Миогенин - Myogenin

МИОГ
Идентификаторы
ПсевдонимыМИОГ, MYF4, bHLHc3, myf-4, миогенин (миогенный фактор 4), миогенин
Внешние идентификаторыOMIM: 159980 MGI: 97276 ГомолоГен: 1854 Генные карты: МИОГ
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение MYOG
Геномное расположение MYOG
Группа1q32.1Начинать203,083,129 бп[1]
Конец203,086,012 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE MYOG 207282 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_002479

NM_031189

RefSeq (белок)

NP_002470

NP_112466

Расположение (UCSC)Chr 1: 203.08 - 203.09 МбChr 1: 134.29 - 134.29 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Миогенин (миогенный фактор 4), также известный как МИОГ, это ген.[5]

Миогенин - это специфическая для мышц основная спираль-петля-спираль (bHLH ) фактор транскрипции, участвующий в координации скелетные мышцы развитие или миогенез и ремонт. Миогенин является членом Семейство факторов транскрипции MyoD, который также включает MyoD, Myf5, и MRF4.

У мышей миогенин необходим для развития функциональных скелетных мышц. Миогенин необходим для правильной дифференциации большинства миогенных клеток-предшественников в процессе миогенез. Когда ДНК, кодирующая миогенин, была выбита из мыши геном наблюдались серьезные дефекты скелетных мышц. Мыши, лишенные обеих копий миогенина (гомозиготный -null) страдают от перинатальный летальность из-за отсутствия зрелых вторичных волокон скелетных мышц по всему телу.[6][7]

В культуре клеток миогенин может индуцировать миогенез в различных типах немышечных клеток.

Взаимодействия

Было показано, что миогенин взаимодействовать с:

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000122180 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000026459 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ «Ген Entrez: миогенин MYOG (миогенный фактор 4)».
  6. ^ Хэсти П., Брэдли А., Моррис Дж. Х., Эдмондсон Д. Г., Венути Дж. М., Олсон Э. Н., Кляйн WH (август 1993 г.). «Мышечный дефицит и смерть новорожденных у мышей с целевой мутацией в гене миогенина». Природа. 364 (6437): 501–6. Bibcode:1993Натура.364..501H. Дои:10.1038 / 364501a0. PMID  8393145. S2CID  4372223.
  7. ^ Набешима Ю., Ханаока К., Хаясака М., Эсуми Е., Ли С., Нонака И., Набешима И. (август 1993 г.). «Нарушение гена миогенина приводит к перинатальной летальности из-за тяжелого мышечного дефекта». Природа. 364 (6437): 532–5. Bibcode:1993Натура.364..532Н. Дои:10.1038 / 364532a0. PMID  8393146. S2CID  4055548.
  8. ^ Чен С.М., Краут Н., Гроудин М., Вайнтрауб Н. (сентябрь 1996 г.). «I-mf, новый миогенный репрессор, взаимодействует с членами семьи MyoD». Клетка. 86 (5): 731–41. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 80148-8. PMID  8797820. S2CID  16252710.
  9. ^ Корби Н., Ди Падова М., Де Ангелис Р., Бруно Т., Либри В., Иеззи С., Флориди А., Фанчулли М., Пассанти С. (октябрь 2002 г.). «Коровая субъединица 3 альфа-подобной РНК-полимеразы II (RPB3) участвует в тканеспецифической транскрипции и дифференцировке мышц через взаимодействие с миогенным фактором миогенином». Журнал FASEB. 16 (12): 1639–41. Дои:10.1096 / fj.02-0123fje. PMID  12207009.
  10. ^ а б Биесиада Е., Хамамори Ю., Кедес Л., Сарторелли В. (апрель 1999 г.). «Миогенные основные белки спираль-петля-спираль и Sp1 взаимодействуют как компоненты многопротеинового транскрипционного комплекса, необходимого для активности промотора сердечного альфа-актина человека». Молекулярная и клеточная биология. 19 (4): 2577–84. Дои:10.1128 / MCB.19.4.2577. ЧВК  84050. PMID  10082523.
  11. ^ Гройсман Р., Масутани Х., Лейбович М.П., ​​Робин П., Судан И., Труш Д., Харель-Беллан А. (март 1996 г.). «Физическое взаимодействие между митоген-чувствительным фактором ответа сыворотки и миогенными белками основной спирали, петли, спирали». Журнал биологической химии. 271 (9): 5258–64. Дои:10.1074 / jbc.271.9.5258. PMID  8617811.
  12. ^ Langlands K, Yin X, Anand G, Prochownik EV (август 1997). «Дифференциальные взаимодействия белков Id с факторами транскрипции основной спирали, петли, спирали». Журнал биологической химии. 272 (32): 19785–93. Дои:10.1074 / jbc.272.32.19785. PMID  9242638.
  13. ^ Чакраборти Т., Мартин Дж. Ф., Олсон Э. Н. (сентябрь 1992 г.). «Анализ олигомеризации миогенина и продуктов E2A in vivo с использованием двухгибридной системы анализа». Журнал биологической химии. 267 (25): 17498–501. PMID  1325437.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка