E2F4 - E2F4
Фактор транскрипции E2F4 это белок что у людей кодируется E2F4 ген.[5][6]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом E2F семья факторы транскрипции. Семейство E2F играет решающую роль в управлении клеточный цикл и действие белков-супрессоров опухоли, а также является мишенью трансформирующих белков небольших ДНК опухолевых вирусов. Этот белок связывается со всеми тремя белками-супрессорами опухолей pRB, p107 и p130, но с более высоким сродством к последним двум. Он играет важную роль в подавлении генов, связанных с пролиферацией, а его генная мутация и повышенная экспрессия могут быть связаны с раком человека.[7]
Структура
Белки E2F содержат несколько эволюционно консервативных доменов, обнаруженных у большинства членов семейства. Эти домены включают ДНК-связывающий домен, а димеризация домен, который определяет взаимодействие с регулируемыми дифференцировкой белками фактора транскрипции (DP), a трансактивация домен, обогащенный кислыми аминокислотами (Жерех + Glu ), и домен ассоциации белка-супрессора опухоли, который встроен в домен трансактивации.
Взаимодействия
E2F4 был показан взаимодействовать с Smad3.[8]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000205250 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000014859 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ginsberg D, Vairo G, Chittenden T., Xiao ZX, Xu G, Wydner KL, DeCaprio JA, Lawrence JB, Livingston DM (декабрь 1994 г.). «E2F-4, новый член семейства факторов транскрипции E2F, взаимодействует с p107». Genes Dev. 8 (22): 2665–79. Дои:10.1101 / gad.8.22.2665. PMID 7958924.
- ^ Сардет К., Видал М., Кобриник Д., Гэн Й., Онуфрик С., Чен А., Вайнберг Р.А. (апрель 1995 г.). «E2F-4 и E2F-5, два члена семейства E2F, экспрессируются на ранних фазах клеточного цикла». Proc Natl Acad Sci U S A. 92 (6): 2403–7. Bibcode:1995PNAS ... 92.2403S. Дои:10.1073 / пнас.92.6.2403. ЧВК 42492. PMID 7892279.
- ^ «Ген Entrez: E2F4 E2F фактор транскрипции 4, связывание p107 / p130».
- ^ Чен Ч.Р., Кан Й., Сигел П.М., Массаге Дж. (Июль 2002 г.). «E2F4 / 5 и p107 как кофакторы Smad, связывающие рецептор TGFbeta с репрессией c-myc». Клетка. 110 (1): 19–32. Дои:10.1016 / S0092-8674 (02) 00801-2. PMID 12150994. S2CID 8945574.
дальнейшее чтение
- Bandyopadhyay D, Timchenko N, Suwa T, et al. (2001). «Человеческий меланоцит: модельная система для изучения сложности клеточного старения и трансформации нефибробластических клеток». Exp. Геронтол. 36 (8): 1265–75. Дои:10.1016 / S0531-5565 (01) 00098-5. PMID 11602203. S2CID 26041753.
- Бейерсберген Р.Л., Керховен Р.М., Жу Л. и др. (1994). «E2F-4, новый член семейства генов E2F, обладает онкогенной активностью и ассоциируется с p107 in vivo». Genes Dev. 8 (22): 2680–90. Дои:10.1101 / gad.8.22.2680. PMID 7958925.
- Сяо ZX, Гинзберг Д., Юэн М., Ливингстон Д.М. (1996). «Регулирование белка р107, связанного с белком ретинобластомы, с помощью G1-циклин-ассоциированных киназ». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (10): 4633–7. Bibcode:1996PNAS ... 93.4633X. Дои:10.1073 / пнас.93.10.4633. ЧВК 39330. PMID 8643455.
- Моберг К., Старз М.А., Лис Дж. А. (1996). «E2F-4 переключается с p130 на p107 и pRB в ответ на повторный вход в клеточный цикл». Мол. Клетка. Биол. 16 (4): 1436–49. Дои:10.1128 / mcb.16.4.1436. ЧВК 231128. PMID 8657117.
- Видаль М., Брахманн Р.К., Фаттей А. и др. (1996). «Обратные двугибридные и одногибридные системы для обнаружения диссоциации белок-белковых и ДНК-белковых взаимодействий». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (19): 10315–20. Bibcode:1996ПНАС ... 9310315В. Дои:10.1073 / пнас.93.19.10315. ЧВК 38381. PMID 8816797.
- Уильямс С.Д., Линч Д.К., Соренсен Т.С. и др. (1997). «Преобладающий комплекс E2F в первичных гемопоэтических клетках человека и в бластах AML содержит E2F-4, DP-1 и p130». Br. J. Haematol. 96 (4): 688–96. Дои:10.1046 / j.1365-2141.1997.d01-2086.x. PMID 9074408. S2CID 23265759.
- Линдеман Г.Дж., Гаубац С., Ливингстон Д.М., Гинзберг Д. (1997). «Субклеточная локализация E2F-4 зависит от клеточного цикла». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 94 (10): 5095–100. Bibcode:1997PNAS ... 94.5095L. Дои:10.1073 / пнас.94.10.5095. ЧВК 24637. PMID 9144196.
- Ван Х, Шао Н., Дин К.М. и др. (1997). «Белки BRCA1 транспортируются в ядро в отсутствие сыворотки и вариантов сплайсинга. BRCA1a, BRCA1b представляют собой тирозинфосфопротеины, которые связываются с E2F, циклинами и циклинзависимыми киназами». Онкоген. 15 (2): 143–57. Дои:10.1038 / sj.onc.1201252. PMID 9244350.
- Мюллер Х., Морони М.К., Виго Э. и др. (1997). «Индукция входа в S-фазу факторами транскрипции E2F зависит от их ядерной локализации». Мол. Клетка. Биол. 17 (9): 5508–20. Дои:10.1128 / mcb.17.9.5508. ЧВК 232399. PMID 9271426.
- Пирс А.М., Шнайдер-Бруссард Р., Филхауэр Дж. Л., Джонсон Д. Г. (1998). «Дифференциальная активность членов семейства E2F: уникальные функции в регуляции транскрипции». Мол. Канцероген. 22 (3): 190–8. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-2744 (199807) 22: 3 <190 :: AID-MC7> 3.0.CO; 2-P. PMID 9688145.
- Феррейра Р., Магнаги-Джаулин Л., Робин П. и др. (1998). «Три члена семейства карманных белков обладают общей способностью подавлять активность E2F за счет привлечения гистондеацетилазы». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 95 (18): 10493–8. Bibcode:1998PNAS ... 9510493F. Дои:10.1073 / пнас.95.18.10493. ЧВК 27922. PMID 9724731.
- Тимченко Н.А., Уайльд М., Дарлингтон Г.Дж. (1999). «C / EBPalpha регулирует образование комплексов E2F-p107, специфичных для S-фазы, в печени новорожденных мышей». Мол. Клетка. Биол. 19 (4): 2936–45. Дои:10.1128 / mcb.19.4.2936. ЧВК 84088. PMID 10082561.
- Чжэн Н., Френкель Э, Пабо КО, Павлетич Н.П. (1999). «Структурные основы распознавания ДНК гетеродимерным фактором транскрипции клеточного цикла E2F-DP». Genes Dev. 13 (6): 666–74. Дои:10.1101 / gad.13.6.666. ЧВК 316551. PMID 10090723.
- Фурукава Ю., Ивасе С., Кикучи Дж. И др. (1999). «Репрессия транскрипции гена E2F-1 интерфероном-альфа опосредуется индукцией комплексов E2F-4 / pRB и E2F-4 / p130». Онкоген. 18 (11): 2003–14. Дои:10.1038 / sj.onc.1202500. PMID 10208422.
- Лам Э.В., Глассфорд Дж., Ван дер Смман Дж. И др. (1999). «Модуляция активности E2F в первичных В-клетках мыши после стимуляции через поверхностные рецепторы IgM и CD40». Евро. J. Immunol. 29 (10): 3380–9. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199910) 29:10 <3380 :: AID-IMMU3380> 3.0.CO; 2-C. PMID 10540350.
- Чжун Х, Хемми Х, Койке Дж и др. (2000). «Различные числа повторов AGC в кодирующей области гена фактора транскрипции E2F-4 человека». Гм. Мутат. 15 (3): 296–7. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-1004 (200003) 15: 3 <296 :: AID-HUMU18> 3.0.CO; 2-X. PMID 10679953.
- Такахаши Ю., Рэйман Дж. Б., Dynlacht BD (2000). «Анализ связывания промоторов семейств E2F и pRB in vivo: различные белки E2F опосредуют активацию и репрессию». Genes Dev. 14 (7): 804–16. Дои:10.1101 / gad.14.7.804 (неактивно 2020-10-04). ЧВК 316494. PMID 10766737.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
- Schwemmle S, Pfeifer GP (2000). «Геномная структура и мутационный скрининг гена E2F4 в опухолях человека». Int. J. Рак. 86 (5): 672–7. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0215 (20000601) 86: 5 <672 :: AID-IJC11> 3.0.CO; 2-X. PMID 10797289.
внешняя ссылка
- E2F4 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- FactorBook E2F4
- PDBe-KB предоставляет обзор всей структурной информации, доступной в PDB для фактора транскрипции человека E2F4
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |