Глюфимет - Glufimet

Глюфимет
Glufimet.svg
Клинические данные
Другие именаРГПУ-238; Гидрохлорид диметил-3-фенилглутаминовой кислоты; Диметил-3-фенилглутамат гидрохлорид; 1,5-Диметил (2S) -2-амино-3-фенилпентандиоат гидрохлорид
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС18ClNО4
Молярная масса287.74 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Глюфимет (кодовое название разработки РГПУ-238), также известный как диметил 3-фенилглутамат гидрохлорид, это производная из глютаминовая кислота (глутамат), который был разработан в Россия и связан с γ-аминомасляная кислота (ГАМК) производная фенибут (3-фенил-ГАМК).[1][2][3][4] Он содержит фенибут и глицин фрагменты в его химическая структура, был описан как "ГАМК предшественник ", и считается, что он модулирует ГАМК и оксид азота (НЕТ) систем и иметь антиоксидант Мероприятия.[1][2][3][4] Было высказано предположение, что метаботропные рецепторы глутамата может также сыграть роль в механизм действия глюфимет.[4] Стресс-защитный эффекты были описаны для глюфимет на животных.[1][2][3]

Рекомендации

  1. ^ а б c Тюренков И.Н., Перфилова В.Н., Садыкова Н.В., Берестовицкая В.М., Васильева О.С. (июль 2015 г.). «Влияние нового производного глутаминовой кислоты на сократимость миокарда у стрессированных животных в условиях блокады синтеза оксида азота». Бык. Exp. Биол. Med. 159 (3): 384–6. Дои:10.1007 / s10517-015-2969-7. PMID  26205724.
  2. ^ а б c Перфилова В.Н., Попова Т.А., Прокофьев И.И., Мокроусов И.С., Островский О.В., Тюренков И.Н. (июнь 2017 г.). «Влияние фенибута и глюфимет, нового производного глутаминовой кислоты, на дыхание митохондрий сердца и головного мозга животных, подвергшихся стрессу на фоне индуцируемой блокады NO-синтазы». Бык. Exp. Биол. Med. 163 (2): 226–229. Дои:10.1007 / s10517-017-3772-4. PMID  28726197.
  3. ^ а б c Перфилова В.Н., Садыкова Н.В., Прокофьев И.И., Иноземцев О.В., Тюренков И.Н. (2016). «[Кардиопротективное действие нового производного глутаминовой кислоты - глюфимет при остром иммобилизационно-болевом стрессе у животных разного возраста]». Adv Gerontol (на русском). 29 (1): 116–122. Дои:10.1134 / S2079057016030073. PMID  28423256.
  4. ^ а б c Борисов А.В., Прокофьев И.И., Мокроусов И.С., Перфилова В.Н., Тюренков И.Н. (декабрь 2017 г.). «Ингибирование экспрессии индуцируемой NO-синтазы нейроактивными производными аминокислот фенибут и глюфимет in vitro и ex vivo». Бык. Exp. Биол. Med. 164 (2): 177–180. Дои:10.1007 / s10517-017-3952-2. PMID  29181662.