MLX (ген) - MLX (gene)

MLX
Идентификаторы
Псевдонимы	MLX, MAD7, MXD7, TCFL4, bHLHd13, белок димеризации MAX, TF4, белок димеризации MAX MLX
Внешние идентификаторы	OMIM: 602976 MGI: 108398 ГомолоГен: 7969 Генные карты: MLX
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17q21.2 Начните 42,567,068 бп[1] Конец 42,573,239 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 | 11 Д Начните 101,087,277 бп[2] Конец 101,092,207 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции • связывание фактора транскрипции • Связывание ДНК, специфичное для последовательности регуляторной области РНК-полимеразы II • GO: 0001948 связывание с белками • активность гомодимеризации белков • GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 ДНК-связывающая активность репрессора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II • активность димеризации белков • активность гетеродимеризации белков • Связывание ДНК • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II Сотовый компонент • ядро клетки • цитоплазма • нуклеоплазма • цитозоль • не мембрана Биологический процесс • отрицательная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • транскрипция, ДНК-шаблон • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	6945	21428
Ансамбль	ENSG00000108788	ENSMUSG00000017801
UniProt	Q9UH92	O08609
RefSeq (мРНК)	NM_198205 NM_170607 NM_198204	NM_001159384 NM_001159385 NM_011550
RefSeq (белок)	NP_733752 NP_937847 NP_937848	NP_001152856 NP_001152857 NP_035680
Расположение (UCSC)	Chr 17: 42,57 - 42,57 Мб	Chr 11: 101.09 - 101.09 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Макс-подобный протеин X это белок что у людей кодируется MLX ген.^[5][6]

Функция

Продукт этого гена принадлежит к семейству основная спираль-петля-спираль лейциновая молния (bHLH-Zip) факторы транскрипции. Эти факторы формируют гетеродимеры с белками Mad и играют роль в пролиферации, детерминации и дифференцировке. Этот генный продукт может действовать, чтобы разнообразить функцию семейства Mad за счет его ограниченной ассоциации с подмножеством семейства транскрипционных репрессоров Mad, а именно Mad1 и Mad4. Альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие различные изоформы, были идентифицированы для этого гена.^[6]

Взаимодействия

Было показано, что MLX (ген) взаимодействовать с MNT,^[7][8] MXD1^[7][8] и MLXIPL.^[7]

MLX должен димеризовать с MondoA^[9] или с MLXIPL (белок, связывающий элементы, реагирующие на углеводы ) для регулирования генов-мишеней.^[10]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000108788 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000017801 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Бьеркнес М., Ченг Х (ноябрь 1996 г.). «TCFL4: ген 17q21.1, кодирующий предполагаемый основной фактор транскрипции лейциновой молнии спираль-петля-спираль». Ген. 181 (1–2): 7–11. Дои:10.1016 / S0378-1119 (96) 00376-9. PMID  8973301.
6. «Энтрез Ген: MLX MAX-подобный протеин X».
7. Каир С., Мерла Г., Урбинати Ф., Баллабио А., Реймонд А. (март 2001 г.). «WBSCR14, ген, отображающий удаленную область синдрома Вильямса-Бёрена, является новым членом сети транскрипционных факторов Mlx». Молекулярная генетика человека. 10 (6): 617–27. Дои:10,1093 / чмг / 10.6.617. PMID  11230181.
8. Мерони Г., Каир С., Мерла Г., Мессали С., Брент Р., Баллабио А., Реймонд А. (июль 2000 г.). «Mlx, новый Max-подобный член семейства bHLHZip: центральный этап нового пути регуляции транскрипционных факторов?». Онкоген. 19 (29): 3266–77. Дои:10.1038 / sj.onc.1203634. PMID  10918583.
9. Kaadige MR, Yang J, Wilde BR, Ayer DE (2015). «Транскрипционная активность MondoA-Mlx ограничена взаимодействием mTOR-MondoA». Молекулярная и клеточная биология. 35 (1): 101–110. Дои:10.1128 / MCB.00636-14. ЧВК  4295369. PMID  25332233.
10. Песня Z, Ян Х, Чжоу Л., Ян Ф (2019). «Глюкозо-чувствительный фактор транскрипции MondoA / ChREBP как мишени для диабета 2 типа: возможности и проблемы». Международный журнал молекулярных наук. 20 (20): E5132. Дои:10.3390 / ijms20205132. ЧВК  6829382. PMID  31623194.

дальнейшее чтение

• Ромменс Дж. М., Дюроше Ф., МакАртур Дж., Тонин П., Леблан Дж. Ф., Аллен Т., Самсон С., Ферри Л., Народ С., Морган К. (август 1995 г.). «Создание карты транскрипции в центромерном локуса HSD17B по отношению к BRCA1 в 17q21». Геномика. 28 (3): 530–42. Дои:10.1006 / geno.1995.1185. PMID  7490091.
• Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Геномные исследования. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID  8889548.
• Hillier LD, Lennon G, Becker M, Bonaldo MF, Chiapelli B, Chissoe S, Dietrich N, DuBuque T, Favello A, Gish W, Hawkins M, Hultman M, Kucaba T, Lacy M, Le M, Le N, Mardis E , Мур Б., Моррис М., Парсонс Дж., Прейндж С., Рифкин Л., Рольфинг Т., Шелленберг К., Бенто Соарес М., Тан Ф, Тьерри-Мег Дж., Треваскис Е., Андервуд К., Уолдман П., Уотерстон Р., Уилсон Р., Марра М (сентябрь 1996 г.). «Создание и анализ 280 000 тегов последовательности, экспрессируемых человеком». Геномные исследования. 6 (9): 807–28. Дои:10.1101 / гр.6.9.807. PMID  8889549.
• Биллин А.Н., Эйлерс А.Л., Кева С.Д., Айер Д.Е. (декабрь 1999 г.). «Mlx, новый Max-подобный белок BHLHZip, который взаимодействует с сетью факторов транскрипции Max». Журнал биологической химии. 274 (51): 36344–50. Дои:10.1074 / jbc.274.51.36344. PMID  10593926.
• Мерони Г., Каир С., Мерла Г., Мессали С., Брент Р., Баллабио А., Реймонд А. (июль 2000 г.). «Mlx, новый Max-подобный член семейства bHLHZip: центральный этап нового пути регуляции транскрипционных факторов?». Онкоген. 19 (29): 3266–77. Дои:10.1038 / sj.onc.1203634. PMID  10918583.
• Биллин А.Н., Эйлерс А.Л., Колтер К.Л., Логан Дж.С., Айер Д.Е. (декабрь 2000 г.). «MondoA, новый основной активатор транскрипции спираль-петля-спираль-лейциновая молния, который составляет положительную ветвь макс-подобной сети». Молекулярная и клеточная биология. 20 (23): 8845–54. Дои:10.1128 / MCB.20.23.8845-8854.2000. ЧВК  86535. PMID  11073985.
• Каир С., Мерла Г., Урбинати Ф., Баллабио А., Реймонд А. (март 2001 г.). «WBSCR14, ген, отображающий удаленную область синдрома Вильямса-Бёрена, является новым членом сети транскрипционных факторов Mlx». Молекулярная генетика человека. 10 (6): 617–27. Дои:10,1093 / чмг / 10.6.617. PMID  11230181.
• Эйлерс А.Л., Сандвал Э., Лин М., Салливан А.А., Айер Д.Е. (декабрь 2002 г.). «Новый домен гетеродимеризации CRM1 и 14-3-3 контролируют внутриклеточную локализацию гетерокомплекса MondoA-Mlx». Молекулярная и клеточная биология. 22 (24): 8514–26. Дои:10.1128 / MCB.22.24.8514-8526.2002. ЧВК  139889. PMID  12446771.
• Мерла Г., Ховальд С., Антонаракис С.Е., Реймонд А. (июль 2004 г.). «Субклеточная локализация ChoRE-связывающего белка, кодируемого геном 14 критической области синдрома Вильямса-Бёрена, регулируется 14-3-3». Молекулярная генетика человека. 13 (14): 1505–14. Дои:10,1093 / hmg / ddh163. PMID  15163635.
• Ма Л., Цацос Н.Г., Таул ХК (март 2005 г.). «Прямая роль ChREBP.Mlx в регуляции генов, чувствительных к глюкозе в печени». Журнал биологической химии. 280 (12): 12019–27. Дои:10.1074 / jbc.M413063200. PMID  15664996.
• Sans CL, Satterwhite DJ, Stoltzman CA, Breen KT, Ayer DE (июль 2006 г.). «Гетеродимеры MondoA-Mlx являются кандидатами в сенсоры энергетического статуса клетки: митохондриальной локализации и прямой регуляции гликолиза». Молекулярная и клеточная биология. 26 (13): 4863–71. Дои:10.1128 / MCB.00657-05. ЧВК  1489152. PMID  16782875.

внешняя ссылка

• MLX + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.