ZNF238 - ZNF238 - Wikipedia
Белок цинковых пальцев 238 (также известный как RP58 или ZBTB18) - это цинковый палец содержащий фактор транскрипции что у людей кодируется ZNF238 ген.[5][6]
Функция
ZNF238 - это ген, который играет важную роль в «продвижении упорядоченных и правильно рассчитанных нейрогенез приводит к правильному формированию слоя и корковый рост."[7] Утрата ZNF238 вызывает микроцефалия, агенезия мозолистого тела, порок развития слоев в кора головного мозга, и гипоплазия мозжечка.[7] Дополнительно его отсутствие может вызвать снижение Ngn2 и Neurod1 (в клетках-предшественниках и их увеличение в мутантных нейронах), в результате чего меньше клетки-предшественники и увеличение нейронных дифференциация и глиальная клетка рост.[7] ZNF238 также регулирует подавленный гены, которые, если их не контролировать, могут привести к глиома прогрессия. Кроме того, отсутствие ZNF238 приводит к усилению регуляции эпителиально-мезенхимальный переход процесс.
В опухоли Такие как медуллобластомы потеря ZNF238 может дезорганизовать процессы клеточного деления опухоли, что приведет к клеточному разнообразию новообразований. Было обнаружено, что это новое разнообразие увеличивает инвазивность опухоли, приводя к пролиферации в большее количество областей мозга, чем до потери ZNF238.
C2H2-типа белки цинковых пальцев, такие как ZNF238, действуют на молекулярном уровне как активаторы транскрипции или репрессоры и участвуют в хроматин сборка.[8]
Взаимодействия
ZNF238 был показан взаимодействовать с DNMT3A.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000179456 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000063659 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Becker KG, Lee IJ, Nagle JW, Canning RD, Gado AM, Torres R, Polymeropoulos MH, Massa PT, Biddison WE, Drew PD (ноябрь 1997 г.). «C2H2-171: новая кДНК человека, представляющая регулируемый в процессе развития POZ-домен / белок цинкового пальца, предпочтительно экспрессируемый в головном мозге». Международный журнал нейробиологии развития. 15 (7): 891–9. Дои:10.1016 / S0736-5748 (97) 00034-8. PMID 9568537. S2CID 37032889.
- ^ Аоки К., Исида Р., Касаи М. (январь 1997 г.). «Выделение и характеристика кДНК, кодирующей транслин-подобный белок TRAX». Письма FEBS. 401 (2–3): 109–12. Дои:10.1016 / S0014-5793 (96) 01444-5. PMID 9013868. S2CID 46704829.
- ^ а б c Xiang C, Baubet V, Pal S, Holderbaum L, Tatard V, Jiang P и др. (Апрель 2012 г.). «RP58 / ZNF238 напрямую модулирует уровни пронейрогенных генов и необходим для дифференцировки нейронов и расширения мозга». Гибель клеток и дифференциация. 19 (4): 692–702. Дои:10.1038 / cdd.2011.144. ЧВК 3307985. PMID 22095278.
- ^ «Ген Entrez: ZNF238, белок цинковых пальцев 238».
- ^ Фукс Ф., Бюргерс В.А., Годин Н., Касаи М., Кузаридес Т. (май 2001 г.). «Dnmt3a связывает деацетилазы и задействуется репрессором, специфичным для последовательности, чтобы заглушить транскрипцию». Журнал EMBO. 20 (10): 2536–44. Дои:10.1093 / emboj / 20.10.2536. ЧВК 125250. PMID 11350943.
дальнейшее чтение
- Адамс, доктор медицины, Керлавадж А.Р., Флейшманн Р.Д., Фулднер Р.А., Булт С.Дж., Ли Н.Х., Киркнес Е.Ф., Вайншток К.Г., Гокейн Д.Д., Уайт О. (сентябрь 1995 г.) «Первоначальная оценка разнообразия генов человека и паттернов экспрессии на основе 83 миллионов нуклеотидов последовательности кДНК». Природа (PDF). 377 (6547 Прил.): 3–174. PMID 7566098.
- Беккер К.Г., Нэгл Дж. У., Каннинг Р. Д., Биддисон В. Е., Озато К., Дрю П. Д. (апрель 1995 г.). «Быстрое выделение и характеристика 118 новых кДНК« цинковые пальцы »типа C2H2, экспрессированных в головном мозге человека». Молекулярная генетика человека. 4 (4): 685–91. Дои:10,1093 / чмг / 4.4.685. PMID 7633419.
- Аоки К., Мэн Дж., Сузуки К., Такаши Т., Камеока Й, Накахара К., Исида Р., Касаи М. (октябрь 1998 г.). «RP58 связывается с конденсированным хроматином и опосредует специфичную для последовательности репрессию транскрипции». Журнал биологической химии. 273 (41): 26698–704. Дои:10.1074 / jbc.273.41.26698. PMID 9756912.
- Ахмад К.Ф., Энгель К.К., Privé GG (октябрь 1998 г.). «Кристаллическая структура домена BTB из PLZF». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (21): 12123–8. Bibcode:1998PNAS ... 9512123F. Дои:10.1073 / pnas.95.21.12123. ЧВК 22795. PMID 9770450.
- Мэн Дж., Инадзава Дж., Исида Р., Токура К., Накахара К., Аоки К., Касаи М. (январь 2000 г.). «Структурный анализ гена, кодирующего RP58, специфичный для последовательности трансрепрессор, связанный с гетерохроматином». Ген. 242 (1–2): 59–64. Дои:10.1016 / S0378-1119 (99) 00477-1. PMID 10721697.
- Фукс Ф., Бюргерс В.А., Годин Н., Касаи М., Кузаридес Т. (май 2001 г.). «Dnmt3a связывает деацетилазы и задействуется репрессором, специфичным для последовательности, чтобы заглушить транскрипцию». Журнал EMBO. 20 (10): 2536–44. Дои:10.1093 / emboj / 20.10.2536. ЧВК 125250. PMID 11350943.
внешняя ссылка
- ZNF238 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |