онкогены и рак». Медицинский журнал Новой Англии. 358 (5): 502–11. Дои:10.1056 / NEJMra072367. PMID  18234754. S2CID  8813076.
  87. ^ Knudson AG (ноябрь 2001 г.). «Два генетических хита (более или менее) до рака». Обзоры природы. Рак. 1 (2): 157–62. Дои:10.1038/35101031. PMID  11905807. S2CID  20201610.
  88. ^ Нельсон Д.А., Тан Т.Т., Рабсон А.Б., Андерсон Д., Дегенхардт К., Уайт Е. (сентябрь 2004 г.). «Гипоксия и дефектный апоптоз приводят к нестабильности генома и туморогенезу». Гены и развитие. 18 (17): 2095–107. Дои:10.1101 / гад.1204904. ЧВК  515288. PMID  15314031.
  89. ^ Мерло Л. М., Пеппер Дж. В., Рид Б. Дж., Мали СС (декабрь 2006 г.). «Рак как эволюционно-экологический процесс». Обзоры природы. Рак. 6 (12): 924–35. Дои:10.1038 / nrc2013. PMID  17109012. S2CID  8040576.
  90. ^ Байлин С.Б., Ом Дж. Э. (февраль 2006 г.). «Эпигенетическое молчание генов при раке - механизм ранней зависимости от онкогенного пути?». Обзоры природы. Рак. 6 (2): 107–16. Дои:10.1038 / nrc1799. PMID  16491070. S2CID  2514545.
  91. ^ Канвал Р., Гупта С. (апрель 2012 г.). «Эпигенетические модификации рака». Клиническая генетика. 81 (4): 303–11. Дои:10.1111 / j.1399-0004.2011.01809.x. ЧВК  3590802. PMID  22082348.
  92. ^ Baldassarre G, Battista S, Belletti B, Thakur S, Pentimalli F, Trapasso F, Fedele M, Pierantoni G, Croce CM, Fusco A (апрель 2003 г.). «Отрицательная регуляция экспрессии гена BRCA1 белками HMGA1 объясняет снижение уровней белка BRCA1 при спорадической карциноме молочной железы». Молекулярная и клеточная биология. 23 (7): 2225–38. Дои:10.1128 / MCB.23.7.2225-2238.2003. ЧВК  150734. PMID  12640109./
  93. ^ Шнекенбургер М., Дидерих М. (март 2012 г.). «Эпигенетика открывает новые горизонты профилактики колоректального рака». Текущие отчеты о колоректальном раке. 8 (1): 66–81. Дои:10.1007 / s11888-011-0116-z. ЧВК  3277709. PMID  22389639.
  94. ^ Хасинто Ф.В., Эстеллер М (июль 2007 г.). «Мутаторные пути, вызванные эпигенетическим подавлением рака человека». Мутагенез. 22 (4): 247–53. Дои:10.1093 / mutage / gem009. PMID  17412712.
  95. ^ Lahtz C, Pfeifer GP (февраль 2011 г.). «Эпигенетические изменения генов репарации ДНК при раке». Журнал молекулярной клеточной биологии. 3 (1): 51–8. Дои:10.1093 / jmcb / mjq053. ЧВК  3030973. PMID  21278452.
  96. ^ Бернштейн С., Нфонсам В., Прасад А. Р., Бернштейн Н. (март 2013 г.). «Дефекты эпигенетического поля в прогрессировании рака». Всемирный журнал онкологии желудочно-кишечного тракта. 5 (3): 43–49. Дои:10.4251 / wjgo.v5.i3.43. ЧВК  3648662. PMID  23671730.
  97. ^ Нараянан Л., Фритцелл Дж. А., Бейкер С. М., Лискай Р. М., Глейзер П. М. (апрель 1997 г.). «Повышенные уровни мутаций во многих тканях мышей с дефицитом гена репарации несоответствия ДНК Pms2». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (7): 3122–27. Bibcode:1997ПНАС ... 94.3122Н. Дои:10.1073 / пнас.94.7.3122. ЧВК  20332. PMID  9096356.
  98. ^ Хеган Д.К., Нараянан Л., Джирик FR, Эдельманн В., Лискай Р.М., Глейзер П.М. (декабрь 2006 г.). «Различия в паттернах генетической нестабильности у мышей, лишенных генов репарации несовпадений Pms2, Mlh1, Msh2, Msh3 и Msh6». Канцерогенез. 27 (12): 2402–08. Дои:10.1093 / carcin / bgl079. ЧВК  2612936. PMID  16728433.
  99. ^ Тутт А.Н., ван Остром К.Т., Росс Г.М., ван Стиг Х., Эшворт А. (март 2002 г.). «Нарушение Brca2 увеличивает скорость спонтанных мутаций in vivo: синергизм с ионизирующим излучением». EMBO отчеты. 3 (3): 255–60. Дои:10.1093 / embo-reports / kvf037. ЧВК  1084010. PMID  11850397.
  100. ^ Герман Дж. (Март 1969 г.). «Синдром Блума. I. Генетические и клинические наблюдения у первых двадцати семи пациентов». Американский журнал генетики человека. 21 (2): 196–227. ЧВК  1706430. PMID  5770175.
  101. ^ О'Хаган Х.М., Мохаммад Х.П., Бейлин С.Б. (август 2008 г.). Ли JT (ред.). «Двухцепочечные разрывы могут инициировать сайленсинг генов и SIRT1-зависимое начало метилирования ДНК в экзогенном промоторе CpG-островка». PLOS Genetics. 4 (8): e1000155. Дои:10.1371 / journal.pgen.1000155. ЧВК  2491723. PMID  18704159.
  102. ^ Cuozzo C, Porcellini A, Angrisano T, Morano A, Lee B, Di Pardo A, Messina S, Iuliano R, Fusco A, Santillo MR, Muller MT, Chiariotti L, Gottesman ME, Avvedimento EV (июль 2007 г.). «Повреждение ДНК, гомологически направленная репарация и метилирование ДНК». PLOS Genetics. 3 (7): e110. Дои:10.1371 / journal.pgen.0030110. ЧВК  1913100. PMID  17616978.
  103. ^ Малкин Д (апрель 2011). «Синдром Ли-Фраумени». Гены и рак. 2 (4): 475–84. Дои:10.1177/1947601911413466. ЧВК  3135649. PMID  21779515.
  104. ^ Fearon ER (ноябрь 1997 г.). «Синдромы рака человека: ключи к разгадке происхождения и природы рака». Наука. 278 (5340): 1043–50. Bibcode:1997Sci ... 278.1043F. Дои:10.1126 / science.278.5340.1043. PMID  9353177.
  105. ^ Фогельштейн Б., Пападопулос Н., Велкулеску В.Е., Чжоу С., Диас Л.А., Кинзлер К.В. (март 2013 г.). «Пейзажи генома рака». Наука. 339 (6127): 1546–58. Bibcode:2013Научный ... 339.1546V. Дои:10.1126 / наука.1235122. ЧВК  3749880. PMID  23539594.
  106. ^ "Что такое метастазирующий рак?". Национальная комплексная онкологическая сеть. Архивировано из оригинал 7 июля 2013 г.. Получено 18 июля 2013.
  107. ^ а б c Чжэн Дж (2012). «Энергетический метаболизм рака: гликолиз против окислительного фосфорилирования (обзор)». Письма об онкологии. 4 (6): 1151–1157. Дои:10.3892 / ол.2012.928. ЧВК  3506713. PMID  23226794.
  108. ^ Сейфрид TN, Шелтон LM (2010). «Рак как нарушение обмена веществ». Питание и обмен веществ. 7: 7. Дои:10.1186/1743-7075-7-7. ЧВК  2845135. PMID  20181022.
  109. ^ Вайс Дж. М. (2020). «Перспектива и опасность нацеливания на метаболизм клеток для лечения рака». Иммунология рака, Иммунотерапия. 69 (2): 255–261. Дои:10.1007 / s00262-019-02432-7. ЧВК  7004869. PMID  31781842.
  110. ^ а б Аль-Аззам Н (2020). «Сиртуин 6 и метаболические гены взаимодействуют в эффекте Варбурга при раке». Журнал клинической биохимии и питания. 66 (3): 169–175. Дои:10.3164 / jcbn.19-110. ЧВК  7263929. PMID  32523242.
  111. ^ Фархади П., Ярани Р., Доканехейфард С., Мансури К. (2020). «Возникающая роль воздействия на метаболизм рака для лечения рака». Биология опухоли. 42 (10): 1010428320965284. Дои:10.1177/1010428320965284. PMID  33028168.
  112. ^ Павлова Н.Н., Томпсон CB (2016). «Новые признаки метаболизма рака». Клеточный метаболизм. 23 (1): 27–47. Дои:10.1016 / j.cmet.2015.12.006. ЧВК  4715268. PMID  26771115.
  113. ^ Ядав УП, Сингх Т., Кумар П., Мехта К. (2020). «Метаболические адаптации в раковых стволовых клетках». Границы онкологии. 10: 1010. Дои:10.3389 / fonc.2020.01010. ЧВК  7330710. PMID  32670883.
  114. ^ Чжан Дж., Сян Х., Ронг-Ронг Хе Р., Лю Б. (2020). «Митохондриальный сиртуин 3: новая биологическая функция и терапевтическая мишень». Тераностика (журнал). 10 (18): 8315–8342. Дои:10.7150 / шт.45922. ЧВК  7381741. PMID  32724473.
  115. ^ Сейфрид Т. Н., Мукерджи П., Чинопулос С. (2020). «Рассмотрение кетогенной метаболической терапии как дополнительного или альтернативного подхода к лечению рака груди». Границы питания. 7: 21. Дои:10.3389 / фнут.2020.00021. ЧВК  7078107. PMID  32219096.
  116. ^ Вебер Д.Д., Аминзаде-Гохари С., Тюлипан Дж., Кофлер Б. (2020). «Кетогенная диета в лечении рака - где мы находимся?». Молекулярный метаболизм. 33: 102–121. Дои:10.1016 / j.molmet.2019.06.026. ЧВК  7056920. PMID  31399389.
  117. ^ Голуэй К., Блэк А., Кэнтуэлл М., Кардуэлл К.Р., Миллс М., Доннелли М. (ноябрь 2012 г.). «Психосоциальные вмешательства для улучшения качества жизни и эмоционального благополучия пациентов с недавно диагностированным раком». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD007064. Дои:10.1002 / 14651858.cd007064.pub2. ЧВК  6457819. PMID  23152241.
  118. ^ Варриккио CG (2004). Справочник по раку для медсестер. Бостон: Джонс и Бартлетт Издатели. п. 229. ISBN  978-0-7637-3276-9.
  119. ^ «Профилактика рака: 7 шагов к снижению риска». Клиника Майо. 27 сентября 2008 г. В архиве из оригинала 8 февраля 2010 г.. Получено 30 января 2010.
  120. ^ Данаи Г., Вандер Хорн С., Лопес А.Д., Мюррей С.Дж., Эззати М. (ноябрь 2005 г.). «Причины рака в мире: сравнительная оценка риска девяти поведенческих и экологических факторов риска». Ланцет. 366 (9499): 1784–93. Дои:10.1016 / S0140-6736 (05) 67725-2. PMID  16298215. S2CID  17354479.
  121. ^ Ву С., Пауэрс С., Чжу В., Ханнун Ю.А. (январь 2016 г.). «Существенный вклад внешних факторов риска в развитие рака». Природа. 529 (7584): 43–7. Bibcode:2016 Натур.529 ... 43Вт. Дои:10.1038 / природа16166. ЧВК  4836858. PMID  26675728.
  122. ^ «Рак». Всемирная организация здоровья. В архиве из оригинала 29 декабря 2010 г.. Получено 9 января 2011.
  123. ^ а б Вики А., Хагманн Дж. (Сентябрь 2011 г.). «Диета и рак». Швейцарский медицинский еженедельник. 141: w13250. Дои:10.4414 / smw.2011.13250. PMID  21904992.
  124. ^ Cappellani A, Di Vita M, Zanghi A, Cavallaro A, Piccolo G, Veroux M, Berretta M, Malaguarnera M, Canzonieri V, Lo Menzo E (январь 2012 г.). «Диета, ожирение и рак груди: обновленная информация». Границы биологических наук. 4: 90–108. Дои:10.2741/253. PMID  22202045.
  125. ^ Key TJ (январь 2011 г.). «Фрукты и овощи и риск рака». Британский журнал рака. 104 (1): 6–11. Дои:10.1038 / sj.bjc.6606032. ЧВК  3039795. PMID  21119663.
  126. ^ Ван Х, Оуян И, Лю Дж, Чжу М., Чжао Г, Бао В, Ху ФБ (июль 2014 г.). «Потребление фруктов и овощей и смертность от всех причин, сердечно-сосудистых заболеваний и рака: систематический обзор и метаанализ доза-реакция проспективных когортных исследований». BMJ. 349: g4490. Дои:10.1136 / bmj.g4490. ЧВК  4115152. PMID  25073782.
  127. ^ Larsson SC, Wolk A (май 2007 г.). «Потребление кофе и риск рака печени: метаанализ». Гастроэнтерология. 132 (5): 1740–5. Дои:10.1053 / j.gastro.2007.03.044. PMID  17484871.
  128. ^ Чжэн В., Ли С.А. (2009). «Правильное употребление мяса, воздействие гетероциклических аминов и риск рака». Питание и рак. 61 (4): 437–46. Дои:10.1080/01635580802710741. ЧВК  2769029. PMID  19838915.
  129. ^ Фергюсон Л. Р. (февраль 2010 г.). «Мясо и рак». Наука о мясе. 84 (2): 308–13. Дои:10.1016 / j.meatsci.2009.06.032. PMID  20374790.
  130. ^ Персонал (26 октября 2015 г.). «Всемирная организация здравоохранения - Монографии МАИР оценивают потребление красного мяса и обработанного мяса» (PDF). Международное агентство по изучению рака. В архиве (PDF) из оригинала 26 октября 2015 г.. Получено 26 октября 2015.
  131. ^ Хаузер, Кристина (26 октября 2015 г.). "Отчет W.H.O. связывает некоторые виды рака с обработанным или красным мясом". Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала 26 октября 2015 г.. Получено 26 октября 2015.
  132. ^ Голландия, глава 33
  133. ^ Ростом А., Дубе С., Левин Г., Церцвадзе А., Барроумен Н., Код С, Сэмпсон М., Мохер Д. (март 2007 г.). «Нестероидные противовоспалительные препараты и ингибиторы циклооксигеназы-2 для первичной профилактики колоректального рака: систематический обзор, подготовленный для Целевой группы профилактических служб США». Анналы внутренней медицины. 146 (5): 376–89. Дои:10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00010. PMID  17339623.
  134. ^ Ротвелл П.М., Фаукс Ф.Г., Белч Дж.Ф., Огава Х., Варлоу С.П., Мид Т.В. (январь 2011 г.). «Влияние ежедневного приема аспирина на долгосрочный риск смерти от рака: анализ данных отдельных пациентов из рандомизированных исследований». Ланцет. 377 (9759): 31–41. Дои:10.1016 / S0140-6736 (10) 62110-1. PMID  21144578. S2CID  22950940.
  135. ^ Купер К., Сквайрс Х., Кэрролл С., Папайоанну Д., Бут А, Логан Р.Ф., Магуайр С., Хинд Д., Таппенден П. (июнь 2010 г.). «Химиопрофилактика колоректального рака: систематический обзор и экономическая оценка». Оценка медицинских технологий. 14 (32): 1–206. Дои:10,3310 / hta14320. PMID  20594533.
  136. ^ Томсен А., Колесар Дж. М. (декабрь 2008 г.). «Химиопрофилактика рака груди». Американский журнал фармации системы здравоохранения. 65 (23): 2221–28. Дои:10.2146 / ajhp070663. PMID  19020189.
  137. ^ Уилт Т.Дж., Макдональд Р., Хагерти К., Шеллхаммер П., Крамер Б.С. (апрель 2008 г.). Уилт Т.Дж. (ред.). «Ингибиторы пяти-альфа-редуктазы для профилактики рака простаты». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD007091. Дои:10.1002 / 14651858.CD007091. PMID  18425978.
  138. ^ «Витамины и минералы: не для профилактики рака и сердечно-сосудистых заболеваний». Prescrire International. 19 (108): 182. Август 2010 г. PMID  20939459. В архиве из оригинала 25 мая 2012 г.
  139. ^ Джованнуччи Э., Лю Й., Римм Э.Б., Холлис Б.В., Фукс С.С., Штампфер М.Дж., Виллетт В.К. (апрель 2006 г.). «Проспективное исследование предикторов статуса витамина D, заболеваемости и смертности от рака у мужчин». Журнал Национального института рака. 98 (7): 451–59. CiteSeerX  10.1.1.594.1654. Дои:10.1093 / jnci / djj101. PMID  16595781.
  140. ^ «Витамин D играет роль в профилактике рака толстой кишки». Архивировано из оригинал 4 декабря 2006 г.. Получено 27 июля 2007.
  141. ^ Холик М.Ф. (январь 2013 г.). «Связь витамина D, солнечного света и рака». Противораковые средства в медицинской химии. 13 (1): 70–82. Дои:10.2174/187152013804487308. PMID  23094923.
  142. ^ Шварц Г.Г., Блот В.Дж. (апрель 2006 г.). «Статус витамина D, заболеваемость и смертность от рака: что-то новое под солнцем». Журнал Национального института рака. 98 (7): 428–30. Дои:10.1093 / jnci / djj127. PMID  16595770.
  143. ^ а б Болланд М.Дж., Грей А., Гэмбл Г.Д., Рейд И.Р. (апрель 2014 г.). «Влияние добавок витамина D на исходы скелета, сосудов или рака: последовательный метаанализ испытаний». Ланцет. Диабет и эндокринология. 2 (4): 307–20. Дои:10.1016 / S2213-8587 (13) 70212-2. PMID  24703049.
  144. ^ Белакович Г., Глууд Л.Л., Николова Д., Уитфилд К., Веттерслев Дж., Симонетти Р.Г., Бьелакович М., Глууд С. (январь 2014 г.). «Добавка витамина D для предотвращения смертности взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1 (1): CD007470. Дои:10.1002 / 14651858.cd007470.pub3. PMID  24414552. S2CID  205189615.
  145. ^ Фриц Х., Кеннеди Д., Фергюссон Д., Фернандес Р., Дусетт С., Кули К. и др. (2011). Минна JD (ред.). «Витамин А и производные ретиноидов при раке легких: систематический обзор и метаанализ». PLOS ONE. 6 (6): e21107. Bibcode:2011PLoSO ... 6E1107F. Дои:10.1371 / journal.pone.0021107. ЧВК  3124481. PMID  21738614.
  146. ^ Коул Б.Ф., Барон Дж. А., Сандлер Р. С., Хейл Р. В., Анен Д. Д., Бресальер Р. С. и др. (Июнь 2007 г.). «Фолиевая кислота для профилактики колоректальных аденом: рандомизированное клиническое исследование». JAMA. 297 (21): 2351–9. Дои:10.1001 / jama.297.21.2351. PMID  17551129.
  147. ^ Винчети М., Филиппини Т., Дель Джоване С., Деннерт Г., Звален М., Бринкман М. и др. (Январь 2018). «Селен для профилактики рака». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD005195. Дои:10.1002 / 14651858.CD005195.pub4. ЧВК  6491296. PMID  29376219.
  148. ^ а б c «Информационный бюллетень по противораковой вакцине». NCI. 8 июня 2006 г.. Получено 28 марта 2018.
  149. ^ а б Лертхачонсук А.А., Ип Ч., Хухапрема Т., Чен Д.С., Пламмер М., Джи С.Х., Той М., Вилайлак С. (ноябрь 2013 г.). «Профилактика рака в Азии: разделенные по ресурсам руководящие принципы Азиатского онкологического саммита 2013 г.». Ланцет. Онкология. 14 (12): e497–507. arXiv:cond-mat / 0606434. Дои:10.1016 / S1470-2045 (13) 70350-4. PMID  24176569.
  150. ^ а б c «Обзор скрининга рака (PDQ®) - Версия для пациентов». Национальный институт рака. 13 января 2010 г.. Получено 28 марта 2018.
  151. ^ а б c Уилсон Дж.М.Г., Юнгнер Г. (1968) Принципы и практика скрининга на заболевания. Женева:Всемирная организация здоровья. Статьи по общественному здравоохранению, № 34.
  152. ^ «Скрининг рака шейки матки». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2003. Архивировано с оригинал 23 декабря 2010 г.. Получено 21 декабря 2010.
  153. ^ «Скрининг колоректального рака». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2008. Архивировано с оригинал 7 февраля 2015 г.. Получено 21 декабря 2010.
  154. ^ «Скрининг рака кожи». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2009. Архивировано с оригинал 8 января 2011 г.. Получено 21 декабря 2010.
  155. ^ «Скрининг рака полости рта». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2004. Архивировано с оригинал 24 октября 2010 г.. Получено 21 декабря 2010.
  156. ^ «Скрининг рака легких». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2004. Архивировано с оригинал 4 ноября 2010 г.. Получено 21 декабря 2010.
  157. ^ «Скрининг рака простаты». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2008. Архивировано с оригинал 31 декабря 2010 г.. Получено 21 декабря 2010.
  158. ^ «Скрининг рака мочевого пузыря». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2004. Архивировано с оригинал 23 августа 2010 г.. Получено 21 декабря 2010.
  159. ^ «Скрининг рака яичек». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2004. Архивировано с оригинал 15 мая 2016 г.. Получено 21 декабря 2010.
  160. ^ «Скрининг рака яичников». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2004. Архивировано с оригинал 23 октября 2010 г.. Получено 21 декабря 2010.
  161. ^ «Скрининг рака поджелудочной железы». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2004. Архивировано с оригинал 21 ноября 2010 г.. Получено 21 декабря 2010.
  162. ^ Чоу Р., Кросвелл Дж. М., Дана Т., Бугацос С., Блазина И., Фу Р. и др. (Декабрь 2011 г.). «Скрининг рака простаты: обзор доказательств для Целевой группы США по профилактическим услугам». Анналы внутренней медицины. Целевая группа профилактических служб США. 155 (11): 762–71. Дои:10.7326/0003-4819-155-11-201112060-00375. PMID  21984740.
  163. ^ «Скрининг рака груди». Целевая группа по профилактическим услугам США. 2009. Архивировано с оригинал 2 января 2013 г.. Получено 21 декабря 2010.
  164. ^ Gøtzsche PC, Jørgensen KJ (июнь 2013 г.). «Скрининг рака груди с помощью маммографии». Кокрановская база данных систематических обзоров (6): CD001877. Дои:10.1002 / 14651858.CD001877.pub5. ЧВК  6464778. PMID  23737396.
  165. ^ а б Гулати А.П., Домчек С.М. (Январь 2008 г.). «Клиническое ведение носителей мутаций BRCA1 и BRCA2». Текущие онкологические отчеты. 10 (1): 47–53. Дои:10.1007 / s11912-008-0008-9. PMID  18366960. S2CID  29630942.
  166. ^ Линд MJ (2008). «Принципы цитотоксической химиотерапии». Лекарство. 36 (1): 19–23. Дои:10.1016 / j.mpmed.2007.10.003.
  167. ^ Эмиль Фрей, I. I. I .; Эдер, Джозеф Пол (2003). Комбинированная химиотерапия. Получено 4 апреля 2020.
  168. ^ Уважаемый РФ, МакГичан К., Дженкинс М.С., Барратт А., Таттерсолл М.Х., Вилкен Н. (декабрь 2013 г.). «Комбинация по сравнению с последовательной химиотерапией одним агентом для метастатического рака груди». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD008792. Дои:10.1002 / 14651858.CD008792.pub2. PMID  24347031.
  169. ^ «Целенаправленная терапия рака». О раке. Национальный институт рака. 26 февраля 2018 г.. Получено 28 марта 2018.
  170. ^ а б Holland Chp. 40
  171. ^ Наступиль ЖЖ, Rose AC, Flowers CR (май 2012). «Диффузная большая В-клеточная лимфома: современные подходы к лечению». Онкология. 26 (5): 488–95. PMID  22730604.
  172. ^ Freedman A (октябрь 2012 г.). «Фолликулярная лимфома: обновленная информация о диагностике и лечении 2012 г.». Американский журнал гематологии. 87 (10): 988–95. Дои:10.1002 / ajh.23313. PMID  23001911.
  173. ^ Рэмплинг Р., Джеймс А., Папанастассиу В. (июнь 2004 г.). «Настоящее и будущее лечение злокачественных опухолей головного мозга: хирургия, лучевая терапия, химиотерапия». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии. 75 Suppl 2 (Suppl 2): ​​ii24–30. Дои:10.1136 / jnnp.2004.040535. ЧВК  1765659. PMID  15146036.
  174. ^ Мадан В., Лир Дж. Т., Шеймиес Р. М. (февраль 2010 г.). «Немеланомный рак кожи». Ланцет. 375 (9715): 673–85. Дои:10.1016 / S0140-6736 (09) 61196-X. ЧВК  3339125. PMID  20171403.
  175. ^ К. К. Бомфорд, И. Х. Кунклер, Дж. Уолтер. Учебник Уолтера и Миллера по лучевой терапии (6-е изд.), Стр. 311
  176. ^ Принц, Джим МакМорран, Дэмиан Кроутер, Стью Макморран, Стив Янгмин, Ян Ваконь, Джон Плит, Клайв. «Радиочувствительность опухолей - Тетрадь общей практики». В архиве из оригинала от 24 сентября 2015 г.
  177. ^ Тиди К. «Лучевая терапия». Пациент Великобритания. В архиве из оригинала от 9 июля 2017 г. Последняя проверка: 23 декабря 2015 г.
  178. ^ Hill R, Healy B, Holloway L, Kuncic Z, Thwaites D, Baldock C (март 2014 г.). «Достижения в дозиметрии киловольтного рентгеновского излучения». Физика в медицине и биологии. 59 (6): R183–231. Bibcode:2014PMB .... 59R.183H. Дои:10.1088 / 0031-9155 / 59/6 / r183. PMID  24584183. S2CID  18082594.
  179. ^ а б Holland Chp. 41 год
  180. ^ а б c d е Американское общество клинической онкологии. «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам» (PDF). Мудрый выбор: инициатива ABIM Foundation. Архивировано из оригинал (PDF) 31 июля 2012 г.. Получено 14 августа 2012.
  181. ^ * Американское общество клинической онкологии сделало эту рекомендацию на основании различных видов рака. Увидеть Американское общество клинической онкологии. «Пять вещей, которые должны задать вопросы врачам и пациентам» (PDF). Мудрый выбор: инициатива ABIM Foundation. Архивировано из оригинал (PDF) 31 июля 2012 г.. Получено 14 августа 2012.
  182. ^ «Рекомендации NCCN». В архиве из оригинала 14 мая 2008 г.
  183. ^ «Руководство по клинической практике по качественной паллиативной помощи» (PDF). Национальный консенсусный проект по качественной паллиативной помощи (NCP). Архивировано из оригинал (PDF) 16 мая 2011 г.
  184. ^ Леви MH, Бэк A, Базарган S, Бенедетти C, Биллингс JA, Block S, Bruera E, Carducci MA, Dy S, Eberle C, Foley KM, Harris JD, Knight SJ, Milch R, Rhiner M, Slatkin NE, Spiegel D , Саттон Л., Урба С., Фон Роенн Дж. Х., Вайнштейн С. М. (сентябрь 2006 г.). «Паллиативная помощь. Руководство по клинической практике в онкологии». Журнал Национальной комплексной онкологической сети. 4 (8): 776–818. Дои:10.6004 / jnccn.2006.0068. PMID  16948956. S2CID  44343423.
  185. ^ Вальдманн Т.А. (март 2003 г.). «Иммунотерапия: прошлое, настоящее и будущее». Природа Медицина. 9 (3): 269–77. Дои:10,1038 / нм0303-269. PMID  12612576. S2CID  9745527.
  186. ^ «Лазеры в лечении рака». Национальные институты здоровья, Национальный институт рака. 13 сентября 2011 г.. Получено 15 декабря 2017. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  187. ^ Кассилет Б.Р., Дэн Г. (2004). «Дополнительные и альтернативные методы лечения рака» (PDF). Онколог. 9 (1): 80–89. Дои:10.1634 / теонколог.9-1-80. PMID  14755017.
  188. ^ Что такое CAM? В архиве 8 декабря 2005 г. Wayback Machine Национальный центр дополнительной и альтернативной медицины. Проверено 3 февраля 2008 года.
  189. ^ Викерс А (2004). «Альтернативные методы лечения рака:« недоказанные »или« опровергнутые »?». Ca. 54 (2): 110–18. CiteSeerX  10.1.1.521.2180. Дои:10.3322 / canjclin.54.2.110. PMID  15061600.
  190. ^ «Три показателя смертности от рака». Наш мир в данных. Получено 7 марта 2020.
  191. ^ Таммела, Туомас; Сейдж, Жюльен (2020). «Исследование неоднородности опухоли в моделях мышей». Ежегодный обзор биологии рака. 4: 99–119. Дои:10.1146 / annurev-Cancebio-030419-033413.
  192. ^ Всемирный доклад о раке, 2014 г.. Всемирная организация здоровья. 2014. с. 22. ISBN  978-92-832-0429-9. В архиве из оригинала 12 июля 2017 г.
  193. ^ а б Рейнгольд С., Нойгут А., Медоуз А. (2003). «156: Вторичный рак: заболеваемость, факторы риска и лечение». In Frei E, Kufe DW, Holland JF (ред.). Holland-Frei Cancer Medicine (6-е изд.). Гамильтон, Онтарио: BC Decker. п.2399. ISBN  978-1-55009-213-4.
  194. ^ Montazeri A (Декабрь 2009 г.). «Данные о качестве жизни как прогностические индикаторы выживаемости онкологических больных: обзор литературы с 1982 по 2008 гг.». Здоровье и качество жизни.. 7: 102. Дои:10.1186/1477-7525-7-102. ЧВК  2805623. PMID  20030832.
  195. ^ а б c Акл Е.А., Кахале Л.А., Хакум МБ, Матар С.Ф., Сперати Ф., Барба М. и др. (Сентябрь 2017 г.). «Парентеральная антикоагуляция у амбулаторных больных раком». Кокрановская база данных систематических обзоров. 9: CD006652. Дои:10.1002 / 14651858.CD006652.pub5. ЧВК  6419241. PMID  28892556.
  196. ^ «Смертность от рака». Наш мир в данных. Получено 4 октября 2019.
  197. ^ а б «Последние глобальные данные о раке: бремя рака вырастет до 18,1 миллиона новых случаев и 9,6 миллиона смертей от рака в 2018 году» (PDF). iarc.fr. Получено 5 декабря 2018.
  198. ^ а б Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абояс В. и др. (Декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти для 20 возрастных групп в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года». Ланцет. 380 (9859): 2095–128. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 61728-0. HDL:10536 / DRO / DU: 30050819. PMID  23245604. S2CID  1541253.
  199. ^ а б Коулман ВБ, Рубинас ТК (2009). "4". В Tsongalis GJ, Coleman WL (ред.). Молекулярная патология: молекулярная основа болезней человека. Амстердам: Elsevier Academic Press. п. 66. ISBN  978-0-12-374419-7.
  200. ^ Джонсон Дж. (28 декабря 2010 г.). «Выявление доисторических опухолей и дебаты». Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала от 24 июня 2017 г.
  201. ^ Павелец Г., Дерхованесян Е., Ларби А. (август 2010 г.). «Иммунное старение и рак». Критические обзоры в онкологии / гематологии. 75 (2): 165–72. Дои:10.1016 / j.critrevonc.2010.06.012. PMID  20656212.
  202. ^ Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж. И др. (2002). «Предотвратимые причины рака». Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Нью-Йорк: Наука Гарланд. ISBN  978-0-8153-4072-0. В архиве из оригинала от 2 января 2016 г. Невзирая на обстоятельства, следует ожидать некоторую неснижаемую фоновую заболеваемость раком: мутаций невозможно полностью избежать, потому что они являются неизбежным следствием фундаментальных ограничений точности репликации ДНК, как обсуждалось в главе 5. Если бы человек мог жить долго Достаточно того, что по крайней мере одна из его или ее клеток неизбежно накопит набор мутаций, достаточных для развития рака.
  203. ^ Анисимов В.Н., Сикора Э., Павелец Г. (август 2009 г.). «Взаимосвязь между раком и старением: многоуровневый подход». Биогеронтология. 10 (4): 323–38. Дои:10.1007 / s10522-008-9209-8. PMID  19156531. S2CID  17412298.
  204. ^ de Magalhães JP (май 2013 г.). «Как процессы старения влияют на рак». Обзоры природы. Рак. 13 (5): 357–65. Дои:10.1038 / nrc3497. PMID  23612461. S2CID  5726826.
  205. ^ Schottenfeld D, Fraumeni JF (24 августа 2006 г.). Эпидемиология и профилактика рака. Издательство Оксфордского университета. п. 977. ISBN  978-0-19-974797-9.
  206. ^ Боствик Д.Г., Эбл Дж. Н. (2007). Урологическая хирургическая патология. Сент-Луис: Мосби. п. 468. ISBN  978-0-323-01970-5.
  207. ^ а б Каач П. (июнь 2010 г.). «Эпидемиология детских онкологических заболеваний». Отзывы о лечении рака. 36 (4): 277–85. Дои:10.1016 / j.ctrv.2010.02.003. PMID  20231056.
  208. ^ а б Уорд Е., ДеСантис С., Роббинс А., Колер Б., Джемаль А. (январь 2014 г.). «Статистика онкологических заболеваний у детей и подростков, 2014 г.». Ca. 64 (2): 83–103. Дои:10.3322 / caac.21219. PMID  24488779.
  209. ^ Уорд Э.М., Тун М.Дж., Ханнан Л.М., Джемал А. (сентябрь 2006 г.). «Интерпретация тенденций рака». Летопись Нью-Йоркской академии наук. 1076 (1): 29–53. Bibcode:2006НЯСА1076 ... 29Вт. Дои:10.1196 / летопись.1371.048. PMID  17119192.
  210. ^ а б c d е ж Хайду С.И. (март 2011 г.). «Записка из истории: вехи в истории рака, часть 1». Рак. 117 (5): 1097–102. Дои:10.1002 / cncr.25553. PMID  20960499. S2CID  39667103.
  211. ^ Павел Эгинский, 7 век нашей эры, цитируется в Мосс, Ральф В. (2004). "Гален о раке". Раковые решения. Архивировано из оригинал 16 июля 2011 г. Ссылка от Майкла Шимкина, «Вопреки природе», Вашингтон, округ Колумбия: руководитель документации, публикация DHEW № (NIH) 79–720, с. 35.
  212. ^ Майно Г., Йорис I. (12 августа 2004 г.). Клетки, ткани и заболевание: принципы общей патологии: принципы общей патологии. Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-974892-1. Получено 11 сентября 2013.
  213. ^ а б Хайду С.И. (июнь 2011 г.). «Записка из истории: вехи в истории рака, часть 2». Рак. 117 (12): 2811–20. Дои:10.1002 / cncr.25825. PMID  21656759. S2CID  28148111.
  214. ^ Ялом, Мэрилин (1998). История груди (1-е изд.). Нью-Йорк: Ballantine Books. ISBN  978-0-679-43459-7.
  215. ^ Хайду С.И. (февраль 2012 г.). «Записка из истории: вехи в истории рака, часть 3». Рак. 118 (4): 1155–68. Дои:10.1002 / cncr.26320. PMID  21751192.
  216. ^ Grange JM, Stanford JL, Stanford CA (июнь 2002 г.). «Наблюдения Кэмпбелла Де Моргана над раком и их актуальность сегодня». Журнал Королевского медицинского общества. 95 (6): 296–99. Дои:10.1258 / jrsm.95.6.296. ЧВК  1279913. PMID  12042378.
  217. ^ Эренрайх, Барбара (Ноябрь 2001 г.). «Добро пожаловать в Раковую страну». Журнал Harper's. ISSN  0017-789X. Архивировано из оригинал 8 ноября 2013 г.
  218. ^ Позорски, Эйми (20 марта 2015 г.). "Противостояние слову" C ": рак и смерть в художественной литературе Филипа Рота". Филип Рот Исследования. 11 (1): 105–123. Дои:10.5703 / philrothstud.11.1.105. ISSN  1940-5278. S2CID  160969212. Получено 13 апреля 2020.
  219. ^ Волластон, Сэм (4 мая 2015 г.). «Обзор C-Word - прекрасное свидетельство женщины, которая столкнулась с раком с честностью, воодушевлением и остроумием». Хранитель. Получено 13 апреля 2020.
  220. ^ «Избегая слова« C »для рака щитовидной железы низкого риска». Medscape. Получено 13 апреля 2020.
  221. ^ «Слово на C: как мы реагируем на рак сегодня». Сети NHS. Получено 13 апреля 2020.
  222. ^ а б c d Чочинов HM, Breitbart W (2009). Справочник по психиатрии в паллиативной медицине. Издательство Оксфордского университета. п. 196. ISBN  978-0-19-530107-6.
  223. ^ Rapini RP, Bolognia JL, Jorizzo JL (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1.
  224. ^ «Рак кожи». Всемирная организация здоровья. В архиве из оригинала 27 сентября 2010 г.. Получено 19 января 2011.
  225. ^ Маккалли М., Гринвелл П. (2007). Молекулярная терапия: медицина 21 века. Лондон: Дж. Вили. п. 207. ISBN  978-0-470-01916-0.
  226. ^ Низкий G, Кэмерон Л. (1999). "10". Исследование и применение метафор. Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-64964-3.
  227. ^ Сулик, Гейл А. (2010). Блюз розовой ленты: как культура рака груди подрывает женское здоровье. Издательство Оксфордского университета. С. 78–89. ISBN  978-0-19-974993-5.
  228. ^ а б c Олсон Дж. С. (2005). Грудь Вирсавии: женщины, рак и история. JHU Press. С. 145–70. ISBN  978-0-8018-8064-3. OCLC  186453370.
  229. ^ а б c d Эренрайх, Барбара (2009). Светлая сторона: как неумолимое продвижение позитивного мышления подорвало Америку. Генри Холт и компания. С. 15–44. ISBN  978-0-8050-8749-9.
  230. ^ Хафф С. (24 сентября 2013 г.). «Больная стигма: почему больных раком винят в своей болезни?». Шифер. В архиве из оригинала от 11 октября 2013 г.
  231. ^ «Экономические последствия рака». Американское онкологическое общество. 3 января 2018 г.. Получено 5 июля 2018.
  232. ^ Bosanquet N, Sikora K (2004). «Экономика онкологической помощи в Великобритании». Ланцет Онкология. 5 (9): 568–74. Дои:10.1016 / S1470-2045 (04) 01569-4. PMID  15337487.
  233. ^ Мариотто А.Б., Яброфф К.Р., Шао Ю., Фойер Э.Дж., Браун М.Л. (2011). «Прогнозы стоимости лечения рака в США: 2010-2020 гг.». Журнал Национального института рака. 103 (2): 117–28. Дои:10.1093 / jnci / djq495. ЧВК  3107566. PMID  21228314.
  234. ^ Йонссон Б., Хофмарчер Т., Линдгрен П., Уилкинг Н. (2016). «Стоимость и бремя рака в Европейском Союзе, 1995–2014 гг.». Европейский журнал рака. 66 (Октябрь): 162–70. Дои:10.1016 / j.ejca.2016.06.022. PMID  27589247.
  235. ^ а б Хофмарчер Т., Линдгрен П., Уилкинг Н., Йонссон Б. (2020). «Стоимость рака в Европе 2018». Европейский журнал рака. 129 (Апрель): 41–49. Дои:10.1016 / j.ejca.2020.01.011. PMID  32120274.
  236. ^ Луенго-Фернандес Р., Лил Дж., Грей А., Салливан Р. (2013). «Экономическое бремя рака в Европейском Союзе: анализ затрат на популяционном уровне». Ланцет Онкология. 14 (12): 1165–74. Дои:10.1016 / S1470-2045 (13) 70442-X. PMID  24131614.
  237. ^ а б Комиссия США по равным возможностям трудоустройства. «Вопросы и ответы о раке на рабочем месте и Закон об американцах с ограниченными возможностями (ADA)». https://www.eeoc.gov/laws/types/cancer.cfm
  238. ^ "Что такое рак?". Национальный институт рака. 17 сентября 2007 г.. Получено 28 марта 2018.
  239. ^ "Информационный бюллетень о раке". Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний. 30 августа 2002 г. В архиве из оригинала 13 августа 2009 г.. Получено 17 августа 2009.
  240. ^ Ванек С. (16 сентября 2006 г.). «Захватывающие новые методы лечения рака появляются среди устойчивых мифов». В архиве из оригинала 16 мая 2008 г.. Получено 17 августа 2009.
  241. ^ Хайден ЕС (апрель 2009 г.). «Прерывание линий снабжения рака». Природа. 458 (7239): 686–87. Дои:10.1038 / 458686b. PMID  19360048.
  242. ^ Багри А., Курос-Мехр Х., Леонг К.Г., Пахарь Г.Д. (март 2010 г.). «Использование адъювантной терапии против VEGF при раке: проблемы и обоснование». Тенденции в молекулярной медицине. 16 (3): 122–32. Дои:10.1016 / j.molmed.2010.01.004. PMID  20189876.
  243. ^ Сани SH, Бартон CL (2010). «Стратегии перепрофилирования для терапии». Фармацевтическая медицина. 24 (3): 151–59. Дои:10.1007 / BF03256811. S2CID  25267555.
  244. ^ Винтер Х, Йоргенсен Дж. Т. (2010). «Совместная разработка лекарств и диагностики рака». Фармацевтическая медицина. 24 (6): 363–75. Дои:10.1007 / BF03256837. S2CID  43505621.
  245. ^ Бегли С. (16 сентября 2008 г.). «Переосмысление войны с раком». Newsweek. Архивировано из оригинал 10 сентября 2008 г.. Получено 8 сентября 2008.
  246. ^ Колата Г (23 апреля 2009 г.). "Неуловимые успехи в борьбе с раком". Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала 14 января 2012 г.. Получено 5 мая 2009.
  247. ^ Брюс Альбертс, Марк В. Киршнер, Ширли Тилман и Гарольд Вармус (2014). «Спасение биомедицинских исследований США от системных недостатков». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 111 (16): 5773–77. Bibcode:2014ПНАС..111.5773А. Дои:10.1073 / pnas.1404402111. ЧВК  4000813. PMID  24733905.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  248. ^ Колата Г. (23 апреля 2009 г.). "Неуловимые успехи в борьбе с раком". Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала 14 января 2012 г.. Получено 29 декабря 2009.
  249. ^ Колата Г. (27 июня 2009 г.). «Система грантов побуждает исследователей рака действовать осторожно». Нью-Йорк Таймс. В архиве из оригинала от 8 июня 2011 г.. Получено 29 декабря 2009.
  250. ^ Пауэлл К. (2016). «Молодые, талантливые и сытые: ученые рассказывают свои истории». Природа. 538 (7626): 446–49. Bibcode:2016Натура.538..446П. Дои:10.1038 / 538446a. PMID  27786221. S2CID  4465686.
  251. ^ а б c d е ж Ярбро CH, Wujcik D, Gobel BH (2010). Онкологическое лечение: принципы и практика. Джонс и Бартлетт Обучение. С. 901–05. ISBN  978-0-7637-6357-2.
  252. ^ Тамм, Дуглас (март 2009 г.). «Как животные-компаньоны способствуют борьбе с раком у людей» (PDF). Ветеринария Итальянская. 54 (1): 111–20. PMID  20391394. В архиве (PDF) из оригинала 23 июля 2014 г.. Получено 18 июля 2014.
  253. ^ Murgia C, Pritchard JK, Kim SY, Fassati A, Weiss RA (август 2006 г.). «Клональное происхождение и эволюция трансмиссивного рака». Ячейка. 126 (3): 477–87. Дои:10.1016 / j.cell.2006.05.051. ЧВК  2593932. PMID  16901782.

дальнейшее чтение

внешние ссылки

Классификация
Внешние ресурсы