MXI1 - MXI1

MXI1
Идентификаторы
ПсевдонимыMXI1, MAD2, MXD2, MXI, bHLHc11, MAX-интерактор 1, белок димеризации
Внешние идентификаторыOMIM: 600020 MGI: 97245 ГомолоГен: 4351 Генные карты: MXI1
Расположение гена (человек)
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человек)[1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное местоположение для MXI1
Геномное местоположение для MXI1
Группа10q25.2Начните110,207,605 бп[1]
Конец110,287,365 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MXI1 202364 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_130439
NM_001008541
NM_005962

RefSeq (белок)

NP_001008541
NP_005953
NP_569157

Расположение (UCSC)Chr 10: 110.21 - 110.29 МбChr 19: 53.31 - 53.38 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

MAX-взаимодействующий белок 1 это белок что у людей кодируется MXI1 ген.[5][6]

Функция

Экспрессия гена c-myc, который продуцирует онкогенный фактор транскрипции, жестко регулируется в нормальных клетках, но часто не регулируется при раке человека. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой репрессор транскрипции, который, как полагают, отрицательно регулирует функцию MYC, и, следовательно, является потенциальным супрессором опухоли. Этот белок ингибирует транскрипционную активность MYC, конкурируя с MAX, другим основным белком спираль-петля-спираль, который связывается с MYC и необходим для его функции. Дефекты этого гена часто обнаруживаются у пациентов с опухолями простаты. Были описаны три альтернативно сплайсированных транскрипта, кодирующих разные изоформы. Могут существовать дополнительные транскрипты с альтернативным сплайсингом, но продукты этих транскриптов не были проверены экспериментально.[6]

Взаимодействия

MXI1 был показан взаимодействовать с участием SMC3[7] и МАКСИМУМ.[7][8][9][10][11]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000119950 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025025 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Векслер Д.С., Хокинс А.Л., Ли Х, Джабс Е.В., Гриффин К.А., Данг CV (ноябрь 1994 г.). «Локализация гена фактора транскрипции Mxi1 человека (MXI1) на хромосоме 10q24-q25». Геномика. 21 (3): 669–72. Дои:10.1006 / geno.1994.1336. PMID  7959753.
  6. ^ а б «Энтрез Ген: MXI1 MAX интерактор 1».
  7. ^ а б Гупта К., Ананд Г., Инь Икс, Роща Л., Проховник Е.В. (март 1998 г.). «Mmip1: новый белок лейциновой молнии, который отменяет подавляющее действие членов семьи Mad на c-myc». Онкоген. 16 (9): 1149–59. Дои:10.1038 / sj.onc.1201634. PMID  9528857.
  8. ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Дж., Ли С., Альбала Дж. С., Лим Дж., Фраутон С., Лламозас Э, Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхаут Дж. Зогби HY, Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусет-Штамм Л., Кусик М.Э., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видаль М. (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  9. ^ Биллин А.Н., Эйлерс А.Л., Кева С.Д., Айер Д.Е. (декабрь 1999 г.). «Mlx, новый Max-подобный белок BHLHZip, который взаимодействует с сетью факторов транскрипции Max». J. Biol. Chem. 274 (51): 36344–50. Дои:10.1074 / jbc.274.51.36344. PMID  10593926.
  10. ^ Мерони Дж., Реймонд А., Алкалай М., Борсани Дж., Танигами А., Тонлорензи Р., Ло Нигро С., Мессали С., Золло М., Ледбеттер Д.Х., Брент Р., Баллабио А., Карроццо Р. (май 1997 г.). «Rox, новый белок bHLHZip, экспрессируемый в покоящихся клетках, который гетеродимеризуется с Максом, связывает неканонический E-бокс и действует как репрессор транскрипции». EMBO J. 16 (10): 2892–906. Дои:10.1093 / emboj / 16.10.2892. ЧВК  1169897. PMID  9184233.
  11. ^ Фитцджеральд М.Дж., Арсура М., Беллас Р.Э., Ян В., Ву М., Чин Л., Манн К.К., ДеПиньо Р.А., Sonenshein GE (апрель 1999 г.). «Дифференциальные эффекты широко выраженного варианта сплайсинга dMax Max на E-box против регуляции c-Myc, опосредованной инициаторным элементом». Онкоген. 18 (15): 2489–98. Дои:10.1038 / sj.onc.1202611. PMID  10229200.

дальнейшее чтение

внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.