POU3F1 - POU3F1
Домен POU, класс 3, фактор транскрипции 1 (также известен как 6 октября) это белок что у людей кодируется POU3F1 ген.[3][4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000185668 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Tobler A, Schreiber E, Fontana A (февраль 1993 г.). «Фактору транскрипции Oct-6 POU человека не хватает первых 50 аминокислот по сравнению с его мышиным аналогом». Исследования нуклеиновых кислот. 21 (4): 1043. Дои:10.1093 / nar / 21.4.1043. ЧВК 309249. PMID 8451175.
- ^ «Ген Entrez: домен POU3F1 POU, класс 3, фактор транскрипции 1».
дальнейшее чтение
- Monuki ES, Kuhn R, Weinmaster G, Trapp BD, Lemke G (сентябрь 1990 г.). «Экспрессия и активность фактора транскрипции POU SCIP». Наука. 249 (4974): 1300–3. Дои:10.1126 / наука.1975954. PMID 1975954.
- Suzuki N, Rohdewohld H, Neuman T, Gruss P, Schöler HR (ноябрь 1990 г.). «Oct-6: фактор транскрипции ПОУ, экспрессируемый в эмбриональных стволовых клетках и в развивающемся мозге». Журнал EMBO. 9 (11): 3723–32. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1990.tb07585.x. ЧВК 552128. PMID 1976514.
- Цвиллинг С., Кениг Х., Вирт Т. (март 1995 г.). «Белок 2 группы высокой подвижности функционально взаимодействует с доменами POU транскрипционных факторов октамера». Журнал EMBO. 14 (6): 1198–208. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1995.tb07103.x. ЧВК 398197. PMID 7720710.
- Leger H, Sock E, Renner K, Grummt F, Wegner M (июль 1995 г.). «Функциональное взаимодействие между белком домена POU Tst-1 / Oct-6 и белком группы высокой подвижности HMG-I / Y». Молекулярная и клеточная биология. 15 (7): 3738–47. Дои:10.1128 / mcb.15.7.3738. ЧВК 230612. PMID 7791781.
- Faus I, Hsu HJ, Fuchs E (май 1994 г.). «Oct-6: регулятор экспрессии гена кератиноцитов в многослойном плоском эпителии». Молекулярная и клеточная биология. 14 (5): 3263–75. Дои:10.1128 / mcb.14.5.3263. ЧВК 358693. PMID 7909356.
- Абдель-Рахман Б., Скрипач М., Рапполи Д., Пергамент Е. (октябрь 1995 г.). «Экспрессия генов, регулирующих транскрипцию, в человеческих доимплантационных эмбрионах». Репродукция человека. 10 (10): 2787–92. Дои:10.1093 / oxfordjournals.humrep.a135792. PMID 8567814.
- Jaegle M, Mandemakers W, Broos L, Zwart R, Karis A, Visser P, Grosveld F, Meijer D (июль 1996 г.). «Фактор ПОУ Oct-6 и дифференцировка шванновских клеток». Наука. 273 (5274): 507–10. Дои:10.1126 / science.273.5274.507. PMID 8662541.
- Sock E, Enderich J, Rosenfeld MG, Wegner M (июль 1996 г.). «Идентификация сигнала ядерной локализации белка домена POU Tst-1 / Oct6». Журнал биологической химии. 271 (29): 17512–8. Дои:10.1074 / jbc.271.29.17512. PMID 8663425.
- Малик К.Ф., Джаффе Х., Брэди Дж., Янг В.С. (апрель 1997 г.). «Фактор POU класса III Brn-4 взаимодействует с другими факторами POU класса III и гетерогенным ядерным рибонуклеопротеином U». Исследование мозга. Молекулярные исследования мозга. 45 (1): 99–107. Дои:10.1016 / S0169-328X (96) 00238-0. PMID 9105675.
- Сумияма К., Васио-Ватанабе К., Оно Т., Ёсида М.С., Хаякава Т., Уэда С. (февраль 1998 г.). «Человеческие гены POU класса III, POU3F1 и POU3F3, отображаются на хромосомах 1p34.1 и 3p14.2». Геном млекопитающих. 9 (2): 180–1. Дои:10.1007 / s003359900721. PMID 9457692.
- Арройо Э.Дж., Бермингем-младший, Розенфельд М.Г., Шерер СС (октябрь 1998 г.). «Промиелинизирующие шванновские клетки экспрессируют Tst-1 / SCIP / Oct-6». Журнал неврологии. 18 (19): 7891–902. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.18-19-07891.1998. PMID 9742157.
- Кавасаки Т., Ока Н., Татибана Х, Акигучи И., Шибасаки Х (март 2003 г.). «Oct6, фактор транскрипции, контролирующий миелинизацию, является маркером активной регенерации нервов при периферических невропатиях». Acta Neuropathologica. 105 (3): 203–8. Дои:10.1007 / s00401-002-0630-9. HDL:2433/148771. PMID 12557005.
- Бек И.М., Мюллер М., Ментлейн Р., Садовски Т., Мюллер М.С., Паус Р., Седлачек Р. (май 2007 г.). «Экспрессия матричной металлопротеиназы-19 в кератиноцитах подавляется факторами транскрипции Tst-1 и Skn-1a: значение для дифференцировки кератиноцитов». Журнал следственной дерматологии. 127 (5): 1107–14. Дои:10.1038 / sj.jid.5700674. PMID 17195013.
- Ryu EJ, Wang JY, Le N, Baloh RH, Gustin JA, Schmidt RE, Milbrandt J (октябрь 2007 г.). «Неправильная экспрессия Pou3f1 приводит к гипомиелинизации периферических нервов и потере аксонов». Журнал неврологии. 27 (43): 11552–9. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.5497-06.2007. PMID 17959798.
внешняя ссылка
- POU3F1 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |