Селективный ингибитор обратного захвата серотонина - Selective serotonin reuptake inhibitor

«СИОЗС» перенаправляется сюда. Для использования в других целях см. СИОЗС (значения).
Селективный ингибитор обратного захвата серотонина
Класс препарата
Серотонин-2D-skeletal.svg
Серотонин, нейротрансмиттер, который участвует в механизме действия СИОЗС.
Идентификаторы класса
СинонимыСеротонин-специфические ингибиторы обратного захвата, серотонинергические антидепрессанты[1]
ИспользоватьСильное депрессивное расстройство, тревожные расстройства
Код УВДN06AB
Биологическая мишеньПереносчик серотонина
Клинические данные
Drugs.comКлассы наркотиков
Потребительские отчетыЛучшая покупка лекарств
внешняя ссылка
MeSHD017367
В Викиданных

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) площадь класс препаратов которые обычно используются как антидепрессанты в лечении сильное депрессивное расстройство, тревожные расстройства и заболевания, связанные с дефицитом серотонина.

СИОЗС действуют за счет увеличения внеклеточный уровень нейротрансмиттер серотонин к ограничение это реабсорбция (обратный захват) в пресинаптическая клетка, повышая уровень серотонина в синаптическая щель доступен для привязки к постсинаптический рецептор.[2] У них разная степень избирательности по отношению к другим переносчики моноаминов, с чистыми СИОЗС, имеющими сильное сродство к переносчик серотонина и только слабое сродство к норэпинефрин и переносчики дофамина.

СИОЗС - это наиболее широко назначаемые антидепрессанты во многих странах.[3] Эффективность СИОЗС в случаях легкой или умеренной депрессии оспаривается и может быть перевешена побочными эффектами, особенно у подростков.[4][5][6][7]

Медицинское использование

Основным показанием к применению СИОЗС является сильное депрессивное расстройство; однако их часто назначают при тревожные расстройства, Такие как социальное тревожное расстройство, паническое расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), расстройства пищевого поведения, хроническая боль, а в некоторых случаях для пост-травматическое стрессовое растройство (ПТСР). Их также часто используют для лечения расстройство деперсонализации, хотя и с разными результатами.[8]

Депрессия

Антидепрессанты рекомендованы Великобританией Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) в качестве лечения первой линии тяжелой депрессии и для лечения депрессии легкой и средней степени тяжести, которая сохраняется после консервативных мер, таких как когнитивная терапия.[9] Они не рекомендуют их регулярное использование тем, у кого есть хронические проблемы со здоровьем и легкая депрессия.[9]

Существуют разногласия относительно эффективности антидепрессантов при лечении депрессии в зависимости от ее тяжести и продолжительности.

  • Два метаанализа, опубликованные в 2008 г. (Kirsch) и 2010 г. (Fournier), показали, что при легкой и умеренной депрессии эффект СИОЗС невелик или отсутствует по сравнению с плацебо, в то время как при очень тяжелой депрессии эффект СИОЗС находится между «относительно небольшим». и «существенный».[5][10] Мета-анализ 2008 г. объединил 35 клинических испытаний, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) перед лицензированием четырех новых антидепрессантов (включая СИОЗС пароксетин и флуоксетин, антидепрессант, не связанный с СИОЗС нефазодон, а ингибитор обратного захвата серотонина и норэпинефрина (SNRI) венлафаксин ). Авторы связывают взаимосвязь между тяжестью и эффективностью с уменьшением эффекта плацебо у пациентов с тяжелой депрессией, а не с усилением эффекта лекарства.[10] Некоторые исследователи подвергли сомнению статистическую основу этого исследования, предполагая, что оно недооценивает размер эффекта антидепрессантов.[11][12]
  • Всесторонний обзор 2010 года, проведенный NICE, пришел к выводу, что антидепрессанты не имеют преимуществ перед плацебо при лечении краткосрочной легкой депрессии, но имеющиеся данные подтверждают использование антидепрессантов при лечении стойкого депрессивного расстройства и других форм хронической легкой депрессии.[13]
  • Мета-анализ флуоксетина и венлафаксина 2012 г. пришел к выводу, что статистически и клинически значимые эффекты лечения наблюдались для каждого препарата по сравнению с плацебо независимо от исходной тяжести депрессии.[14]
  • В 2014 году FDA США опубликовало систематический обзор всех исследований поддерживающей терапии антидепрессантами, представленных в агентство в период с 1985 по 2012 годы. Авторы пришли к выводу, что поддерживающая терапия снижает риск рецидива на 52% по сравнению с плацебо, и что этот эффект в первую очередь связан с рецидивирующая депрессия в группе плацебо, а не эффект отмены препарата.[15]
  • Систематический обзор 2017 года показал, что «СИОЗС по сравнению с плацебо, по-видимому, имеют статистически значимое влияние на депрессивные симптомы, но клиническое значение этих эффектов кажется сомнительным, и все испытания имели высокий риск систематической ошибки. Кроме того, СИОЗС по сравнению с плацебо значительно увеличивают риск обоих серьезные и несерьезные побочные эффекты. Наши результаты показывают, что вредные эффекты СИОЗС по сравнению с плацебо при большом депрессивном расстройстве перевешивают любые потенциально небольшие положительные эффекты ».[7] Фредрик Иеронимус и др. раскритиковал обзор как неточный и вводящий в заблуждение.[16]
  • В 2018 году обзор 21 различных антидепрессантов показал, что все проанализированные антидепрессанты были более эффективны, чем плацебо, у взрослых с большим депрессивным расстройством.[17] Однако величина эффекта, измеренная через 8 недель после начала лечения, была умеренной.[17]

По-видимому, нет разницы в эффективности между лекарствами, входящими в состав антидепрессантов второго поколения (СИОЗС и ИОНИИ ).[18]

В отношении детей существуют опасения по поводу качества доказательств значимости наблюдаемых преимуществ.[19] Если используется лекарство, флуоксетин кажется первой строкой.[19]

Социальное тревожное расстройство

Некоторые СИОЗС эффективны при социальная тревожность расстройство, хотя их влияние на симптомы не всегда устойчиво, и их использование иногда отвергается в пользу психологических методов лечения. Пароксетин был первым лекарством, одобренным для лечения социального тревожного расстройства, и считается эффективным при этом расстройстве, сертралин и флувоксамин позже были утверждены и для этого, эсциталопрам и циталопрам используются не по назначению с приемлемой эффективностью, в то время как флуоксетин не считается эффективным при этом заболевании.[20]

Пост-травматическое стрессовое растройство

Посттравматическое стрессовое расстройство относительно трудно поддается лечению и обычно лечение не очень эффективно; СИОЗС - не исключение. Они не очень эффективны при этом заболевании, и только два СИОЗС одобрены FDA для этого состояния, пароксетин и сертралин. Пароксетин имеет несколько более высокий ответ и частоту ремиссии при посттравматическом стрессовом стрессе, чем сертралин, но оба они не полностью эффективны для многих пациентов.[нужна цитата ] Флуоксетин используется не по назначению, но с неоднозначными результатами венлафаксин (SNRI) считается в некоторой степени эффективным, хотя и используется не по назначению. Флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам плохо протестированы при этом заболевании. Пароксетин на данный момент остается наиболее подходящим лекарством от посттравматического стрессового расстройства, но с ограниченными преимуществами.[21]

Генерализованное тревожное расстройство

СИОЗС рекомендованы Национальным институтом здравоохранения и передового опыта (NICE) для лечения генерализованное тревожное расстройство (GAD), который не отреагировал на консервативные меры, такие как образование и самопомощь. ГТР - это распространенное расстройство, центральной чертой которого является чрезмерное беспокойство по поводу ряда различных событий. Ключевые симптомы включают чрезмерную тревогу по поводу множества событий и проблем и трудности с контролем тревожных мыслей, которые сохраняются не менее 6 месяцев.

Антидепрессанты снижают тревожность при ГТР от умеренного до умеренного.[22] и превосходят плацебо при лечении ГТР. Эффективность разных антидепрессантов схожа.[22]

Обсессивно-компульсивное расстройство

В Канаде СИОЗС являются препаратами первой линии для лечения взрослых. обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР). В Великобритании они относятся к лечению первой линии только при умеренных и тяжелых функциональных нарушениях и в качестве лечения второй линии для лиц с легкими нарушениями, хотя по состоянию на начало 2019 года эта рекомендация пересматривается.[23] У детей СИОЗС можно рассматривать как терапию второй линии для лиц с нарушениями от умеренной до тяжелой, с тщательным мониторингом неблагоприятных психических эффектов.[24] СИОЗС, особенно флувоксамин, который первым был одобрен FDA для лечения ОКР; у пациентов, получавших СИОЗС, вероятность ответа на лечение примерно в два раза выше, чем у пациентов, получавших плацебо.[25][26] Эффективность была продемонстрирована как в краткосрочных испытаниях лечения продолжительностью от 6 до 24 недель, так и в исследованиях прекращения лечения продолжительностью от 28 до 52 недель.[27][28][29]

Паническое расстройство

Пароксетин CR превосходил плацебо по критерию первичного результата. В 10-недельном рандомизированном контролируемом двойном слепом исследовании эсциталопрам оказался более эффективным, чем плацебо.[30] Флувоксамин, другой СИОЗС, показал положительные результаты.[31] Однако доказательства их эффективность и приемлемость неясна.[32]

Расстройства пищевого поведения

Антидепрессанты рекомендуются в качестве альтернативы или дополнительного первого шага к программам самопомощи при лечении булимия.[33] СИОЗС (в частности, флуоксетин) предпочтительнее других антидепрессантов из-за их приемлемости, переносимости и лучшего уменьшения симптомов в краткосрочных испытаниях. Долгосрочная эффективность остается плохо изученной.

Подобные рекомендации применимы к компульсивное переедание.[33] СИОЗС обеспечивают кратковременное снижение переедания, но не приводят к значительной потере веса.[34]

Клинические испытания дали в основном отрицательные результаты при использовании СИОЗС для лечения нервная анорексия.[35] Рекомендации по лечению от Национального института здоровья и клинического совершенства[33] рекомендуют не использовать СИОЗС при этом заболевании. Представители Американской психиатрической ассоциации отмечают, что СИОЗС не дают никаких преимуществ в отношении увеличения веса, но их можно использовать для лечения сопутствующей депрессии, тревожности или ОКР.[34]

Восстановление после инсульта

СИОЗС использовались для лечения Инсульт пациенты, в том числе с симптомами депрессии и без них. Мета-анализ рандомизированных контролируемых клинических исследований 2019 года обнаружил статистически значимое влияние СИОЗС на зависимость, неврологический дефицит, депрессия, и беспокойство, но исследования имели высокий риск предвзятости. Нет надежных доказательств того, что они регулярно используются для восстановления после инсульта.[36]

Преждевременная эякуляция

СИОЗС эффективны для лечения преждевременной эякуляции. Постоянный ежедневный прием СИОЗС более эффективен, чем их прием перед половым актом.[37]

Другое использование

Было обнаружено, что СИОЗС, такие как сертралин, эффективны в снижении злость.[38]

Побочные эффекты

Побочные эффекты варьируются среди отдельных препаратов этого класса и могут включать:

Бруксизм

СИОЗС и ИОНИИ антидепрессанты могут вызывать обратимый синдром челюстной боли / спазма челюсти (хотя это нечасто). Буспирон кажется успешным в лечении бруксизм на сжатие челюсти, вызванное СИОЗС / СИОЗСН.[44][45][46][47]

Сексуальная дисфункция

СИОЗС могут вызывать различные типы сексуальная дисфункция Такие как аноргазмия, Эректильная дисфункция, уменьшился либидо, онемение гениталий и сексуальная ангедония (оргазм без удовольствия).[48] При приеме СИОЗС часто возникают сексуальные проблемы.[49] Плохая сексуальная функция также является одной из наиболее частых причин прекращения приема лекарств.[50]

В некоторых случаях симптомы сексуальной дисфункции могут сохраняться после прекращения приема СИОЗС.[48][51][52]:14[53][54] Такое сочетание симптомов иногда называют сексуальной дисфункцией после приема СИОЗС (ПССН).[55][56] 11 июня 2019 г. Комитет по оценке рисков фармаконадзора из Европейское агентство по лекарствам пришли к выводу, что существует возможная связь между использованием СИОЗС и стойкой сексуальной дисфункцией после прекращения приема. Комитет пришел к выводу, что следует добавить предупреждение на этикетку СИОЗС и ИОНИИ относительно этого возможного риска.[57][58]

Механизм, с помощью которого СИОЗС могут вызывать побочные эффекты сексуального характера, не совсем понятен по состоянию на 2020 год.. Диапазон возможных механизмов включает (1) неспецифические неврологические эффекты (например, седативный эффект), которые глобально ухудшают поведение, включая сексуальную функцию; (2) специфические эффекты на системы мозга, опосредующие сексуальную функцию; (3) специфические эффекты на периферические ткани и органы, такие как половой член, которые опосредуют половую функцию; и (4) прямое или косвенное воздействие на гормоны, опосредующие половую функцию.[59] Стратегии ведения включают: при эректильной дисфункции добавление Ингибитор PDE5 Такие как силденафил; для снижения либидо, возможно добавление или переключение на бупропион; и при общей сексуальной дисфункции переход на нефазодон.[60]

Некоторые препараты, не относящиеся к СИОЗС, не вызывают побочных эффектов сексуального характера (например, бупропион, миртазапин, тианептин, агомелатин и моклобемид[61][62]).

Несколько исследований показали, что СИОЗС могут отрицательно влиять на качество спермы.[63]

Пока тразодон (антидепрессант с альфа-адренорецептор блокада) является печально известной причиной приапизм Сообщалось также о случаях приапизма при приеме некоторых СИОЗС (например, флуоксетина, циталопрама).[64]

Сердечный

СИОЗС, по-видимому, не влияют на риск ишемическая болезнь сердца (CHD) у тех, у кого ранее не было диагноза CHD.[65] Крупное когортное исследование не показало существенного увеличения риска сердечных пороков, связанных с использованием СИОЗС в течение первого триместра беременности.[66] В ряде крупных исследований людей без известных ранее сердечных заболеваний не сообщалось об отсутствии ЭКГ изменения, связанные с использованием СИОЗС.[67] Рекомендуемая максимальная суточная доза циталопрам и эсциталопрам был сокращен из-за проблем с QT интервал продление.[68][69][70] Сообщалось, что при передозировке флуоксетин вызывает: синусовая тахикардия, инфаркт миокарда, узловые ритмы и тригеминия. Некоторые авторы предложили электрокардиографический наблюдение за пациентами с тяжелыми ранее существовавшими сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающими СИОЗС.[71]

Кровотечение

СИОЗС взаимодействуют с антикоагулянты, подобно варфарин, и антиагрегантные препараты, подобно аспирин.[72][73][74][75] Это включает повышенный риск GI кровотечение, и послеоперационное кровотечение.[72] Относительный риск внутричерепное кровотечение увеличивается, но абсолютный риск очень низкий.[76] Известно, что СИОЗС вызывают дисфункцию тромбоцитов.[77][78] Этот риск выше у тех, кто также принимает антикоагулянты, антиагреганты и НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты), а также при сосуществовании основных заболеваний, таких как цирроз печени или печеночная недостаточность.[79][80]

Риск перелома

Данные продольных, поперечных и проспективных когортных исследований предполагают связь между использованием СИОЗС в терапевтических дозах и снижением минеральной плотности костей, а также повышенным риском переломов.[81][82][83][84] отношения, которые сохраняются даже с адъювантом бисфосфонат терапия.[85] Однако, поскольку связь между СИОЗС и переломами основана на данных наблюдений, а не на проспективных исследованиях, этот феномен не является однозначно причинным.[86] Также, по-видимому, увеличивается количество падений, вызывающих переломы, при применении СИОЗС, что предполагает необходимость повышенного внимания к риску падений у пожилых пациентов, принимающих это лекарство.[86] У молодых пациентов, принимающих СИОЗС, потери плотности костей не наблюдается.[87]

Синдром отмены

Основная статья: Синдром отмены СИОЗС

Применение ингибиторов обратного захвата серотонина не следует резко прекращать после продолжительной терапии, и, по возможности, их следует постепенно снижать в течение нескольких недель, чтобы свести к минимуму симптомы, связанные с отменой, которые могут включать тошноту, головную боль, головокружение, озноб, ломоту в теле, парестезии, бессонницу и т. Д. мозги. Пароксетин может вызывать симптомы, связанные с прекращением приема, с большей частотой, чем другие СИОЗС, хотя качественно аналогичные эффекты были зарегистрированы для всех СИОЗС.[88][89] Эффект прекращения приема флуоксетина, по-видимому, меньше, возможно, из-за его длительного периода полувыведения и естественного эффекта постепенного уменьшения дозы, связанного с его медленным выведением из организма. Одна из стратегий минимизации симптомов отмены СИОЗС состоит в том, чтобы переключить пациента на флуоксетин, а затем уменьшить дозу и прекратить прием флуоксетина.[88]

Серотониновый синдром

Основная статья: Серотониновый синдром

Серотониновый синдром обычно вызывается использованием двух или более серотонинергический препараты, в том числе СИОЗС.[90] Серотониновый синдром это недолговечное состояние, которое может варьироваться от легкого (наиболее распространенного) до смертельного. Легкие симптомы могут включать: учащение пульса, дрожа, потливость, опаздывающие ученики, миоклонус (прерывистые подергивания или подергивания), а также чрезмерно отзывчивые рефлексы.[91] Одновременный прием СИОЗС или селективный ингибитор обратного захвата норэпинефрина для депрессии с триптан за мигрень не увеличивает риск серотонинового синдрома.[92]

Риск самоубийства

Дети и подростки

Мета-анализ краткосрочных рандомизированных клинических исследований показал, что использование СИОЗС связано с более высоким риском суицидального поведения у детей и подростков.[93][94][95] Например, 2004 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) анализ клинические испытания на детей с сильное депрессивное расстройство обнаружил статистически значимое увеличение рисков «возможных суицидальные мысли и суицидальное поведение »примерно на 80%, а агитация и враждебность примерно на 130%.[96] По данным FDA, повышенный риск суицидальности наблюдается в течение первых 1-2 месяцев лечения.[97][98][99] Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) относит повышенный риск к «ранним этапам лечения».[100] Европейская психиатрическая ассоциация устанавливает повышенный риск в первые две недели лечения и, основываясь на сочетании эпидемиологических, проспективных когортных, медицинских утверждений и данных рандомизированных клинических испытаний, делает вывод о том, что защитный эффект преобладает после этого раннего периода. Кокрановский обзор 2014 года показал, что через шесть-девять месяцев суицидальные мысли оставались выше у детей, получавших антидепрессанты, по сравнению с детьми, получавшими психологическую терапию.[99]

Недавнее сравнение агрессии и враждебности, возникающих во время лечения флуоксетином и плацебо у детей и подростков, показало, что нет существенной разницы между группой флуоксетина и группой плацебо.[101] Есть также свидетельства того, что более высокие показатели назначения СИОЗС связаны с более низкими показателями самоубийств среди детей, хотя данные корреляционный, истинный характер отношений неясен.[102]

В 2004 г. Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) в объединенное Королевство оценил флуоксетин (прозак) как единственный антидепрессант, обеспечивающий благоприятное соотношение риска и пользы у детей с депрессией, хотя это также было связано с небольшим повышением риска членовредительства и суицидальных мыслей.[103] Только два СИОЗС разрешены для использования у детей в Великобритании. сертралин (Золофт) и флувоксамин (Luvox), и только для лечения обсессивно-компульсивное расстройство. Флуоксетин не лицензирован для этого использования.[104]

взрослые люди

Неясно, влияют ли СИОЗС на риск суицидального поведения у взрослых.

  • Мета-анализ данных фармацевтических компаний, проведенный в 2005 году, не обнаружил доказательств того, что СИОЗС повышают риск суицида; однако нельзя исключать важные защитные или опасные эффекты.[105]
  • Обзор 2005 года показал, что попытки самоубийства увеличиваются у тех, кто принимает СИОЗС, по сравнению с плацебо и по сравнению с другими терапевтическими вмешательствами, кроме трициклические антидепрессанты. Не было обнаружено различий в риске суицидальных попыток между СИОЗС и трициклическими антидепрессантами.[106]
  • С другой стороны, обзор 2006 года предполагает, что широкое использование антидепрессантов в новую «эру СИОЗС», по-видимому, привело к очень значительному снижению уровня самоубийств в большинстве стран с традиционно высокими исходными уровнями самоубийств. Это снижение особенно заметно для женщин, которые по сравнению с мужчинами больше обращаются за помощью при депрессии. Недавние клинические данные о больших выборках в США также показали защитный эффект антидепрессанта от суицида.[107]
  • Мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований 2006 г. показывает, что СИОЗС усиливают суицидальные мысли по сравнению с плацебо. Однако обсервационные исследования показывают, что прием СИОЗС не увеличивает риск самоубийства больше, чем старые антидепрессанты. Исследователи заявили, что если СИОЗС увеличивают риск самоубийства у некоторых пациентов, количество дополнительных смертей очень мало, потому что экологические исследования в целом показали, что смертность от самоубийств снизилась (или, по крайней мере, не увеличилась) по мере увеличения использования СИОЗС.[108]
  • Дополнительный метаанализ, проведенный FDA в 2006 году, обнаружил возрастной эффект СИОЗС. Результаты показали, что среди взрослых моложе 25 лет существует более высокий риск суицидального поведения. Для взрослых в возрасте от 25 до 64 лет эффект кажется нейтральным в отношении суицидального поведения, но, возможно, защищает от суицидального поведения у взрослых в возрасте от 25 до 64 лет. Для взрослых старше 64 лет СИОЗС, по-видимому, снижают риск суицидного поведения.[93]
  • В 2016 году исследование подвергло критике влияние FDA Предупреждение о самоубийстве в виде черного ящика в рецепте. Авторы обсуждали, что уровень самоубийств может увеличиться также вследствие предупреждения.[109]

Беременность и кормление грудью

Использование СИОЗС во время беременности связано с множеством рисков с разной степенью доказательства причинно-следственной связи. Поскольку депрессия независимо связана с отрицательными исходами беременности, в некоторых случаях было сложно определить, в какой степени наблюдаемая связь между приемом антидепрессантов и конкретными неблагоприятными исходами отражает причинную связь.[110] В других случаях связь неблагоприятных исходов с воздействием антидепрессантов кажется довольно ясной.

Использование СИОЗС во время беременности связано с повышенным риском самопроизвольного аборта примерно в 1,7 раза.[111][112] Использование также связано преждевременные роды.[113]

Систематический обзор риска серьезных врожденных дефектов у беременных, подвергавшихся воздействию антидепрессантов, обнаружил небольшое увеличение (от 3% до 24%) риска серьезных пороков развития и риска сердечно-сосудистых врожденных дефектов, которые не отличались от беременностей без воздействия антидепрессантов.[114] [115] В других исследованиях был обнаружен повышенный риск сердечно-сосудистых врожденных дефектов у матерей с депрессией, не получающих лечение СИОЗС, что предполагает возможность систематической ошибки в установлении диагноза, например что обеспокоенные матери могут проводить более агрессивное тестирование своих младенцев.[116] Другое исследование не обнаружило увеличения сердечно-сосудистых врожденных дефектов и повышения риска серьезных пороков развития на 27% при беременностях, подвергшихся воздействию СИОЗС.[112]

19 июля 2006 г. FDA опубликовало заявление, в котором говорилось, что кормящие матери, принимающие СИОЗС, должны обсуждать лечение со своими врачами. Однако в медицинской литературе по безопасности СИОЗС установлено, что некоторые СИОЗС, такие как сертралин и пароксетин, считаются безопасными для грудного вскармливания.[117][118][119]

Неонатальный абстинентный синдром

Несколько исследований задокументировали неонатальный абстинентный синдром, синдром неврологических, желудочно-кишечных, вегетативных, эндокринных и / или респираторных симптомов у значительного меньшинства младенцев с внутриутробным воздействием. Эти синдромы непродолжительны, но доступных долгосрочных данных недостаточно, чтобы определить, есть ли долгосрочные эффекты.[120][121]

Стойкая легочная гипертензия

Настойчивый легочная гипертония (PPHN) - серьезное и опасное для жизни, но очень редкое заболевание легких, которое возникает вскоре после рождения новорожденного. Новорожденные с PPHN имеют высокое давление в легких кровеносный сосуд и не могут получать достаточное количество кислорода в кровоток. Примерно у 1-2 детей на 1000 детей, рожденных в США, вскоре после рождения развивается PPHN, и часто они нуждаются в интенсивной терапии. медицинская помощь. Это связано с примерно 25% риском значительных долгосрочных неврологических нарушений.[122] Мета-анализ 2014 года не выявил повышенного риска стойкой легочной гипертензии, связанного с воздействием СИОЗС на ранних сроках беременности, и небольшого увеличения риска, связанного с воздействием на поздних сроках беременности; «По оценкам, от 286 до 351 женщина нуждаются в лечении СИОЗС на поздних сроках беременности, чтобы в среднем у новорожденного был один дополнительный случай стойкой легочной гипертензии».[123] В обзоре, опубликованном в 2012 году, были сделаны выводы, очень похожие на выводы исследования 2014 года.[124]

Психоневрологические эффекты у потомства

Согласно имеющимся данным, проведенному в 2015 году, «существует некоторый сигнал, свидетельствующий о том, что дородовой Воздействие СИОЗС может увеличить риск РАС (расстройства аутистического спектра )"[125] хотя большое когортное исследование, опубликованное в 2013 г.[126] и когортное исследование с использованием данных национального регистра Финляндии за период с 1996 по 2010 год, опубликованное в 2016 году, не обнаружило значительной связи между применением СИОЗС и аутизмом у потомства.[127] Исследование Финляндии 2016 г. также не обнаружило связи с СДВГ, но обнаружила связь с повышенным уровнем диагностики депрессии в раннем подростковом возрасте.[127]

Передозировка

Смотрите также: Серотониновый синдром

СИОЗС кажутся безопаснее при передозировка по сравнению с традиционными антидепрессантами, такими как трициклические антидепрессанты. Эта относительная безопасность подтверждается как сериями случаев, так и исследованиями смертности по количеству выписанных рецептов.[128] Однако сообщения о случаях отравления СИОЗС показали, что может возникнуть серьезная токсичность.[129] зарегистрированы случаи смерти после массивных однократных проглатываний,[130] хотя это очень редко по сравнению с трициклическими антидепрессантами.[128]

Из-за широкого терапевтический индекс Что касается СИОЗС, то у большинства пациентов после умеренной передозировки симптомы будут легкими или отсутствовать. Наиболее частый серьезный эффект после передозировки СИОЗС: серотониновый синдром; Токсичность серотонина обычно связана с очень высокими передозировками или приемом нескольких препаратов.[131] Другие зарегистрированные значительные эффекты включают: кома, припадки, и сердечная токсичность.[128]

Биполярный переключатель

У взрослых и детей, страдающих биполярное расстройство, СИОЗС могут вызвать биполярный переход от депрессии к гипомания /мания. При приеме со стабилизаторами настроения риск переключения не увеличивается, однако при приеме СИОЗС в качестве монотерапия риск переключения может быть в два или три раза выше среднего.[132][133] Изменения часто нелегко обнаружить и требуют наблюдения со стороны семейных специалистов и специалистов в области психического здоровья.[134] Это переключение может произойти даже при отсутствии предшествующих (гипо) маниакальных эпизодов и, следовательно, не может быть предвидено психиатром.

Взаимодействия

Следующие препараты могут вызвать преципитацию серотониновый синдром у людей, принимающих СИОЗС:[135][136]

Обезболивающие из семейства НПВП могут влиять на эффективность СИОЗС и снижать их эффективность, а также могут усугублять повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений, вызванных применением СИОЗС.[73][75][137] НПВП включают:

Существует ряд потенциальных фармакокинетических взаимодействий между различными отдельными СИОЗС и другими лекарствами. Большинство из них возникает из-за того, что каждый СИОЗС обладает способностью подавлять определенные Цитохромы P450.[138][139][140]

Название препаратаCYP1A2CYP2C9CYP2C19CYP2D6CYP3A4CYP2B6
Циталопрам+00+00
Эсциталопрам000+00
Флуоксетин++++/+++++++
Флувоксамин+++++++++++
Пароксетин++++++++++
Сертралин+++/+++++

Легенда:
0 - без торможения
+ - легкое торможение
++ - умеренное торможение
+++ - сильное торможение

Фермент CYP2D6 полностью отвечает за метаболизм гидрокодон, кодеин[141] и дигидрокодеин к их активным метаболитам (гидроморфон, морфий, и дигидроморфин соответственно), которые в свою очередь проходят фазу 2 глюкуронизация. Эти опиоиды (и в меньшей степени оксикодон, трамадол, и метадон ) обладают потенциалом взаимодействия с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.[142][143] Одновременный прием некоторых СИОЗС (пароксетин и флуоксетин ) с кодеин может снизить концентрацию активного метаболита морфина в плазме, что может привести к снижению анальгетической эффективности.[144][145]

Другое важное взаимодействие некоторых СИОЗС включает пароксетин, мощный ингибитор CYP2D6, и тамоксифен, средство, обычно используемое при лечении и профилактике рака груди. Тамоксифен - это пролекарство, которое метаболизируется ферментной системой цитохрома P450 печени, особенно CYP2D6, до его активных метаболитов. Одновременный прием пароксетина и тамоксифена женщинами с раком груди связан с более высоким риском смерти, до 91 процента у женщин, которые использовали его дольше всего.[146]

Список СИОЗС

Продается

Ингибиторы переносчиков нейротрансмиттеров
  Серотонин ингибиторы транспортера

Антидепрессанты

Структуры
Химическая структура циталопрама. ЦиталопрамХимическая структура эсциталопрама. ЭсциталопрамХимическая структура флуоксетина. ФлуоксетинХимическая структура флувоксамина. ФлувоксаминХимическая структура пароксетина. ПароксетинХимическая структура сертралина. Сертралин

Другие

Структуры
Химическая структура дапоксетина. Дапоксетин

Снято с производства

Антидепрессанты

Структуры
Химическая структура индальпина. ИндальпинХимическая структура цимелидина. Цимелидин

Никогда не продавался

Антидепрессанты

Структуры
Химическая структура алапроклата. АлапроклатХимическая структура церикламина. ЦерикламинХимическая структура фемоксетина. ФемоксетинХимическая структура ифоксетина. ИфоксетинХимическая структура омилоксетина. ОмилоксетинХимическая структура панурамина. ПанураминХимическая структура пирандамина. ПирандаминХимическая структура сепроксетина. Сепроксетин

Сопутствующие препараты

Хотя описывается как ИОНИИ, дулоксетин (Cymbalta), венлафаксин (Effexor) и десвенлафаксин (Pristiq) на самом деле относительно избирательны, поскольку ингибиторы обратного захвата серотонина (НИИ).[147] Они примерно в 10 раз селективны в отношении ингибирования обратного захвата серотонина по сравнению с обратным захватом норадреналина.[147] Коэффициенты селективности составляют примерно 1:30 для венлафаксина, 1:10 для дулоксетина и 1:14 для десвенлафаксина.[147][148] В малых дозах эти ИОНИИ действуют в основном как СИОЗС; только в более высоких дозах они заметно ингибируют обратный захват норадреналина.[149][150] Милнаципран (Иксель, Савелла) и его стереоизомер левомилнаципран (Fetzima) - единственные широко продаваемые ИОНИИ которые ингибируют серотонин и норэпинефрин в одинаковой степени, оба с соотношением, близким к 1: 1.[147][151]

Вилазодон (Виибрид) и вортиоксетин (Trintellix) - это НИИ, которые также действуют как модуляторы из рецепторы серотонина и описаны как модуляторы и стимуляторы серотонина (SMS).[152] Вилазодон - это 5-HT1А рецептор частичный агонист а вортиоксетин - это 5-HT1А агонист рецепторов и 5-HT3 и 5-HT7 рецептор антагонист.[152] Литоксетин (SL 81-0385) и любазодон (YM-992, YM-35995) - аналогичные препараты, которые никогда не продавались.[153][154][155][156] Они являются SRI, а литоксетин также является 5-HT3 антагонист рецепторов[153][154] в то время как любазодон также является 5-HT2А рецептор антагонист.[155][156]

Механизм действия

Ингибирование обратного захвата серотонина

в мозг, сообщения передаются из нервная клетка к другому через химический синапс, небольшой промежуток между ячейками. В пресинаптическая клетка который посылает информацию, высвобождает нейротрансмиттеры, включая серотонин, в этот промежуток. Затем нейротрансмиттеры распознаются рецепторы на поверхности постсинаптической клетки-реципиента, которая при этой стимуляции, в свою очередь, ретранслирует сигнал. При этом теряется около 10% нейромедиаторов; остальные 90% высвобождаются из рецепторов и снова поглощаются переносчики моноаминов в отправляющую пресинаптическую клетку процесс, называемый обратный захват.

СИОЗС подавляют обратный захват серотонина. В результате серотонин остается в синаптической щели дольше, чем обычно, и может многократно стимулировать рецепторы клетки-реципиента. В краткосрочной перспективе это приводит к усилению передачи сигналов через синапсы, в которых серотонин служит основным нейротрансмиттером. При постоянном дозировании повышенная занятость постсинаптических рецепторов серотонина дает сигнал пресинаптическому нейрону синтезировать и выделять меньше серотонина. Уровень серотонина в синапсе падает, затем снова повышается, что в конечном итоге приводит к подавление постсинаптических серотониновых рецепторов.[157] Другие косвенные эффекты могут включать повышенный выход норэпинефрина, повышенные уровни нейронального циклического АМФ и повышенные уровни регуляторных факторов, таких как BDNF и CREB.[158] Из-за отсутствия широко принятой всеобъемлющей теории биологии аффективных расстройств не существует общепринятой теории того, как эти изменения приводят к повышению настроения и снижению тревожности СИОЗС.[нужна цитата ]

Лиганды сигма-рецепторов

СИОЗС на SERT человека и сигма-рецепторы крысы[159][160]
МедикаментSERTσ1σ2σ1 / SERT
Циталопрам1.16292–404Агонист5,410252–348
Эсциталопрам2.5288АгонистNDND
Флуоксетин0.81191–240Агонист16,100296–365
Флувоксамин2.217–36Агонист8,4397.7–16.4
Пароксетин0.13≥1,893ND22,870≥14,562
Сертралин0.2932–57Антагонист5,297110–197
Значения Kя (нМ). Чем меньше значение, тем сильнее
препарат привязывается к сайту.

Помимо того, что они действуют как ингибиторы обратного захвата серотонина, некоторые СИОЗС также, по совпадению, лиганды из сигма рецепторы.[159][160] Флувоксамин является агонист из σ1 рецептор, пока сертралин является антагонист из σ1 рецептор, и пароксетин существенно не взаимодействует с σ1 рецептор.[159][160] Ни один из СИОЗС не обладает значительным сродством к σ2 рецептор, а ИОНИИ в отличие от СИОЗС не взаимодействуют ни с одним из сигма-рецепторов.[159][160] Флувоксамин, безусловно, обладает самой сильной активностью среди СИОЗС на уровне σ1 рецептор.[159][160] Высокая заполняемость σ1 рецептора клиническими дозировками флувоксамина наблюдали в мозге человека в позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) исследования.[159][160] Считается, что агонизм σ1 рецептор флувоксамина может оказывать благотворное влияние на познание.[159][160] В отличие от флувоксамина, значение σ1 рецептор в действиях других SSRIs является неопределенным и сомнительным из-за их очень низкого сродства к рецептору по сравнению с SERT.[161]

Противовоспалительное действие

Роль воспаления и иммунной системы при депрессии широко изучена. Доказательства, подтверждающие эту связь, были продемонстрированы в многочисленных исследованиях за последние десять лет. Общенациональные исследования и метаанализ небольших когортных исследований выявили корреляцию между ранее существовавшими воспалительными состояниями, такими как диабет 1 типа, ревматоидный артрит (RA), или гепатит и повышенный риск депрессии. Данные также показывают, что использование провоспалительных агентов при лечении таких заболеваний, как меланома может привести к депрессии. Несколько метааналитических исследований обнаружили повышенный уровень провоспалительного цитокины и хемокины у пациентов с депрессией.[162] Эта ссылка побудила ученых исследовать влияние антидепрессантов на иммунную систему.

Изначально СИОЗС были изобретены с целью повышения уровня доступного серотонина во внеклеточных пространствах. Однако отсроченная реакция между моментом, когда пациенты впервые начинают лечение СИОЗС, и моментом, когда они видят эффекты, заставила ученых поверить в то, что другие молекулы участвуют в эффективности этих препаратов.[163] Чтобы исследовать очевидные противовоспалительные эффекты СИОЗС, Kohler et al. и Więdłocha et al. провели метаанализы, которые показали, что после лечения антидепрессантами уровни цитокинов, связанных с воспалением, снижаются.[164][165] В большом когортном исследовании, проведенном учеными из Нидерландов, изучалась связь между депрессивными расстройствами, симптомами и антидепрессантами с воспалением. Исследование показало снижение уровня интерлейкин (ИЛ) -6 - цитокин, обладающий провоспалительным действием, у пациентов, принимающих СИОЗС, по сравнению с пациентами, не принимающими лекарства.[166]

Лечение СИОЗС показало снижение выработки воспалительных цитокинов, таких как ИЛ-1β, фактор некроза опухоли (TNF) -α, Ил-6 и интерферон (IFN) -γ, что приводит к снижению уровня воспаления и, как следствие, снижению уровня активации иммунного ответа.[167] Было показано, что эти воспалительные цитокины активируют микроглия которые представляют собой специализированные макрофаги, находящиеся в головном мозге. Макрофаги представляют собой подмножество иммунных клеток, ответственных за защиту хозяина в системе врожденного иммунитета. Макрофаги могут выделять цитокины и другие химические вещества, вызывая воспалительную реакцию. Периферическое воспаление может вызвать воспалительную реакцию в микроглии и вызвать нейровоспаление. СИОЗС подавляют выработку провоспалительных цитокинов, что приводит к меньшей активации микроглии и периферических макрофагов. СИОЗС не только подавляют выработку этих провоспалительных цитокинов, но также, как было показано, повышают регуляцию противовоспалительных цитокинов, таких как IL-10. В совокупности это снижает общий воспалительный иммунный ответ.[167][168]

Помимо воздействия на выработку цитокинов, есть доказательства того, что лечение СИОЗС оказывает влияние на пролиферацию и жизнеспособность клеток иммунной системы, участвующих как в врожденном, так и в адаптивном иммунитете. Данные показывают, что СИОЗС могут подавлять пролиферацию Т-клетки, которые являются важными клетками для адаптивного иммунитета и могут вызывать воспаление. СИОЗС также могут вызывать апоптоз, запрограммированная клеточная смерть, в Т-клетках. Полный механизм противовоспалительного действия СИОЗС полностью не известен. Однако есть свидетельства того, что к этому механизму приложили руку разные пути. Одним из таких возможных механизмов является повышение уровня циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) в результате вмешательства в активацию протеинкиназа А (PKA), цАМФ-зависимый белок. Другие возможные пути включают вмешательство в каналы ионов кальция или индуцирование путей гибели клеток, таких как MAPK[169] и сигнальный путь Notch.[170]

Противовоспалительные эффекты СИОЗС побудили исследовать эффективность СИОЗС в лечении аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз, РА, воспалительные заболевания кишечника, и септический шок. Эти исследования проводились на животных моделях, но показали устойчивые иммунорегулирующие эффекты. Флуоксетин, SSRI, также показал эффективность на животных моделях болезни трансплантат против хозяина.[169] СИОЗС также успешно использовались в качестве обезболивающих у пациентов, проходящих лечение онкологии. Было выдвинуто предположение, что эффективность этого, по крайней мере частично, обусловлена ​​противовоспалительным действием СИОЗС.[168]

Фармакогенетика

Дальнейшая информация: Фармакогенетика

Большое количество исследований посвящено использованию генетические маркеры чтобы предсказать, ответят ли пациенты на СИОЗС или у них появятся побочные эффекты, которые вызовут их прекращение, хотя эти тесты еще не готовы для широкого клинического использования.[171]

По сравнению с TCA

СИОЗС описываются как «селективный 'потому что они влияют только на насосы обратного захвата, ответственные за серотонин, в отличие от более ранних антидепрессантов, которые также влияют на другие моноаминовые нейротрансмиттеры, и в результате СИОЗС имеют меньше побочных эффектов.

По-видимому, нет значительной разницы в эффективности между СИОЗС и трициклические антидепрессанты, которые были наиболее часто используемым классом антидепрессантов до разработки СИОЗС.[172] Однако у СИОЗС есть важное преимущество: токсическая доза высокий, и, следовательно, их гораздо сложнее использовать в качестве средства для фиксации самоубийство. Далее, у них меньше и мягче побочные эффекты. Трициклические антидепрессанты также имеют более высокий риск серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы, которых нет в СИОЗС.

СИОЗС действуют на сигнальные пути, такие как циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) на постсинаптической нейрональной клетке, что приводит к высвобождению нейротрофический фактор головного мозга (БДНФ). BDNF увеличивает рост и выживаемость корковых нейронов и синапсов.[158]

История

Смотрите также: Разработка и открытие лекарств СИОЗС

Флуоксетин был представлен в 1987 году и был первым широко распространенным СИОЗС.

Общество и культура

Полемика

Смотрите также: Споры о биопсихиатрии и Биологическая психиатрия

Исследование, посвященное публикации результатов антидепрессантов, оцененных FDA, пришло к выводу, что те, у которых были положительные результаты, были опубликованы гораздо чаще, чем те, у которых были отрицательные результаты.[173] Кроме того, исследование 185 метаанализов антидепрессантов показало, что у 79% из них авторы каким-либо образом связаны с фармацевтическими компаниями, и что они также неохотно сообщают об оговорках в отношении антидепрессантов.[174]

Дэвид Хили утверждал, что предупреждающие знаки были доступны в течение многих лет до того, как регулирующие органы начали помещать на этикетках антидепрессантов предупреждения о том, что они могут вызывать суицидальные мысли.[175] В то время, когда были добавлены эти предупреждения, другие утверждали, что доказательства причинения вреда оставались неубедительными.[176][177] и другие продолжали делать это после добавления предупреждений.[178][179]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Барлоу Д.Х., Дюран В.М. (2009). «Глава 7: Расстройства настроения и самоубийство». Аномальная психология: интегративный подход (Пятое изд.). Белмонт, Калифорния: Обучение Уодсворта Сенсага. п. 239. ISBN  978-0-495-09556-9. OCLC  192055408.
  2. ^ «Механизм действия антидепрессантов» (PDF). Вестник психофармакологии. 36. Лето 2002 г. S2CID  4937890.
  3. ^ Прескорн С.Х., Росс Р., Станга С.Ю. (2004). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина». В Шелдон Х. Прескорн, Хон П. Файнер, Кристина Ю. Станга, Рут Росс (ред.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее. Берлин: Springer. С. 241–62. ISBN  978-3-540-43054-4.
  4. ^ Kramer P (7 сентября 2011 г.). «В защиту антидепрессантов». Нью-Йорк Таймс. Получено 13 июля 2011.
  5. ^ а б Fournier JC, DeRubeis RJ, Hollon SD, Dimidjian S, Amsterdam JD, Shelton RC, Fawcett J (январь 2010 г.). «Эффекты антидепрессантов и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента». JAMA. 303 (1): 47–53. Дои:10.1001 / jama.2009.1943. ЧВК  3712503. PMID  20051569.
  6. ^ Pies R (апрель 2010 г.). «Антидепрессанты работают, вроде - наша система лечения не работает». Журнал клинической психофармакологии. 30 (2): 101–4. Дои:10.1097 / JCP.0b013e3181d52dea. PMID  20520282.
  7. ^ а б Jakobsen JC, Katakam KK, Schou A, Hellmuth SG, Stallknecht SE, Leth-Møller K, Iversen M, Banke MB, Petersen IJ, Klingenberg SL, Krogh J, Ebert SE, Timm A, Lindschou J, Gluud C (февраль 2017 г.) . «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с плацебо у пациентов с большим депрессивным расстройством. Систематический обзор с метаанализом и экспериментальным последовательным анализом». BMC Psychiatry. 17 (1): 58. Дои:10.1186 / s12888-016-1173-2. ЧВК  5299662. PMID  28178949.
  8. ^ Медфорд Н., Сьерра М., Бейкер Д., Дэвид А.С. (2005). «Понимание и лечение расстройства деперсонализации». Достижения в психиатрическом лечении. 11 (2): 92–100. Дои:10.1192 / apt.11.2.92.
  9. ^ а б Национальный центр сотрудничества в области психического здоровья (октябрь 2009 г.). «Краткое справочное руководство по депрессии» (PDF). Клинические рекомендации NICE 90 и 91. Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Архивировано из оригинал (PDF) 28 сентября 2013 г.
  10. ^ а б Кирш I, Диакон Б.Дж., Хуэдо-Медина Т.Б., Скобория А., Мур Т.Дж., Джонсон Б.Т. (февраль 2008 г.). «Первоначальная степень тяжести и преимущества антидепрессантов: метаанализ данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами». PLOS Медицина. 5 (2): e45. Дои:10.1371 / journal.pmed.0050045. ЧВК  2253608. PMID  18303940.
  11. ^ Хордер Дж., Мэтьюз П., Вальдманн Р. (июнь 2010 г.). «Плацебо, прозак и PLoS: важные уроки для психофармакологии». Журнал психофармакологии. 25 (10): 1277–88. Дои:10.1177/0269881110372544. HDL:2108/54719. PMID  20571143. S2CID  10323933.
  12. ^ Fountoulakis KN, Möller HJ (август 2010 г.). «Эффективность антидепрессантов: повторный анализ и переинтерпретация данных Кирша». Международный журнал нейропсихофармакологии. 14 (3): 405–412. Дои:10.1017 / S1461145710000957. PMID  20800012.
  13. ^ Депрессия: Руководство NICE по лечению депрессии у взрослых и управлению ею (PDF) (Обновленная ред.). Публикации RCPsych. 2010 г. ISBN  978-1-904671-85-5.
  14. ^ Гиббонс Р.Д., Хур К., Браун С.Х., Дэвис Дж. М., Манн Дж. Дж. (Июнь 2012 г.) «Преимущества антидепрессантов: синтез 6-недельных результатов на уровне пациентов из двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследований флуоксетина и венлафаксина». Архив общей психиатрии. 69 (6): 572–9. Дои:10.1001 / archgenpsychiatry.2011.2044. ЧВК  3371295. PMID  22393205.
  15. ^ Fournier JC, DeRubeis RJ, Hollon SD, Dimidjian S, Amsterdam JD, Shelton RC, Fawcett J (январь 2010 г.). «Эффекты антидепрессантов и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента». JAMA. 303 (1): 47–53. Дои:10.1001 / jama.2009.1943. ЧВК  3712503. PMID  20051569.
  16. ^ Иероним Ф., Лисински А., Нэслунд Дж., Эрикссон Э (2018). «Множественные возможные неточности ставят под сомнение недавний отчет о том, что селективные ингибиторы обратного захвата серотонина токсичны и неэффективны». Acta Neuropsychiatrica. 30 (5): 244–250. Дои:10.1017 / neu.2017.23. PMID  28718394.
  17. ^ а б Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, Leucht S, Ruhe HG, Turner EH, Higgins JP, Egger M, Takeshima N, Hayasaka Y, Imai H, Shinohara K, Tajika A, Ioannidis JP , Геддес-младший (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения острых состояний взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет. 391 (10128): 1357–1366. Дои:10.1016 / S0140-6736 (17) 32802-7. ЧВК  5889788. PMID  29477251.
  18. ^ Гартленер Г., Хансен Р.А., Морган Л.С., Талер К., Люкс Л., Ван Норд М., Магер Ю., Тиеда П., Гейнс Б.Н., Уилкинс Т., Стробельбергер М., Ллойд С., Райхенпфадер Ю., Лор К.Н. (декабрь 2011 г.). «Сравнительная польза и вред антидепрессантов второго поколения для лечения большого депрессивного расстройства: обновленный метаанализ». Анналы внутренней медицины. 155 (11): 772–85. Дои:10.7326/0003-4819-155-11-201112060-00009. PMID  22147715.
  19. ^ а б Hetrick SE, McKenzie JE, Cox GR, Simmons MB, Merry SN (14 ноября 2012 г.). «Антидепрессанты нового поколения при депрессивных расстройствах у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров. 11: CD004851. Дои:10.1002 / 14651858.cd004851.pub3. HDL:11343/59246. PMID  23152227.
  20. ^ Кантон, Джон; Скотт, Кейт М; Клей, Пол (2012). «Оптимальное лечение социофобии: систематический обзор и метаанализ». Психоневрологические заболевания и лечение. 8: 203–215. Дои:10.2147 / NDT.S23317. ISSN  1176-6328. ЧВК  3363138. PMID  22665997.
  21. ^ Александр, Вальтер (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий». Аптека и терапия. 37 (1): 32–38. ISSN  1052-1372. ЧВК  3278188. PMID  22346334.
  22. ^ а б "www.nice.org.uk" (PDF). Получено 2013-02-20.[мертвая ссылка ]
  23. ^ Кацман, Мартин А; Бло, Пьер; Блиер, Пьер; Чокка, Пратап; Кьернистед, Кевин; Ван Америнген, Майкл (02.07.2014). «Канадские клинические рекомендации по лечению тревожности, посттравматического стресса и обсессивно-компульсивных расстройств». BMC Psychiatry. 14 (Приложение 1): S1. Дои:10.1186 / 1471-244X-14-S1-S1. ISSN  1471–244X. ЧВК  4120194. PMID  25081580.
  24. ^ «Обсессивно-компульсивное расстройство: основные вмешательства в лечение обсессивно-компульсивного расстройства и дисморфического расстройства тела» (PDF). Ноябрь 2005 г.
  25. ^ Арролл Б., Элли С.Р., Фишман Т., Гудиер-Смит Ф.А., Кинили Т., Блашки Г. и др. (Июль 2009 г.). Arroll B (ред.). «Антидепрессанты против плацебо при депрессии в первичной медико-санитарной помощи». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2009 (3): CD007954. Дои:10.1002 / 14651858.CD007954. PMID  19588448.
  26. ^ Буско М (28 февраля 2008 г.). «Обзор показывает, что СИОЗС умеренно эффективны при краткосрочном лечении ОКР». Medscape. Архивировано из оригинал 13 апреля 2013 г.
  27. ^ Файнберг Н.А., Браун А., Регунанданан С., Пампалони I (2012). «Доказательная фармакотерапия обсессивно-компульсивного расстройства» (PDF). Международный журнал нейропсихофармакологии. 15 (8): 1173–91. Дои:10.1017 / S1461145711001829. PMID  22226028.
  28. ^ «Информация о назначении сертралина» (PDF). Получено 2015-01-30.
  29. ^ «Информация о назначении пароксетина» (PDF). Получено 2015-01-30.
  30. ^ Batelaan, Neeltje M .; Ван Балком, Антон Дж. Л. М .; Штейн, Дэн Дж. (2012-04-01). «Доказательная фармакотерапия панического расстройства: обновленная информация». Международный журнал нейропсихофармакологии. 15 (3): 403–415. Дои:10.1017 / S1461145711000800. ISSN  1461-1457. PMID  21733234.
  31. ^ Asnis, G.M .; Hameedi, F.A .; Годдард, А. В .; Поткин, С.Г .; Черный, D .; Jameel, M .; Desagani, K .; Вудс, С. В. (2001-08-05). «Флувоксамин в лечении панического расстройства: многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование у амбулаторных больных». Психиатрические исследования. 103 (1): 1–14. Дои:10.1016 / s0165-1781 (01) 00265-7. ISSN  0165-1781. PMID  11472786. S2CID  40412606.
  32. ^ Bighelli, I .; Castellazzi, M .; Cipriani, A .; Girlanda, F .; Guaiana, G .; Koesters, M .; Turrini, G .; Furukawa, T. A .; Барбуи, К. (2018). «Антидепрессанты при паническом расстройстве у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров. 4: CD010676. Дои:10.1002 / 14651858.CD010676.pub2. ЧВК  6494573. PMID  29620793. Получено 2020-03-14.
  33. ^ а б c «Расстройства пищевого поведения у детей старше 8 лет: лечение» (PDF). Клинические рекомендации [CG9]. Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Январь 2004 г.
  34. ^ а б «Практическое руководство по лечению пациентов с расстройствами пищевого поведения». Национальный информационный центр руководящих принципов. Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинал на 2013-05-25.
  35. ^ Flament MF, Bissada H, Spettigue W (март 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия расстройств пищевого поведения». Международный журнал нейропсихофармакологии. 15 (2): 189–207. Дои:10.1017 / S1461145711000381. PMID  21414249.
  36. ^ Legg, Lynn A .; Тилни, Рассел; Се, Чэн-Фанг; Ву, Симиао; Лундстрем, Эрик; Рудберг, Анн-Софи; Кутлубаев, Мансур А .; Деннис, Мартин; Сулеймани, Бабак; Барух, Аманда; Хакетт, Мари Л. (26 ноября 2019 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) для восстановления после инсульта». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2019 (11). Дои:10.1002 / 14651858.CD009286.pub3. ISSN  1469-493X. ЧВК  6953348. PMID  31769878.
  37. ^ Waldinger MD (ноябрь 2007 г.). «Преждевременная эякуляция: современное состояние». Урологические клиники Северной Америки. 34 (4): 591–9, vii – viii. Дои:10.1016 / j.ucl.2007.08.011. PMID  17983899.
  38. ^ Ромеро-Мартинес Б, Мурчиано-Марти С., Моя-Альбиол Л. (май 2019 г.). «Является ли сертралин хорошей фармакологической стратегией для контроля гнева? Результаты систематического обзора». Behav Sci (Базель). 9 (5): 57. Дои:10.3390 / bs9050057. ЧВК  6562745. PMID  31126061.
  39. ^ Ву К., Бенказ А.Ф., Хентц Дж. Г., Кроуэлл, доктор медицины (январь 2012 г.). «Селективное лечение ингибиторами обратного захвата серотонина и риск переломов: метаанализ когортных исследований и исследований случай-контроль». Остеопороз Интернэшнл. 23 (1): 365–75. Дои:10.1007 / s00198-011-1778-8. PMID  21904950. S2CID  37138272.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  40. ^ Шталь С.М., Лоннен А.Дж. (2011). «Механизм медикаментозной акатсии». Спектры ЦНС. PMID  21406165.
  41. ^ Лейн РМ (1998). «Индуцированные СИОЗС экстрапирамидные побочные эффекты и акатизия: значение для лечения». Журнал психофармакологии (Оксфорд, Англия). 12 (2): 192–214. Дои:10.1177/026988119801200212. PMID  9694033. S2CID  20944428.
  42. ^ Koliscak LP, Макела EH (2009). «Селективная акатизия, индуцированная ингибитором обратного захвата серотонина». Журнал Американской ассоциации фармацевтов. 49 (2): e28–36, quiz e37–8. Дои:10.1331 / ЯФА.2009.08083. PMID  19289334.
  43. ^ Лео Р.Дж. (1996). «Двигательные расстройства, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина». Журнал клинической психиатрии. 57 (10): 449–54. Дои:10.4088 / jcp.v57n1002. PMID  8909330.
  44. ^ Garrett, A.R .; Хоули, Дж. С. (2018). «Бруксизм, связанный с приемом СИОЗС: систематический обзор опубликованных отчетов о случаях». Неврология. Клиническая практика. 8 (2): 135–141. Дои:10.1212 / CPJ.0000000000000433. ISSN  2163-0402. ЧВК  5914744. PMID  29708207.
  45. ^ Prisco, V .; Iannaccone, T .; Ди Грезия, Г. (2017-04-01). «Использование буспирона в селективном бруксизме, вызванном ингибитором обратного захвата серотонина». Европейская психиатрия. Резюме 25-го Европейского конгресса психиатрии. 41: S855. Дои:10.1016 / j.eurpsy.2017.01.1701. ISSN  0924-9338.
  46. ^ Албайрак, Якуп; Экинчи, Окан (2011). «Дулоксетин-индуцированный ночной бруксизм разрешился с помощью буспирона: отчет о болезни». Клиническая нейрофармакология. 34 (4): 137–138. Дои:10.1097 / WNF.0b013e3182227736. ISSN  1537–162X. PMID  21768799.
  47. ^ Prisco, V .; Iannaccone, T .; Ди Грезия, Г. (2017-04-01). «Использование буспирона при бруксизме сна, вызванном селективным ингибитором обратного захвата серотонина». Европейская психиатрия. Резюме 25-го Европейского конгресса психиатрии. 41: S855. Дои:10.1016 / j.eurpsy.2017.01.1701. ISSN  0924-9338.
  48. ^ а б Бахрик А.С. (2008). «Сохранение побочных эффектов сексуальной дисфункции после прекращения приема антидепрессантов: новые доказательства». Журнал открытой психологии. 1: 42–50. Дои:10.2174/1874350100801010042.
  49. ^ Тейлор MJ, Рудкин L, Bullemor-Day P, Lubin J, Chukwujekwu C, Hawton K (май 2013 г.). «Стратегии управления сексуальной дисфункцией, вызванной приемом антидепрессантов». Кокрановская база данных систематических обзоров. 5 (5): CD003382. Дои:10.1002 / 14651858.CD003382.pub3. PMID  23728643.
  50. ^ Кеннеди Ш., Ризви С. (апрель 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, депрессия и влияние антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии. 29 (2): 157–64. Дои:10.1097 / jcp.0b013e31819c76e9. PMID  19512977. S2CID  739831.
  51. ^ Вальдингер, доктор медицины (2015). «Психиатрические расстройства и сексуальная дисфункция». Неврология половых заболеваний и заболеваний мочевого пузыря. Справочник по клинической неврологии. 130. С. 469–89. Дои:10.1016 / B978-0-444-63247-0.00027-4. ISBN  978-0-444-63247-0. PMID  26003261.
  52. ^ "Прозак: основные моменты прописывающей информации" (PDF). Эли Лилли и компания. 24 марта 2017.
  53. ^ Reisman Y (октябрь 2017 г.). «Сексуальные последствия пост-СИОЗС-синдрома». Обзоры сексуальной медицины. 5 (4): 429–433. Дои:10.1016 / j.sxmr.2017.05.002. PMID  28642048.
  54. ^ Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и Статистическое Руководство по Психическим Расстройствам (5-е изд.). Арлингтон: Американское психиатрическое издательство. п. 449. ISBN  978-0-89042-555-8.
  55. ^ Хили, Дэвид (2020). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС и другие стойкие сексуальные дисфункции». Эпидемиология и психиатрические науки. 29: 1–2. Дои:10.1017 / S2045796019000519.
  56. ^ Бахрик, А.С. (2006). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС». Американское общество развития фармакотерапии. Таблетка 7.3: 2–3.
  57. ^ Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) (11 июня 2019 г.). «Новая формулировка информации о продукте - Выдержки из рекомендаций PRAC по сигналам» (PDF). Европейское агентство по лекарственным средствам. EMA / PRAC / 265221/2019.
  58. ^ {{cite web | url =https://www.ema.europa.eu/en/documents/minutes/minutes-prac-meeting-13-16-may-2019_en.pdf | title = Протокол заседания PRAC от 13-16 мая 2019 г. |}
  59. ^ Гитлин MJ (сентябрь 1994). «Психотропные препараты и их влияние на половую функцию: диагностика, биология и подходы к лечению». Журнал клинической психиатрии. 55 (9): 406–13. PMID  7929021.
  60. ^ Балон R (2006). «Сексуальная дисфункция, связанная с СИОЗС». Американский журнал психиатрии. 163 (9): 1504–9, викторина 1664. Дои:10.1176 / appi.ajp.163.9.1504. PMID  16946173.
  61. ^ Клейтон А.Х. (2003). «Сексуальная дисфункция, связанная с антидепрессантами: терапевтическая проблема, которой можно избежать». Первичная психиатрия. 10 (1): 55–61.
  62. ^ Каналы К.А., Берман Дж.Р. (декабрь 2002 г.). «Сексуальные побочные эффекты препаратов СИОЗС: потенциальные стратегии лечения женской сексуальной дисфункции, вызванной СИОЗС». Текущие отчеты о здоровье женщин. 2 (6): 409–16. PMID  12429073.
  63. ^ Коюнджу Х., Серефоглу Е.К., Оздемир А.Т., Хеллстрем В.Дж. (сентябрь 2012 г.). «Вредное воздействие селективного ингибитора обратного захвата серотонина на параметры спермы у пациентов с пожизненной преждевременной эякуляцией». Международный журнал исследований импотенции. 24 (5): 171–3. Дои:10.1038 / ijir.2012.12. PMID  22573230.
  64. ^ Scherzer, Nikolas D .; Редди, Амит Дж .; Le, Tan V .; Чернобыльский, Давид; Хеллстрем, Уэйн Дж. (Апрель 2019 г.). «Непредвиденные последствия: обзор фармакологического приапизма». Обзоры сексуальной медицины. 7 (2): 283–292. Дои:10.1016 / j.sxmr.2018.09.002. PMID  30503727.
  65. ^ О SW, Ким Дж., Мён СК, Хван СС, Юн Д.Х. (20 марта 2014 г.). «Использование антидепрессантов и риск ишемической болезни сердца: метаанализ обсервационных исследований». Британский журнал клинической фармакологии. 78 (4): 727–37. Дои:10.1111 / bcp.12383. ЧВК  4239967. PMID  24646010.
  66. ^ Хайбрехтс К.Ф., Пальмстен К., Аворн Дж., Коэн Л.С., Холмс Л.Б., Франклин Дж. М., Могун Х., Левин Р., Коваль М., Сетогучи С., Эрнандес-Диас С. (2014). «Использование антидепрессантов во время беременности и риск сердечных пороков». Медицинский журнал Новой Англии. 370 (25): 2397–2407. Дои:10.1056 / NEJMoa1312828. ЧВК  4062924. PMID  24941178.
  67. ^ Гольдберг Р.Дж. (1998). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: нечастые медицинские побочные эффекты». Архив семейной медицины. 7 (1): 78–84. Дои:10.1001 / archfami.7.1.78. PMID  9443704.
  68. ^ FDA (декабрь 2018 г.). «Безопасность лекарств FDA». FDA.
  69. ^ Циталопрам и эсциталопрам: удлинение интервала QT - новые ограничения максимальной суточной дозы (в том числе для пожилых пациентов), противопоказания и предупреждения. Из Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения. Дата статьи: декабрь 2011 г.
  70. ^ «Клинические и ЭКГ-эффекты передозировки эсциталопрама» (PDF). Получено 2012-09-23.
  71. ^ Пачер П., Унгвари З., Нанаси П.П., Фурст С., Кечкемети В. (июнь 1999 г.). «Размышления о различиях между трициклическими и селективными антидепрессантами, ингибирующими обратный захват серотонина, в отношении их сердечных эффектов. Есть ли какие-нибудь?». Современная лекарственная химия. 6 (6): 469–80. PMID  10213794.
  72. ^ а б Weinrieb RM, Auriacombe M, Lynch KG, Lewis JD (март 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и риск кровотечения». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств. 4 (2): 337–44. Дои:10.1517/14740338.4.2.337. PMID  15794724. S2CID  46551382.
  73. ^ а б Тейлор Д., Кэрол П., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по назначению лекарств в психиатрии. Западный Сассекс: Вили-Блэквелл. ISBN  9780470979693.
  74. ^ Андраде С., Сандарш С., Четан КБ, Нагеш К.С. (декабрь 2010 г.). "Антидепрессанты-ингибиторы обратного захвата серотонина и аномальное кровотечение: обзор для клиницистов и пересмотр механизмов". Журнал клинической психиатрии. 71 (12): 1565–1575. Дои:10.4088 / JCP.09r05786blu. PMID  21190637.
  75. ^ а б de Abajo FJ, Гарсиа-Родригес, Лос-Анджелес (июль 2008 г.). «Риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанный с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и терапией венлафаксином: взаимодействие с нестероидными противовоспалительными препаратами и действие агентов, подавляющих кислоту». Архив общей психиатрии. 65 (7): 795–803. Дои:10.1001 / archpsyc.65.7.795. PMID  18606952.
  76. ^ Хакам Д.Г., Мркобрада М (2012). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и кровоизлияние в мозг: метаанализ». Неврология. 79 (18): 1862–5. Дои:10.1212 / WNL.0b013e318271f848. PMID  23077009. S2CID  11941911.
  77. ^ Серебряный В.Л. (февраль 2006 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и повышенный риск кровотечения: мы что-то упускаем?». Американский журнал медицины. 119 (2): 113–6. Дои:10.1016 / j.amjmed.2005.03.044. PMID  16443409.
  78. ^ Гальперин Д., Ребер Г. (2007). «Влияние антидепрессантов на гемостаз». Диалоги в клинической неврологии. 9 (1): 47–59. ЧВК  3181838. PMID  17506225.
  79. ^ Андраде С., Сандарш С., Четан КБ, Нагеш К.С. (2010). «Антидепрессанты-ингибиторы обратного захвата серотонина и аномальное кровотечение: обзор для клиницистов и пересмотр механизмов». Журнал клинической психиатрии. 71 (12): 1565–75. Дои:10.4088 / JCP.09r05786blu. PMID  21190637.
  80. ^ де Абахо FJ (2011). «Влияние селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на функцию тромбоцитов: механизмы, клинические результаты и последствия для использования у пожилых пациентов». Наркотики и старение. 28 (5): 345–67. Дои:10.2165/11589340-000000000-00000. PMID  21542658.
  81. ^ Eom CS, Lee HK, Ye S, Park SM, Cho KH (май 2012 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и риск перелома: систематический обзор и метаанализ». Журнал исследований костей и минералов. 27 (5): 1186–95. Дои:10.1002 / jbmr.1554. PMID  22258738.
  82. ^ Брюйер О., Регинстер Д.Ю. (февраль 2015 г.). «Остеопороз у пациентов, принимающих селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: основное внимание уделяется исходу перелома». Эндокринный. 48 (1): 65–8. Дои:10.1007 / s12020-014-0357-0. PMID  25091520. S2CID  32286954.
  83. ^ Hant FN, Bolster MB (апрель 2016 г.). «Лекарства, которые могут повредить кости: снижение риска». Кливлендский медицинский журнал клиники. 83 (4): 281–8. Дои:10.3949 / ccjm.83a.15066. PMID  27055202.
  84. ^ Фернандес Б.С., Ходж Дж. М., Паско Дж. А., Берк М., Уильямс Л. Дж. (Январь 2016 г.). «Влияние депрессии и серотонинергических антидепрессантов на кости: механизмы и последствия для лечения депрессии». Наркотики и старение. 33 (1): 21–5. Дои:10.1007 / s40266-015-0323-4. PMID  26547857. S2CID  7648524.
  85. ^ Nyandege AN, Slattum PW, Harpe SE (апрель 2015 г.). «Риск перелома и одновременный прием бисфосфонатов с лекарствами, вызывающими остеопороз». Летопись фармакотерапии. 49 (4): 437–47. Дои:10.1177/1060028015569594. PMID  25667198. S2CID  20622369.
  86. ^ а б Warden SJ, Fuchs RK (октябрь 2016 г.). «Вызывают ли селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) переломы?». Текущие отчеты об остеопорозе. 14 (5): 211–8. Дои:10.1007 / s11914-016-0322-3. PMID  27495351. S2CID  5610316.
  87. ^ Винтерхолдер Л., Эзер П., Видмер Дж., Виллигер П.М., Эберли Д. (декабрь 2012 г.). «Изменение объемной МПК лучевой и большеберцовой костей при введении антидепрессантов у молодых депрессивных пациентов». Журнал скелетно-мышечных и нейронных взаимодействий. 12 (4): 224–9. PMID  23196265.
  88. ^ а б Геленберг А.Дж., член парламента от Фримена, Марковиц Дж. К., Розенбаум Дж. Ф., Тазе МЭ, Триведи М. Х., Ван Роадс Р. С. (октябрь 2010 г.). Практическое руководство по лечению пациентов с большим депрессивным расстройством (PDF) (третье изд.). Американская психиатрическая ассоциация. ISBN  978-0-89042-338-7.[страница нужна ]
  89. ^ Ренуар Т (2013). «Селективный синдром прекращения лечения антидепрессантами, ингибиторами обратного захвата серотонина: обзор клинических данных и возможных механизмов». Границы фармакологии. 4: 45. Дои:10.3389 / fphar.2013.00045. ЧВК  3627130. PMID  23596418.
  90. ^ Вольпи-Абади Дж, Кайе AM, Кайе AD (2013). «Серотониновый синдром». Журнал Ochsner. 13 (4): 533–40. ЧВК  3865832. PMID  24358002.
  91. ^ Бойер Э.В., Шеннон М. (март 2005 г.). «Серотониновый синдром». Медицинский журнал Новой Англии. 352 (11): 1112–20. Дои:10.1056 / nejmra041867. PMID  15784664. S2CID  37959124.
  92. ^ Орлова Ю., Риццоли П., Лодер Е. (май 2018 г.). «Ассоциация совместного рецепта триптановых препаратов от мигрени и селективного ингибитора обратного захвата серотонина или селективного ингибитора обратного захвата норэпинефрина антидепрессантов с синдромом серотонина». JAMA Неврология. 75 (5): 566–572. Дои:10.1001 / jamaneurol.2017.5144. ЧВК  5885255. PMID  29482205.
  93. ^ а б Стоун МБ, Джонс М.Л. (17 ноября 2006 г.). «Клинический обзор: взаимосвязь между антидепрессантами и суицидальным поведением у взрослых» (PDF). Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря. FDA. стр. 11–74. Получено 2007-09-22.
  94. ^ Левенсон М., Голландия С. (17 ноября 2006 г.). «Статистическая оценка суицидальности у взрослых, получавших антидепрессанты» (PDF). Обзор заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам (PDAC) 13 декабря. FDA. стр. 75–140. Получено 2007-09-22.
  95. ^ Олфсон М., Маркус С.К., Шаффер Д. (август 2006 г.). «Лекарственная терапия антидепрессантами и суицид у детей и взрослых в тяжелой депрессии: исследование случай-контроль». Архив общей психиатрии. 63 (8): 865–72. Дои:10.1001 / archpsyc.63.8.865. PMID  16894062.
  96. ^ Хаммад Т.А. (16 августа 2004 г.). «Обзор и оценка клинических данных. Связь между психиатрическими препаратами и суицидальным поведением детей» (PDF). FDA. стр.42, 115. Получено 2008-05-29.
  97. ^ «Использование антидепрессантов у детей, подростков и взрослых». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Архивировано из оригинал 7 января 2017 г.
  98. ^ «Руководство FDA по лекарствам для антидепрессантов». Получено 2014-06-05.
  99. ^ а б Кокс Г. Р., Каллахан П., Черчилль Р., Хунот В., Мерри С. Н., Parker AG, Hetrick SE (ноябрь 2014 г.). «Психологическая терапия по сравнению с антидепрессантами, отдельно и в комбинации для депрессии у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008324. Дои:10.1002 / 14651858.CD008324.pub3. PMID  25433518.
  100. ^ "www.nice.org.uk" (PDF).
  101. ^ Таушер-Вишневски С., Нильссон М., Колдуэлл С., Плевес Дж., Аллен А.Дж. (октябрь 2007 г.). «Мета-анализ событий, связанных с агрессией и / или враждебностью, у детей и подростков, получавших флуоксетин, по сравнению с плацебо». Журнал детской и подростковой психофармакологии. 17 (5): 713–8. Дои:10.1089 / cap.2006.0138. PMID  17979590.
  102. ^ Гиббонс Р.Д., Хур К., Бхаумик Д.К., Манн Дж.Дж. (ноябрь 2006 г.). «Взаимосвязь между количеством назначенных антидепрессантов и уровнем самоубийств в раннем подростковом возрасте». Американский журнал психиатрии. 163 (11): 1898–904. Дои:10.1176 / appi.ajp.163.11.1898. PMID  17074941. S2CID  2390497.
  103. ^ «Отчет экспертной рабочей группы CSM по безопасности антидепрессантов с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина» (PDF). MHRA. 2004-12-01. Получено 2007-09-25.
  104. ^ «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): обзор нормативного статуса и рекомендации CSM, касающиеся большого депрессивного расстройства (БДР) у детей и подростков, включая сводку имеющихся данных по безопасности и эффективности». MHRA. 29 сентября 2005 г. Архивировано из оригинал на 2008-08-02. Получено 2008-05-29.
  105. ^ Ганнелл Д., Саперия Дж., Эшби Д. (февраль 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и самоубийства у взрослых: метаанализ данных фармацевтических компаний из плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых исследований, представленных в обзоре безопасности MHRA». BMJ. 330 (7488): 385. Дои:10.1136 / bmj.330.7488.385. ЧВК  549105. PMID  15718537.
  106. ^ Фергюссон Д., Дусетт С., Гласс К.С., Шапиро С., Хили Д., Хеберт П., Хаттон Б. (февраль 2005 г.). «Связь между попытками суицида и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: систематический обзор рандомизированных контролируемых испытаний». BMJ. 330 (7488): 396. Дои:10.1136 / bmj.330.7488.396. ЧВК  549110. PMID  15718539.
  107. ^ Рихмер З., Акискал Х. (август 2006 г.). «Противодействуют ли антидепрессанты депрессивным? На пути к клинически обоснованной формулировке рекомендаций Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по антидепрессантам в свете снижающейся национальной статистики самоубийств во многих странах». Журнал аффективных расстройств. 94 (1–3): 3–13. Дои:10.1016 / я.яд.2006.04.003. PMID  16712945.
  108. ^ Холл В. Д., Лак Дж. (2006). «Как селективные антидепрессанты, ингибирующие обратный захват серотонина, повлияли на суицидную смертность?». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии. 40 (11–12): 941–50. Дои:10.1111 / j.1440-1614.2006.01917.x. PMID  17054562.
  109. ^ Мартинес-Агуайо JC, Arancibia M, Concha S, Madrid E (2016). «Десять лет спустя после предупреждения FDA о черном ящике для антидепрессантов: критический обзор». Архив клинической психиатрии. 43 (3): 60–66. Дои:10.1590/0101-60830000000086.
  110. ^ Мальм Х (декабрь 2012 г.). «Пренатальное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и исход новорожденных». Терапевтический мониторинг лекарственных средств. 34 (6): 607–14. Дои:10.1097 / FTD.0b013e31826d07ea. PMID  23042258. S2CID  22875385.
  111. ^ Рахими Р., Никфар С., Абдоллахи М. (2006). «Исходы беременности после воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: метаанализ клинических испытаний». Репродуктивная токсикология. 22 (4): 571–575. Дои:10.1016 / j.reprotox.2006.03.019. PMID  16720091.
  112. ^ а б Никфар С., Рахими Р., Хендои Н., Абдоллахи М. (2012). «Повышение риска самопроизвольного аборта и серьезных пороков развития у новорожденных после использования ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности: систематический обзор и обновленный метаанализ». Дару. 20 (1): 75. Дои:10.1186/2008-2231-20-75. ЧВК  3556001. PMID  23351929.
  113. ^ Eke AC, Saccone G, Berghella V (ноябрь 2016 г.). «Использование селективного ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и риск преждевременных родов: систематический обзор и метаанализ». BJOG. 123 (12): 1900–1907. Дои:10.1111/1471-0528.14144. PMID  27239775.
  114. ^ Эйнарсон Т.Р., Кеннеди Д., Эйнарсон А. (2012). «Различаются ли результаты в зависимости от дизайна исследования? Случай использования антидепрессантов при беременности и пороках развития». Журнал народной терапии и клинической фармакологии. 19 (2): e334–48. PMID  22946124.
  115. ^ Риггин Л., Франкель З., Моретти М., Pupco A, Корен Г. (апрель 2013 г.). «Безопасность плода флуоксетина: систематический обзор и метаанализ». Журнал акушерства и гинекологии Канады. 35 (4): 362–9. Дои:10.1016 / S1701-2163 (15) 30965-8. PMID  23660045.
  116. ^ Корен Г., Nordeng HM (февраль 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и пороки развития: дело закрыто?». Семинары по фетальной и неонатальной медицине. 18 (1): 19–22. Дои:10.1016 / j.siny.2012.10.004. PMID  23228547.
  117. ^ «Обновление грудного вскармливания: ежеквартальный информационный бюллетень SDCBC». Breastfeeding.org. Архивировано из оригинал 25 февраля 2009 г.. Получено 2010-07-10.
  118. ^ «Использование антидепрессантов у кормящих матерей». kellymom.com. Архивировано из оригинал на 2010-09-23. Получено 2010-07-10.
  119. ^ Джентиле С., Росси А., Беллантуоно С. (2007). «СИОЗС во время грудного вскармливания: в центре внимания соотношение молока и плазмы». Архивы женского психического здоровья. 10 (2): 39–51. Дои:10.1007 / s00737-007-0173-0. PMID  17294355. S2CID  757921.
  120. ^ Фенгер-Грон Дж., Томсен М., Андерсен К.С., Нильсен Р.Г. (сентябрь 2011 г.). «Педиатрические исходы после внутриутробного воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор». Датский медицинский бюллетень. 58 (9): A4303. PMID  21893008.
  121. ^ Киевет Н, Дольман К.М., Хониг А (2013). «Использование психотропных препаратов во время беременности: как насчет новорожденного?». Психоневрологические заболевания и лечение. 9: 1257–1266. Дои:10.2147 / NDT.S36394. ЧВК  3770341. PMID  24039427.
  122. ^ Стойкая легочная гипертензия новорожденных в eMedicine
  123. ^ Grigoriadis S, Vonderporten EH, Mamisashvili L, Tomlinson G, Dennis CL, Koren G, Steiner M, Mousmanis P, Cheung A, Ross LE (2014). «Пренатальное воздействие антидепрессантов и стойкая легочная гипертензия новорожденных: систематический обзор и метаанализ». BMJ. 348: f6932. Дои:10.1136 / bmj.f6932. ЧВК  3898424. PMID  24429387.
  124. ^ 'т Джонг Г.В., Эйнарсон Т., Корен Г., Эйнарсон А. (ноябрь 2012 г.). «Использование антидепрессантов при беременности и стойкой легочной гипертензии новорожденных (PPHN): систематический обзор». Репродуктивная токсикология. 34 (3): 293–7. Дои:10.1016 / j.reprotox.2012.04.015. PMID  22564982.
  125. ^ Gentile S (август 2015 г.). «Пренатальное воздействие антидепрессантов и риск расстройств аутистического спектра у детей. Смотрим ли мы на падение Богов?». Журнал аффективных расстройств. 182: 132–7. Дои:10.1016 / j.jad.2015.04.048. PMID  25985383.
  126. ^ Hviid A, Melbye M, Pasternak B (декабрь 2013 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности и риск аутизма». Медицинский журнал Новой Англии. 369 (25): 2406–15. Дои:10.1056 / NEJMoa1301449. PMID  24350950. S2CID  9064353.
  127. ^ а б Мальм Х., Браун А.С., Гисслер М., Гилленберг Д., Хинкка-Юли-Саломяки С., МакКиг И.В., Вайсман М., Викрамаратне П., Артама М., Гингрич Дж. А., Сурандер А. и др. (Май 2016). «Гестационное воздействие селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и психиатрические расстройства у потомства: исследование на основе национальных регистров». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии. 55 (5): 359–66. Дои:10.1016 / j.jaac.2016.02.013. ЧВК  4851729. PMID  27126849.
  128. ^ а б c Исбистер Г.К., Боу С.Дж., Доусон А., Уайт И.М. (2004). «Относительная токсичность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) при передозировке». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология. 42 (3): 277–85. Дои:10.1081 / CLT-120037428. PMID  15362595. S2CID  43121327.
  129. ^ Borys DJ, Setzer SC, Ling LJ, Reisdorf JJ, Day LC, Krenzelok EP (1992). «Острая передозировка флуоксетином: сообщение о 234 случаях». Американский журнал неотложной медицины. 10 (2): 115–20. Дои:10.1016 / 0735-6757 (92) 90041-У. PMID  1586402.
  130. ^ Острем М., Эрикссон А., Торсон Дж., Спигсет О. (1996). «Смертельная передозировка циталопрамом». Ланцет. 348 (9023): 339–40. Дои:10.1016 / S0140-6736 (05) 64513-8. PMID  8709713. S2CID  5287418.
  131. ^ Спорер К.А. (август 1995 г.). «Серотониновый синдром. Сопутствующие препараты, патофизиология и лечение». Безопасность лекарств. 13 (2): 94–104. Дои:10.2165/00002018-199513020-00004. PMID  7576268. S2CID  19809259.
  132. ^ Гитлин, Майкл Дж. (01.12.2018). «Антидепрессанты при биполярной депрессии: длительные споры». Международный журнал биполярных расстройств. 6 (1): 25. Дои:10.1186 / s40345-018-0133-9. ISSN  2194-7511. ЧВК  6269438. PMID  30506151.
  133. ^ Викторин, Александр; Лихтенштейн, Пол; Thase, Michael E .; Ларссон, Хенрик; Лундхольм, Сесилия; Магнуссон, Патрик К. Э .; Ланден, Микаэль (2014). «Риск перехода к мании у пациентов с биполярным расстройством во время лечения только антидепрессантом и в сочетании со стабилизатором настроения». Американский журнал психиатрии. 171 (10): 1067–1073. Дои:10.1176 / appi.ajp.2014.13111501. ISSN  1535-7228. PMID  24935197. S2CID  25152608.
  134. ^ Walkup J, Labellarte M (2001). «Осложнения лечения СИОЗС». Журнал детской и подростковой психофармакологии. 11 (1): 1–4. Дои:10.1089/104454601750143320. PMID  11322738.
  135. ^ Ener RA, Meglathery SB, Van Decker WA, Gallagher RM (март 2003 г.). «Серотониновый синдром и другие серотонинергические нарушения». Медицина боли. 4 (1): 63–74. Дои:10.1046 / j.1526-4637.2003.03005.x. PMID  12873279.
  136. ^ Бойер Э.В., Шеннон М. (март 2005 г.). «Серотониновый синдром». Медицинский журнал Новой Англии. 352 (11): 1112–20. Дои:10.1056 / NEJMra041867. PMID  15784664. S2CID  37959124.
  137. ^ Warner-Schmidt JL, Vanover KE, Chen EY, Marshall JJ, Greengard P (май 2011 г.). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (22): 9262–7. Дои:10.1073 / pnas.1104836108. ЧВК  3107316. PMID  21518864.
  138. ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). Гудман и Гилман "Фармакологические основы терапии" (12-е изд.). McGraw Hill Professional. ISBN  978-0-07-162442-8.
  139. ^ Чирауло Д.А., Шейдер Р.И. (2011). Чирауло Д.А., Шейдер Р.И. (ред.). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Springer. п.49. Дои:10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN  978-1-60327-435-7.
  140. ^ Jeppesen U, Gram LF, Vistisen K, Loft S, Poulsen HE, Brøsen K (1996). «Дозозависимое ингибирование CYP1A2, CYP2C19 и CYP2D6 циталопрамом, флуоксетином, флувоксамином и пароксетином». Европейский журнал клинической фармакологии. 51 (1): 73–8. Дои:10.1007 / s002280050163. PMID  8880055. S2CID  19802446.
  141. ^ Оверхолзер Б. Р., Фостер Д. Р. (сентябрь 2011 г.). «Опиоидные фармакокинетические лекарственные взаимодействия». Американский журнал управляемой помощи. 17 (Дополнение 11): S276-87. PMID  21999760.
  142. ^ «Пароксетина гидрохлорид - Краткое описание лекарственного средства». Справочник врачей, ООО. Получено 2018-09-17.
  143. ^ Смит HS (июль 2009 г.). «Опиоидный метаболизм». Труды клиники Мэйо. 84 (7): 613–24. Дои:10.4065/84.7.613. ЧВК  2704133. PMID  19567715.
  144. ^ Уайли К., Риган А., Макинтайр П. (август 2017 г.). «Иммунизация и беременность - кто, что, когда и почему?». Австралийский врач. 40 (4): 122–124. Дои:10.18773 / austprescr.2017.046. ЧВК  5601969. PMID  28947846.
  145. ^ Уивер Дж. М. (2013). «Новое предупреждение FDA в отношении кодеина: как это повлияет на стоматологов?». Прогресс анестезии. 60 (2): 35–6. Дои:10.2344/0003-3006-60.2.35. ЧВК  3683877. PMID  23763556.
  146. ^ Келли CM, Juurlink DN, Gomes T., Duong-Hua M, Pritchard KI, Austin PC, Paszat LF (февраль 2010 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и смертность от рака груди у женщин, получающих тамоксифен: популяционное когортное исследование». BMJ. 340: c693. Дои:10.1136 / bmj.c693. ЧВК  2817754. PMID  20142325.
  147. ^ а б c d Шелтон RC (2009). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина: сходства и различия». Первичная психиатрия. 16 (4): 25.
  148. ^ Монтгомери, Стюарт А. (июль 2008 г.). «Переносимость антидепрессантов - ингибиторов обратного захвата серотонина и норэпинефрина». Спектры ЦНС. 13 (7 Дополнение 11): 27–33. Дои:10,1017 / с1092852900028297. ISSN  1092-8529. PMID  18622372.
  149. ^ Уоллер Д.Г., Сэмпсон Т. (4 июня 2017 г.). Электронная книга по медицинской фармакологии и терапии. Elsevier Health Sciences. С. 302–. ISBN  978-0-7020-7190-4.
  150. ^ Корнштейн С.Г., Клейтон А.Х. (5 мая 2010 г.). Психическое здоровье женщин, выпуск психиатрических клиник - электронная книга. Elsevier Health Sciences. С. 389–. ISBN  978-1-4557-0061-5.
  151. ^ Бруно А, Морабито П., Спина Э, Мускателло М.Р. (2016). «Роль левомилнаципрана в лечении большого депрессивного расстройства: всесторонний обзор». Современная нейрофармакология. 14 (2): 191–9. Дои:10.2174 / 1570159x14666151117122458. ЧВК  4825949. PMID  26572745.
  152. ^ а б Мандриоли Р., Протти М., Мерколини Л. (2018). «Новое поколение антидепрессантов, не относящихся к СИОЗС: терапевтический мониторинг лекарственных средств и фармакологические взаимодействия. Часть 1: СИОЗС, SMS, ТОРИ». Современная лекарственная химия. 24 (7): 772–792. Дои:10.2174/0929867324666170712165042. PMID  28707591.
  153. ^ а б Айд Ф.Дж. (2000). Лексикон психиатрии, неврологии и неврологии. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 581–. ISBN  978-0-7817-2468-5.
  154. ^ а б Прогресс в исследованиях лекарственных средств. Birkhäuser. 6 декабря 2012. С. 80–82. ISBN  978-3-0348-8391-7.
  155. ^ а б Мольтцен Э.К., Банг-Андерсен Б. (2006). «Ингибиторы обратного захвата серотонина: краеугольный камень в лечении депрессии на протяжении полувека - обзор медицинской химии». Актуальные темы медицинской химии. 6 (17): 1801–23. Дои:10.2174/156802606778249810. PMID  17017959.
  156. ^ а б Хаддад П.М. (2000). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) Прошлое, настоящее и будущее. Под редакцией С. Клэр Стэндфорд, R.G. Landes Company, Остин, Техас, США, 1999». Психофармакология человека: клиническая и экспериментальная. 15 (6): 471. Дои:10.1002 / 1099-1077 (200008) 15: 6 <471 :: AID-HUP211> 3.0.CO; 2-4. ISBN  1-57059-649-2.
  157. ^ Гудман Л.С., Брантон Л.Л., Чабнер Б., Кноллманн BC (2001). Фармакологические основы терапии Гудмана и Гилмана. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. С. 459–461. ISBN  978-0-07-162442-8.
  158. ^ а б Колб, Брайан и Уишоу Йен. Введение в мозг и поведение. Нью-Йорк: Worth Publishers 2006, Print.
  159. ^ а б c d е ж грамм Хиндмарч I, Хашимото К. (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: пересмотрены эффекты флувоксамина, агониста рецепторов сигма-1». Психофармакология человека. 25 (3): 193–200. Дои:10.1002 / ч.1106. PMID  20373470.
  160. ^ а б c d е ж грамм Албайрак Ю., Хашимото К. (2017). «Агонисты рецепторов сигма-1 и их клиническое значение при нейропсихиатрических расстройствах». Сигма-рецепторы: их роль в заболевании и как терапевтические цели. Достижения экспериментальной медицины и биологии. 964. С. 153–161. Дои:10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN  978-3-319-50172-7. PMID  28315270.
  161. ^ Кишимото А., Тодани А., Миура Дж., Китагаки Т., Хашимото К. (май 2010 г.). «Противоположные эффекты флувоксамина и сертралина при лечении большой психотической депрессии: описание случая». Анналы общей психиатрии. 9: 23. Дои:10.1186 / 1744-859X-9-23. ЧВК  2881105. PMID  20492642.
  162. ^ Bafna SL, Patel DJ, Mehta JD (август 1972 г.). «Разделение аскорбиновой кислоты и 2-кето-L-гулоновой кислоты». Современная нейрофармакология. 61 (8): 1333–4. Дои:10,2174 / 1570159X14666151208113700. ЧВК  5050394. PMID  27640518.
  163. ^ Келер С., Черпинский К., Кроненберг Г., Адли М. (январь 2016 г.). «Серотонинергическая система в нейробиологии депрессии: актуальность для новых антидепрессантов». Журнал психофармакологии. 30 (1): 13–22. Дои:10.1177/0269881115609072. PMID  26464458. S2CID  21501578.
  164. ^ Köhler CA, Freitas TH, Stubbs B, Maes M, Solmi M, Veronese N, de Andrade NQ, Morris G, Fernandes BS, Brunoni AR, Herrmann N, Raison CL, Miller BJ, Lanctôt KL, Carvalho AF (май 2018 г.). «Периферические изменения в уровнях цитокинов и хемокинов после лечения антидепрессантами для лечения большого депрессивного расстройства: систематический обзор и метаанализ». Молекулярная нейробиология. 55 (5): 4195–4206. Дои:10.1007 / s12035-017-0632-1. PMID  28612257. S2CID  4040496.
  165. ^ Więdłocha M, Marcinowicz P, Krupa R, Janoska-Jaździk M, Janus M, Dębowska W, Mosiołek A, Waszkiewicz N, Szulc A (январь 2018 г.). «Влияние лечения антидепрессантами на маркеры периферического воспаления - метаанализ». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 80 (Pt C): 217–226. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2017.04.026. PMID  28445690. S2CID  34659323.
  166. ^ Vogelzangs N, Duivis HE, Beekman AT, Kluft C, Neuteboom J, Hoogendijk W., Smit JH, de Jonge P, Penninx BW (февраль 2012 г.). «Связь депрессивных расстройств, характеристик депрессии и приема антидепрессантов с воспалением». Трансляционная психиатрия. 2 (2): e79. Дои:10.1038 / tp.2012.8. ЧВК  3309556. PMID  22832816.
  167. ^ а б Калкман ХО, Фейербах Д. (июль 2016 г.). «Антидепрессанты подавляют воспаление и M1-поляризацию микроглии». Фармакология и терапия. 163: 82–93. Дои:10.1016 / j.pharmthera.2016.04.001. PMID  27101921.
  168. ^ а б Назимек К., Стробель С., Брынярский П., Козловский М., Филипчак-Брынярска И., Бринярский К. (июнь 2017 г.). «Роль макрофагов в противовоспалительной активности антидепрессантов». Иммунобиология. 222 (6): 823–830. Дои:10.1016 / j.imbio.2016.07.001. PMID  27453459.
  169. ^ а б Гобин В., Ван Стиендам К., Денис Д., Дефорс Д. (май 2014 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина как новый класс иммунодепрессантов». Международная иммунофармакология. 20 (1): 148–56. Дои:10.1016 / j.intimp.2014.02.030. PMID  24613205.
  170. ^ Канг, Питер Б.; Дрейпер, Изабель; Александр, Мэтью С .; Вагнер, Ричард Э .; Pacak, Christina A .; Чахин, Низар; Берг, Джонатан С .; Финкель, Ричард С .; Терада, Наохиро (2019). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина улучшают миопатию MEGF10». Молекулярная генетика человека. 28 (14): 2365–2377. Дои:10.1093 / hmg / ddz064. ЧВК  6606856. PMID  31267131.
  171. ^ Расмуссен-Торвик LJ, McAlpine DD (2007). «Генетический скрининг ответа на препараты СИОЗС среди людей с большой депрессией: большие надежды и невидимые опасности». Депрессия и тревога. 24 (5): 350–7. Дои:10.1002 / da.20251. PMID  17096399.
  172. ^ Андерсон И.М. (апрель 2000 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с трициклическими антидепрессантами: метаанализ эффективности и переносимости». Журнал аффективных расстройств. 58 (1): 19–36. Дои:10.1016 / S0165-0327 (99) 00092-0. PMID  10760555.
  173. ^ Тернер Э. Х., Мэтьюз Э. М., Линардатос Э., Телль Р. А., Розенталь Р. (январь 2008 г.). «Выборочная публикация исследований антидепрессантов и их влияние на кажущуюся эффективность». Медицинский журнал Новой Англии. 358 (3): 252–60. CiteSeerX  10.1.1.486.455. Дои:10.1056 / NEJMsa065779. PMID  18199864.
  174. ^ Эбрахим С., Банс С., Атале А., Малаховски С., Иоаннидис Дж. П. (февраль 2016 г.). «Мета-анализы с участием промышленности публикуются массово и не сообщают никаких предостережений в отношении антидепрессантов». Журнал клинической эпидемиологии. 70: 155–63. Дои:10.1016 / j.jclinepi.2015.08.021. PMID  26399904.
  175. ^ Хили Д, Олдред Дж. (Июнь 2005 г.). «Использование антидепрессантов и риск суицида». Международное обозрение психиатрии. 17 (3): 163–72. CiteSeerX  10.1.1.482.5522. Дои:10.1080/09540260500071624. PMID  16194787. S2CID  6599566.
  176. ^ Лапьер Ю.Д. (сентябрь 2003 г.). «Суицидальность с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: обоснованное утверждение?». Журнал психиатрии и неврологии. 28 (5): 340–7. ЧВК  193980. PMID  14517577.
  177. ^ Хан А., Хан С., Кольц Р., Браун В.А. (апрель 2003 г.). «Уровень самоубийств в клинических испытаниях СИОЗС, других антидепрессантов и плацебо: анализ отчетов FDA». Американский журнал психиатрии. 160 (4): 790–2. Дои:10.1176 / appi.ajp.160.4.790. PMID  12668373. S2CID  20755149.
  178. ^ Kaizar EE, Greenhouse JB, Seltman H, Kelleher K (2006). «Вызывают ли антидепрессанты суицидальность у детей? Байесовский метаанализ». Клинические испытания. 3 (2): 73–90, обсуждение 91–8. Дои:10.1191 / 1740774506cn139oa. PMID  16773951. S2CID  41954145.
  179. ^ Гиббонс Р.Д., Браун С.Х., Хур К., Дэвис Дж., Манн Дж. Дж. (Июнь 2012 г.). «Суицидальные мысли и поведение при лечении антидепрессантами: повторный анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований флуоксетина и венлафаксина». Архив общей психиатрии. 69 (6): 580–7. Дои:10.1001 / archgenpsychiatry.2011.2048. ЧВК  3367101. PMID  22309973.

внешняя ссылка