HSF4 - HSF4 - Wikipedia
Белок фактора теплового шока 4 это белок что у людей кодируется HSF4 ген.[5][6][7][8]
Факторы транскрипции теплового шока (HSF) активируют гены ответа на тепловой шок в условиях жары или других стрессов. HSF4 лишен карбоксиконцевого гидрофобного повтора, который является общим для всех HSF позвоночных, и предполагается, что он участвует в негативной регуляции активности связывания ДНК. Были описаны два альтернативно сплайсированных транскрипта, кодирующих разные изоформы и обладающих разной транскрипционной активностью.[8]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102878 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033249 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Накаи А., Танабе М., Кавазо Ю., Инадзава Дж., Моримото Р.И., Нагата К. (январь 1997 г.). «HSF4, новый член семейства факторов теплового шока человека, который не обладает свойствами активатора транскрипции». Mol Cell Biol. 17 (1): 469–81. Дои:10.1128 / mcb.17.1.469. ЧВК 231772. PMID 8972228.
- ^ Tanabe M, Sasai N, Nagata K, Liu XD, Liu PC, Thiele DJ, Nakai A (ноябрь 1999 г.). «HSF4 млекопитающих генерирует как активатор, так и репрессор генов теплового шока путем альтернативного сплайсинга». J Biol Chem. 274 (39): 27845–56. Дои:10.1074 / jbc.274.39.27845. PMID 10488131.
- ^ Бу Л, Цзинь И, Ши И, Чу Р, Бан А, Эйберг Х, Андрес Л, Цзян Х, Чжэн Г, Цянь М, Цуй Б, Ся И, Лю Дж, Ху Л, Чжао Г, Хайден М.Р., Конг Х (Июнь 2002 г.). «Мутантный ДНК-связывающий домен HSF4 связан с аутосомно-доминантной пластинчатой и катарактой Марнера». Нат Жене. 31 (3): 276–8. Дои:10,1038 / ng921. PMID 12089525. S2CID 27368940.
- ^ а б «Ген Entrez: фактор транскрипции теплового шока HSF4 4».
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Диас Нето Э., Корреа Р.Г., Верджовски-Алмейда С. и др. (2000). «Секвенирование транскриптома человека с помощью меток последовательности, экспрессируемой ORF». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (7): 3491–6. Bibcode:2000PNAS ... 97.3491D. Дои:10.1073 / pnas.97.7.3491. ЧВК 16267. PMID 10737800.
- Smaoui N, Beltaief O, BenHamed S и др. (2004). «Гомозиготная мутация сплайсинга в гене HSF4 связана с аутосомно-рецессивной врожденной катарактой». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 45 (8): 2716–21. Дои:10.1167 / iovs.03-1370. PMID 15277496.
- Сомасундарам Т., Бхат С.П. (2004). «Экспрессия факторов теплового шока, обусловленная развитием: исключительная экспрессия HSF4 в постнатальном хрусталике и его специфическое взаимодействие с промотором теплового шока альфа-В-кристаллином». J. Biol. Chem. 279 (43): 44497–503. Дои:10.1074 / jbc.M405813200. PMID 15308659.
- Форшью Т., Джонсон К.А., Халик С. и др. (2005). «Гетерогенность локуса в аутосомно-рецессивных врожденных катарактах: связь с мутациями 9q и HSF4 зародышевой линии». Гм. Genet. 117 (5): 452–9. Дои:10.1007 / s00439-005-1309-9. PMID 15959809. S2CID 21135251.
- О Дж. Х., Ян Дж., Хан И и др. (2006). «Транскриптомный анализ рака желудка человека». Мамм. Геном. 16 (12): 942–54. Дои:10.1007 / s00335-005-0075-2. PMID 16341674. S2CID 69278.
- Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Ту Н, Ху Й, Мивечи Н. Ф. (2006). «Фактор транскрипции теплового шока (Hsf) -4b рекрутирует Brg1 во время фазы G1 клеточного цикла и регулирует экспрессию белков теплового шока». J. Cell. Биохим. 98 (6): 1528–42. Дои:10.1002 / jcb.20865. PMID 16552721. S2CID 36553127.
- Ke T, Wang QK, Ji B и др. (2006). «Новая мутация HSF4 вызывает врожденную полную белую катаракту в китайской семье». Являюсь. J. Ophthalmol. 142 (2): 298–303. Дои:10.1016 / j.ajo.2006.03.056. PMID 16876512.
внешняя ссылка
- HSF4 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |